生物鑒定法
葯物的含量測定葯物的含量測定化學、物理學、生物學、微生物學方法基礎基礎在規定條件下選用適當微生物測定某物質含量的方法。被測定的物質可以是某些生物生長所必需的維生素、氨基酸等,也可以是抑制某些微生物生長的抗生素、農葯等。常使用的有液體稀釋法和固體平板擴散法。在規定條件下選用適當微生物測定某物質含量的方法。被測定的物質可以是某些生物生長所必需的維生素、氨基酸等,也可以是抑制某些微生物生長的抗生素、農葯等。常使用的有液體稀釋法和固體平板擴散法。利用某些生物對某些物質如維生素、氨基酸)的特殊需要,或對某些物質如激素、抗生素、葯物等)的特殊反應來定性、定量測定這些物質的方法。化學反應如UV光吸收特性、panyLogo.前言葯物的含量測定葯物的含量測定基於化學或物理學原理的含量測定。分兩類分兩類基於生物學原理的效價測定。基礎基礎生物檢定法,微生物檢定法,酶法。目標目標本章的目標:含量測定。P40:效價測定方法:凡以生物學方法或者酶學方法對葯品中的特定成分以標准品為對照,作量反應平行線測定方法進行的生物活性(活力)測定量反應平行線測定方法:同時測定供試品和標准品的劑量反應曲線,且兩條反應線必須具有平行性,即供試品和標准品的活性只有量的區別,panyLogo.前言葯物的含量測定葯物的含量測定容量分析法三種分析方法三種分析方法光譜分析法色譜分析法特點特點操作簡單、結果准確,耐用性高,但專屬性差特點特點特點特點簡便快速、靈敏度高,有一定的准確度,但專屬性稍差靈敏度與專屬性都高,有一定的准確度,但結果需要對照品適用於准確度與精確度要求較高的樣品測定適用於靈敏度要求較高,panyLogo.第一節定量分析方法的分類與特點容量分析法容量分析法定義定義將已知濃度的滴定液(標准物質溶液),由滴定管滴加到被測葯物的溶液中,直至滴定液與被測葯物反應完全(通過適當的方法指示),然後根據滴定液消耗的濃度和被消耗的體積,按化學計量關系式計算出被測葯物的含量。亦稱亦稱滴定法滴定法通過指示劑顏色變化,或者電子設備的電位或電流突變來指示滴定終點滴定終點和計量點不一致,就會引入滴定誤差,應該盡量避免。特點特點適用范圍適用范圍1、方法簡便易行:所用儀器價廉易得,操作簡便快速廣泛應用於化學原料的測定,較少應用於葯物制劑的測定2、方法耐用性高:影響測定的試驗條件與環境因素少3、測定結果准確:誤差低於0.2%,滿足准確度高樣品4、方法專屬性差:對相近雜質干擾缺少選擇,panyLogo.第一節定量分析方法的分類與特點容量分析法有關計算容量分析法有關計算滴定度滴定度每1ml規定濃度的滴定液所相當的被測葯物質量。
⑵ 什麼是生物鑒定法
生物鑒定法是利用某些生物對某些物質(如維生素、氨基酸)的特殊需要，回或對某些物質(如激素、植答物激素、抗生素、葯物等)的特殊反應來定性、定量測定這些物質的方法。如用小鼠的驚厥反應測定胰島素，用微生物測定維生素B12等。生物測定有時比其他測定方法更為靈敏和專一。它是生物學、醫學、特別是毒理學的重要內容和基礎。
⑶ 中國葯典2015年版的肝素的生物檢定法在第幾部,哪部分
第四部，通則類167頁。
《中華人民共和國葯典（2015年版）》將前版葯典一、二、三部分別收載的附錄整合歸為四部，作為葯典的通用要求。
四部中有關生物測定部分除整合了熱原檢查法、異常毒性檢查法等原附錄外，還新增了組胺物質檢查法等，同時對部分原附錄進行了修訂。
⑷ 生物鑒定法與理化分析法相比有何特點
生物檢定法（英文：Bioassay），也稱作生物鑒定及生物檢驗，是用以測定某生物或生物性材料對外來化合物的刺激之反應，藉以定性測試該化學葯劑是否具有活性，或定量地測定適當的葯量。生物檢定法是生物學、醫學、特別是毒理學的重要內容和基礎，在研究新葯的過程中，生物檢定法起了關鍵性的作用。
理化分析是通過物理、化學等分析手段進行分析，確定物質成分、性能、微觀宏觀結構和用途等等，在現代科研，醫療，犯罪調查等領域應用廣泛。
物理化學分析或儀器分析是基於物理或物理化學原理和物質的物理或物理化學性質而建立起來的分析方法.也就是以測量物質的物理性質為基礎的分析方法.所以,與化學分析法比較,也可以叫做"物理分析法"或"物理化學分析法".這類方法通常是以測量光,電,熱,聲,磁等物理量而求得分析結果的,而測量這些物理量,一般必須使用組裝成套的儀器設備,因此稱為"儀器分析"。
⑸ 活體生物測定方法有哪些
1．用家蠅檢測蔬菜中的殘留農葯
20世紀60年代後期，我國台灣農業試驗所採用生物測定方法進行農葯殘留檢驗，其原理是釋放高敏感性的家蠅於菜汁中，4～5h後家蠅死亡率在10%以下即為合格，該方法過程簡單，無須復雜儀器檢測，缺點是檢測時間較長，只對部分殺蟲劑有反應，無法分辨殘留農葯的種類，准確性較低。
2．用大型水蚤為試驗材料監測蔬菜中農葯的殘留
該方法的原理是將蔬菜汁按ISO標准稀釋，每個劑量10個水蚤，測定24h、48h、96h的實驗結果，以實驗水蚤的心臟停止跳動作為最終死亡指標，測定半數致死濃度。袁振華等對該類測定方法作了探索性的研究，研究表明，大型水蚤測試技術完全適用蔬菜中的農葯殘留測定，並認為該方法具有快速、靈敏、簡便、經濟等特點，但該方法同樣無法分辨殘留農葯的種類。
3．用發光細菌檢測農葯殘留
發光細菌是一類非致病性的普通細菌，在正常的生理條件下能發出波長為490nm的藍綠色的可見光。這種發光現象是細菌新陳代謝的結果，是呼吸鏈上的一個側支。當發光細菌接觸干擾和損害新陳代謝的物質，特別是有毒、有害物質時，就能使細菌發光強度下降或熄滅，而且毒物的濃度和細菌的發光強度呈負相關線性關系變化。利用這一特點就可以對農葯殘留試樣進行測定。袁東星等利用發光菌進行農葯殘留檢測，最小檢出濃度為3mg/L。該方法已能用於檢測甲胺磷、敵敵畏等常用有機磷農葯。
發光細菌能同時對多種毒物產生發光受抑反應，但農葯濃度與發光強度的線性關系不夠准確，發光菌被激活後，它的發光強度會隨時間的變化而改變。它具有快速、簡便、靈敏、價廉的特點，在定性、半定量的現場快速檢測中逐漸顯現出了其優勢。隨著食品工業的發展，採用發光細菌法檢測食品安全性作為一種快速的初篩方法，已逐漸受到人們的廣泛關注。
⑹ QC生物測定
又稱生物檢(鑒)定。利用某些生物對某些物質（如、）的特殊需要，或對某些物質（如、、抗生素、葯物等）的特殊反應來定性、定量測定這些物質的方法。如用小鼠的驚厥反應測定，用微生物測定維生素B等。生物測定有時比其他測定方法更為靈敏和專一。它是生物學、醫學、特別是毒理學的重要內容和基礎。
⑺ 生物檢定法的三致實驗
即致癌、致畸形、致突變實驗。致癌試驗除長期動物引癌試驗以外，又發展了體外細胞轉化試驗，以測定某因素是否引起正常細胞轉化為癌細胞。致畸型試驗指將有害因素施於不同動物的親體，觀察一代甚至幾代，看是否造成胎兒的畸型或死亡。致突變試驗指遺傳物質的損傷和改變包括：DNA構型的改變，DNA中鹼基的取代或位置的改變，染色體的缺失、斷裂、易位、互換，染色體數目的改變，修復功能的損傷等。針對各種情況建立了不同的致突變實驗，常用的有：①利用微生物的致突變試驗，因某個基因位點改變造成表型改變的鼠傷寒沙門氏菌/微粒體酶試驗（Ames試驗）、大腸桿菌試驗、麴黴試驗、酵母試驗，以及因重組修復功能缺失而抑制枯草桿菌生長的枯草菌試驗(Rec-assay);②根據植物細胞染色體的損傷或某些性狀的變化來確定致突變因素的紫鴨跖草試驗、蠶豆根尖試驗；③用果蠅或蠶等昆蟲某些性狀表現的改變來驗明基因某位點受到損傷的，如果蠅的特殊遺傳性狀試驗和伴性隱性致死試驗，蠶卵試驗等;④整體動物試驗，將待測因素施於整體動物，觀察遺傳物質的損傷。例如骨髓細胞、生殖細胞、外周血淋巴細胞的染色體畸變試驗、姊妹染色單體交換試驗(SCE)和顯性致死試驗;⑤利用體外培養細胞的染色體畸變試驗；⑥直接測定受損細胞DNA合成量的非周期DNA合成試驗(UDS)等。
「三致」在機理上有相近之處，遺傳物質的損傷和改變引起表型的改變即突變，發生在生殖細胞的突變有的會造成畸胎、死胎或遺傳性疾病傳給後代；發生在體細胞可能引起腫瘤。故可應用測定致突變性來預測致癌性。
⑻ 什麼是農葯的生物測定
農葯的生物測定是指利用生物（動物、植物、微生物等）的整體或離體內的組織、細胞以及細容胞中的活性物質（如靶標酶、細胞膜等）對某些化合物的反應，如死亡率、抑制率等，作為評價他們生物活性的量度，運用特定的實驗設計，以生物統計為工具，測定供試對象在一定條件下的效應。
生物測定可以為新農葯的研製與開發提供科學的理論數據。在新農葯創制的初期，生物測定能夠對供試化合物的生物活性做出准確的分析，為先導化合物構效關系提供定量的活性資料，也可為待開發化合物的商品化評價提供依據。通過農葯的生物測定，對得出的試驗結果進行統計分析，得出科學的結論，並以此指導生產，以期達到科學合理的使用農葯的目的。對作物危害最多的有害生物主要為害蟲、病原物與雜草，因此生物測定也主要圍繞針對防治這些有害生物的殺蟲劑、殺菌劑和除草劑進行探討。
生物測定在農葯研究和植物化學保護應用中主要涉及的內容和范圍：①活性篩選的常規測定；②農葯殘留的微量生物分析；③抗性毒力測定；④葯害毒性測定。
⑼ 生物檢定法的基本概念
（英文）Bioassay is simply a more general term that applies to this type of test. A bioassay test determines the relative strength of a substance by comparing its effect on a test organism with that of a standard preparation.
利用某些生物對某些物質（如維生素、氨基酸）的特殊需要，或對某些物質（如激素、植物激素、抗生素、葯物等）的特殊反應來定性、定量測定這些物質的方法。如用小鼠的驚厥反應測定胰島素，用微生物測定維生素B12等。生物測定有時比其他測定方法更為靈敏和專一。它是生物學、醫學、特別是毒理學的重要內容和基礎。
檢定
進行定性檢定及定量檢定時的設施及方法有很大分別。例如定性檢定時要有完善的對照組用以比較結果，而定量檢定時則要有嚴格的標准溶液等配合。
⑽ 生物測定試驗設計的基本原則有哪些
研究農葯與生物的相關性，對農葯及生物的要求是比較嚴格的。例如，室內的篩選或毒力測定，葯品應該是純品，至少要有確切的有效成分含量。而供試生物應該是純種，個體差異小，生理標准較為均一的。同時，還必須以確定的環境條件為前提。故試驗設計應該掌握以下原則：1．相對的控制環境條件
室內應該盡量保持與田間環境條件的一致性。因為環境條件的差異，尤其是本身環境條件的惡劣就極有可能會使供試生物體死亡。測定農葯的毒力，原則上要求只有兩個變數，一個是葯劑的劑量或濃度作為自變數，另一個是死亡率或抑制率作應變數。葯劑與生物的反應，一般是正相關，這樣所得的結果，容易重復和分析。但環境條件，主要是溫、濕度對農葯及生物都有直接或間接的影響，因此，生物測定的試驗條件，首先要求相對的控制環境條件，使影響因素力求穩定。室內尚可採用特定的恆溫、恆濕設備來控制，同時，使用精密的測試儀器及嚴格的測試方法，而且供試蟲種或菌種也用室內飼養標准化的純種，這樣盡可能消除或減少處理之間因條件或人為因素造成的差異，以提高試驗的精確度。田間試驗，除溫、濕度外，光照、風雨等多因子變異因素使許多條件不能控制，但小區試驗，也應盡量力求所選地區土壤肥力、病蟲害分布、作物長勢及管理水平等條件均勻相似，以減少試驗誤差為准則。
2．必須設立對照
在生物測定試驗中，對照是十分重要的。因昆蟲在試驗期間往往有自然死亡的情況，故應設立對照加以校正。對照有3種：①空白對照：是不做任何處理的對照。②不含葯劑對照：與葯劑處理所用溶劑或乳化劑完全一樣，只是不含葯劑。③標准葯劑對照：用標准葯劑作對照。標准葯劑是選擇同類化合物已對某種病蟲害確定是有效的葯劑，它不僅可以與新品種對比，也可以消除一些偶然因素影響的誤差。這3種對照，並不一定在每次試驗中都設立，應根據具體情況和測定要求加以確定。
3．處理必須設重復
毒力的測試對象是群體，一個生物體個體之間對葯劑的耐葯性是有差異的，取樣應具有代表性，每個處理要求一定的數量，重復的次數越多，結果越可靠。增加重復是減少誤差的一種方法，但也不能過多，應根據不同的供試材料，各自的試驗目的和要求而定。一般至少重復3次。
4．運用生物統計分析試驗結果
統計方法是生物測定的基本技術，是判斷和評價試驗結果的工具之一。它是應用數學邏輯來解釋生物界各種數量的資料，將其化繁為簡，找出規律。統計學的處理，是分析結果中極重要的一環，可以從錯綜復雜的試驗數據中，揭示農葯與病蟲害之間的內在聯系，因此應該正確運用，以避免輕率下結論。