化學基

① 化學中基和烴的區別

烴是有機物，基是指基團，有機物的一部分。

② 化學基團命名

伯仲叔是給碳命名的一種方法，通俗的說，只連一個碳的就是伯碳，像CH3-，連兩個的就是仲碳，連三個碳的是叔碳。異丁基的「異」也是給同分異構命名的一種方式，正異新，正指只有主鏈，異有一個支鏈，新有兩個。
伯仲叔命名，正異新命名，系統命名，都是不沖突的，三種方法而已。
舉個例子，-C(CH3)3
這個是叔丁基，因為那個碳上連了3個碳，所以是叔碳~
-CH2CH(CH3)2或者CH(CH3)CH2CH3
這倆都叫異丁基，CH(CH3)CH2CH3
又叫仲丁基

③ 化學基本

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④ 有關於化學基團

這一個應該問的是有機物的基團的順序規則。
規則實際上是這樣的版：按照直接連接權的原子的相對質量進行排序，相對質量大的認為基團比較大，相對質量小的認為基團較小。實際上順序規則僅僅定了大小，依據從小到大還是從大到小，還是需要看具體命名需求。
如果該原子的相對質量一樣大（同個原子），那麼就看其連接的其他原子。其他原子大的時候基團就大。
如果是由雙鍵或三鍵連接的，把鍵拆開，在鍵端補充同數目的原子即可。如-C=O實際上是-C(-O)-O-C，即C上連兩個O，O上連兩個C。
舉例：-I>-Br>-Cl>-OCH3>-OH>-NH2>-CH2Cl>-C(CH3)3>-CH3>-H

⑤ 化學中都有什麼基

烷基（R-）：烷基是烷烴分子中少掉一個氫原子而成的烴基。
碳碳雙鍵：烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。雙鍵（>C=C<）加成反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
碳碳三鍵（-C≡C-）。能發生 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
醚鍵（-O-）水脫去氫後形成的結構。
酯鍵 (-COO-)醇、酚與羧酸反應生成結構。
醛基(-CHO)；羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團。 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
羰基(>C=O)；羰基 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團。可以與氫氣加成生成羥基
羧基(-COOH)；羧基是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 。
硝基(-NO2)；又稱硝醯基。硝酸分子中去掉一個羥基後，剩下的基團。
胺基(-NH2). 氨分子中失去一個氫後剩下的基團。具有弱鹼性 。
磺基（-SO3H）磺基是硫酸的醯基，又叫做磺醯基。具有 酸性，可由濃硫酸取代生成
硫基（-SH）硫化氫失去一個氫後形成的基團。
氰基（-CN）氰失去氫後形成的基團。

⑥ TBSO是什麼化學基團

叔丁基二甲基硅氧基。
（CH3）3C-Si（CH3）2-O-

⑦ pe是什麼化學基團名稱

聚乙烯英文名稱:polyethylene ,簡稱PE

⑧ 化學基的種類

烷基（R-）烷基是烷烴分子中少掉一個氫原子而成的烴基。 碳碳雙鍵：烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。雙鍵（>C=C<）加成反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內） 碳碳三鍵（-C≡C-）。能發生 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上） 醚鍵（-O-）水脫去氫後形成的結構。 酯鍵 (-COO-)醇、酚與羧酸反應生成結構。 醛基(-CHO)；羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團。 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。 羰基(>C=O)；羰基 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團。可以與氫氣加成生成羥基 羧基(-COOH)；羧基是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 。 硝基(-NO2)；又稱硝醯基。硝酸分子中去掉一個羥基後，剩下的基團。 磺基（-SO3H）磺基是硫酸的醯基，又叫做磺醯基。具有 酸性，可由濃硫酸取代生成 硫基（-SH）硫化氫失去一個氫後形成的基團。 氰基（-CN）氰失去氫後形成的基團。 羥基（-OH）水失去一個氫後形成的基團。 氨基（-NH2）氨基是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成。不能寫作「胺基」

⑨ 化學中什麼是羥基還有什麼基呢什麼意思

羥基化學式為-OH，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（OH-1），稱為氫氧根。

（1）-OH是醇羥基。又稱氫氧基，由氫和氧兩種原子組成的一價原子團（－OH）。此原子團在有機化合物中稱為羥基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能團

（2）-NH3是氨基。氨基是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成

（3）-COOH是羧基。羧基是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-COOH。

（4）-CHO是 醛基。羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-CHO，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。

（5）-NO2是 硝基。硝基是化學中的一個概念，是指硝酸分子中去掉一個羥基後剩下的基團。硝基與其他基團（主要是烴基）相連的化合物稱為硝基化合物。

(9)化學基擴展閱讀：

羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基

（1）醇羥基，醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在R—OH鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

（2）酚羥基，酚羥基（-OH） 為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。

⑩ 常見化學基和有機物

醛：醛基(-CHO)； 可以抄發生襲銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成