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高分子物理華幼卿答案

發布時間: 2022-05-15 22:02:31

A. 跪求東華大學高分子物理化學 歷年考研真題和答案

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東華大學歷年考研真題

B. 【求助】急 高分子物理(何曼君3)該如何復習啊

把幾部分列成一個表,只要書看到位了,做題不是問題。
只要把廈門大學董炎明編寫的高分子物理學習指導看明白之後,國內的大學任你考,本人認為是目前國內關於高分子物理最好的一本復習書 不過把這本書看明白可不是件容易的事啊!太復雜了,如果純粹為考研的話就更沒必要了。可以看華東理工出的那本習題集,也挺細的。其實最好的辦法是細心的看課本,看過兩三遍之後,就認真的總結重點,這是我的方法,希望對lz有所幫助。abbottf(站內聯系TA)沒看到有下載嘛.
只要把廈門大學董炎明編寫的高分子物理學習指導看明白之後,國內的大學任你考,本人認為是目前國內關於高分子物理最好的一本復習書 fuzs(站內聯系TA)反復多看幾遍,心急吃不了熱豆腐。gang1012(站內聯系TA)剛剛考完研,不知道對你有沒有幫助,我們考試考的是第二版,上課時偶學的第三版。高物里邊最主要的還是通過結構分析性能。比如通過柔順性可以比較玻璃化轉變溫度的高低,加工性能等。很多知識都是圍繞結構展開的。最好把這幾章有關聯的系統一下,然後看測試方法,比如分子量的分布,粘度等的測試。個人覺得高物還是比較系統的科目,關聯性挺大的。huihuilin(站內聯系TA)我的理解是高物的實質就是一根到多根長鏈分子的性質,包括熱力學和動態性質。首先要知道如何去描述高分子鏈,提出了基本的鏈模型,通過等效自由連接鏈和高斯鏈抓住了所有柔性高分子鏈的共性,所有真實的柔性高分子鏈的理論模型是一樣的,差別只是在於等效鏈段長度的不同上。在凝聚態中還需然後引入相互作用,即最重要的是Flory-Huggins相互作用,既而可以理解溶液和共混物、共聚物、結晶的熱力學性質是來自於構象熵與相互作用能的競爭和平衡。高分子的動態行為的實質在於高分子粘彈性,粘性與彈性的競爭平衡,粘度除模量就是鬆弛時間的概念,核心內容在於鬆弛時間與實驗觀察時間的匹配,WLF方程和玻璃化轉變包括材料的破壞均與鬆弛時間有密切關系,如果鬆弛時間太長,實驗觀察太短就基本觀察不到轉變現象。鬆弛時間太短,實驗觀察太長,看到的是粘性流動。同理,鬆弛時間太長,外力作用速度太大,材料容易被破壞。具體的各種表徵方法都是基於高分子物理的基本原理,原理弄懂了,各種表徵方法也就理解了。我就是按照這個思路復習的。muyiming(站內聯系TA)謝謝各位大俠了:Pgu819(站內聯系TA)厲害!!!!!:Dluobin08(站內聯系TA)你要看報考哪個學校了,川大考高物要求的是何曼君的這本書。
建議你先整個瀏覽一遍,有個大概框架,然後結合結構分析性能,再通過性能推斷可能的結構,這樣復習效果很好。你可以注意到很多特例和不常發現的細節問題。muyiming(站內聯系TA)不知道何曼君的和金日光、華幼卿的書有何區別?很多學校指定教材是金、華的,但
是有人說用何的書復習效果更好。是不是真的這樣?:Pcolinyzy(站內聯系TA)我現在正在看高物和高化。我看得感覺就是高物越看越覺得東西很少,但是書很厚。反而是高化很薄的一本書,感覺越看東西越多哦!

C. 跪求高分子物理金日光第四版課後題答案

部分高分子物理課後習題答案如下:
建議就題論題,學習交流~~

第7章 聚合物的粘彈性

1.舉例說明聚合物的蠕變、應力鬆弛、滯後和內耗現象。為什麼聚合物具有這些現象?這些現象對其的使用性能存在哪些利弊?
2.簡述溫度和外力作用頻率對聚合物內耗大小的影響。畫出聚合物的動態力學普示意圖,舉出兩例說明譜圖在研究聚合物結構與性能方面的應用。

3.指出Maxwell模型、Kelvin模型和四元件模型分別適宜於模擬哪一類型聚合物的那一種力學鬆弛過程?
答:Maxwell模型適宜於模擬線形聚合物的應力鬆弛過程,Kelvin模型適宜於模擬交聯聚合物的蠕變過程,四元件模型適宜於模擬線形聚合物的蠕變過程。

4.什麼是時溫等效原理?該原理在預測聚合物材料的長期使用性能方面和在聚合物加工過程中各有哪些指導意義?
答:(1)升高溫度與延長時間對分子運動是等效的,對聚合物的粘彈行為也是等效的,這就是時溫等效原理。
(2)需要在室溫條件下幾年甚至上百年完成的應力鬆弛實驗實際上是不能實現的,但可以在高溫條件下短期內完成;或者需要在室溫條件下幾十萬分之一秒或幾百萬分之一秒中完成的應力鬆弛實驗,可以在低溫條件下幾個小時甚至幾天內完成。

D. 哪位大神有高分子物理華幼卿第四版課後答案

是這個么高分子物理答案詳解(第四版)

2.構象與構型有何區別?聚丙烯分子鏈中碳—碳單鍵是可以旋轉的,通過單鍵的內旋轉是否可以使全同立構聚丙烯變為間同立構聚丙烯?為什麼?

答:(1)區別:構象是由於單鍵的內旋轉而產生的分子中原子在空間位置上的變化,而構型則是分子中由化學鍵所固定的原子在空間的排列;構象的改變不需打破化學鍵,而構型的改變必須斷裂化學鍵。

(2)不能,碳-碳單鍵的旋轉只能改變構象,卻沒有斷裂化學鍵,所以不能改變構型,而全同立構聚丙烯與間同立構聚丙烯是不同的構型。

3.為什麼等規立構聚丙乙烯分子鏈在晶體中呈31螺旋構象,而間規立構聚氯乙烯分子鏈在晶體中呈平面鋸齒構象?

答(1)由於等歸立構聚苯乙烯的兩個苯環距離比其范德華半徑總和小,產生排斥作用,使平面鋸齒形(…ttt…)構象極不穩定,必須通過C-C鍵的旋轉,形成31螺旋構象,才能滿足晶體分子鏈構象能最低原則。

(2)由於間規聚氯乙烯的氯取代基分得較開,相互間距離比范德華半徑大,所以平面鋸齒形構象是能量最低的構象。

4.哪些參數可以表徵高分子鏈的柔順性?如何表徵?

答:(1)空間位阻參數(或稱剛性因子) , 值愈大,柔順性愈差;

(2)特徵比Cn,Cn值越小,鏈的柔順性越好;

(3)連段長度b,b值愈小,鏈愈柔順。

5.聚乙烯分子鏈上沒有側基,內旋轉位能不大,柔順性好。該聚合物為什麼室溫下為塑料而不是橡膠?

答:這是由於聚乙烯分子對稱性好,容易結晶,從而失去彈性,因而在室溫下為塑料而不是橡膠。

6.從結構出發,簡述下列各組聚合物的性能差異:

(1)聚丙烯睛與碳纖維;

(2)無規立構聚丙烯與等規立構聚丙烯;

(3)順式聚1,4-異戊二烯(天然橡膠)與反式聚1,4-異戊二烯(杜仲橡膠)。

(4)高密度聚乙烯、低密度聚乙烯與交聯聚乙烯。

E. 樹脂固化過程中,交聯度和固化程度一樣嗎

您好!

對熱固性聚合物體系,其固化反應進行的程度,固化交聯後交聯點間的聚合物鏈段的長度(即交聯密度)等數據,和材料設計中固化體系的選擇,固化條件的選擇及制備後熱固性材料的使用性能密切相關。為了獲得最佳性能的熱固性高分子材料,選擇最佳的熱固性高分子材料的加工工藝,需要表徵交聯度和固化交聯的反應程度。可以說,兩者反映的是一致的。

表徵方法及原理

1.交聯度

在支化的高分子中,支鏈之間沒有化學鍵的結合。在理論上它們結構上仍近似與線型高分子:可以溶解和熔融。但當同一或不同高分子的側鏈之間形成化學鍵連接後,高分子形成類似網路狀的結構。網路的大小取決於高分子支鏈之間以化學鍵交聯的數量。高分子可以通過交聯形成超分子的獨立網路。兩個獨立互穿的網路叫做互穿網路,非交聯的高分子與交聯的網路互穿稱為半互穿網路。高分子交聯後,分子的旋轉和運動受到極大的限制,並由此提高高分子聚合物在宏觀上的強度和剛度。此外,交聯的高分子材料還擁有「記憶」效應。當含有足夠高交聯程度的聚合物受拉伸長時,交聯的鏈段阻止鏈間的滑移,鏈段僅能伸直;但當外力去除後,鏈段回復至原位。硫化橡膠是高分子交聯後性質變化並具有「記憶」效應的一個直觀的例子。

高分子的交聯程度用交聯度表示。交聯度通常被定義為:相臨兩個交聯點的平均相對分子量 。

2.交聯度的試驗分析方法

2.1溶脹平衡法

交聯聚合物因其內部的網路在溶劑中不能溶解,但能產生一定程度的溶脹,溶脹程度取決於網路的交聯程度。溶劑分子進入高分子聚合物交聯而成的三維網路時,將引起三維分子網的伸展而使交聯體系體積膨脹。交聯網的伸展導致交聯點間高分子鏈構象熵的降低,從而使交聯網產生彈性收縮力,這種收縮力的大小取決於交聯聚合物中兩交聯點間高分子鏈段的平均分子量值。當溶劑的溶脹力和交聯鏈段的收縮力相平衡時,體系達到了溶脹平衡狀態,測出這時的溶脹度Q值,即可計算出聚合物交聯點間的高分子鏈段的平均分子量值。顯然,值越大,表明該交聯聚合物的交聯程度越小(交聯密度越小)。

溶脹平衡實驗應在恆溫條件下進行。

2.2 動態扭振法

用動態扭振法,(使用「樹脂固化測定儀」(HLX-Ⅱ)),對正在進行固化反應的樹脂以一定速率施以小角度扭振,測定為維持這種扭振所必須施加的扭矩的變化,隨著固化反應的進行,樹脂的模量變大,施加的扭矩也隨之增加,直至施加扭矩不再增加為止。隨測試時間的增加而得出的扭矩的變化圖可以被視為樹脂的固化曲線圖。

動態扭振法適於測定熱固性高分子聚合物的固化過程,並可以間接地評價熱固性聚合物的交聯度。

所用儀器

樹脂固化測定儀 HLX-Ⅱ

參考文獻

1. 焦劍,雷渭媛,「高聚物結構、性能與測試」化學工業出版社。2003年5月(第1版)
2. 金日光,華幼卿,「高分子物理」化學工業出版社。2000年1月(第2版)

F. 高分子物理(第四版)課後習題--名詞解釋答案

是指共聚物根據單體的連接方式不同所形成的結構,共聚物的序列結構分為四類:無規共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物

G. 鄭大963考研復習資料有嗎

專業課資料還是挺難買的。你如果有認識的學長學姐考上了,可以找他們復印下資料是最好的。還有就是到學校附近的書店或者列印店看能不能找到一些。至於網上的一些群或者某寶,還是不太建議購買的,不一定是真的。浪費錢是小事,耽誤復習時間是大事。
而且現在很多學校都是自主命題,考試難度也大,資料也不怎麼公布,不是特好找,如果你基礎不錯,可以自己學,如果你條件不錯,可以報個專業課輔導,我當時考研專業課都是學長學姐輔導的,復試也給了我很大幫助。當時報的是浩學考研專業課,一對一直系學長學姐輔導,性價比高,針對性強,很不錯。

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