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Ⅱ 2021年禽屠宰環節質量紅線是什麼
咨詢記錄 · 回答於2021-08-05
Ⅲ 《物種起源》
物種起源
本書第一版刊行前，有關物種起源的見解的發展史略
關於物種起源的見解的發展情況，我將在這里進行扼要敘述。直到最近，大多數博
物學者仍然相信物種（species）是不變的產物，並且是分別創造出來的。許多作者巧妙
地支持了這一觀點。另一方面，有些少數博物學者已相信物種經歷著變異，而且相信現
存生物類型都是既往生存類型所真正傳下來的後裔。古代學者①只是影射地談論到這個
問題，姑置不論，近代學者能以科學精神討論這個問題的，首推布豐（Buffon），但他
的見解在不同時期變動很大，也沒有討論到物種變異的原因和途徑，所以無須在此詳述。
注1：亞里士多德（Aristole在《聽診術》（Physic Auscultationes）中，論
述了降雨不是為了使穀物生長，也不是為了毀壞農民的室外脫了粒的穀物，然後他以同
樣的論點應用於有機體；他接著說道（此系克萊爾·格雷所〔Clair Grece〕先生所譯，
他首先把這一節示我）：「有什麼會阻止身體的不同部分去發生自然界中這種偶然的關
系呢？例如，牙齒為了需要而生長了，門齒銳利，適於分切食物，臼齒平鈍，適於咀嚼
食物，它們不是為了這等作用而形成的，這不過是偶然的結果而已。身體的其他部分亦
復如此，它們的存在似乎是適應一定目的的。因此，所有一切構造（即一個個體的所有
部分）都好像是為了某種目的而被形成的，這一切經過內在的自發力量而適當組合之後，
就被保存下來了，凡不是如此組合而成的，就滅亡了，或趨於滅亡。」從這里，我們看
到了自然選擇原理的萌芽，但亞里士多德對這一原理還沒有充分的了解，從他論牙齒的
形成即可看出。
拉馬克是第一個人，他對這個問題的結論，激起了廣泛的注意。這位名副其實的卓
越的博物學者在1801年第一次發表了他的觀點；1809年在《動物學的哲學》（Philosop
hie Zoologique）里，1815年又在《無脊推動物志》（Hist.Nat.des Animaux Sans Ve
rtebres）里大大地擴充了他的觀點。在這些著作中他主張包括人類在內的一切物種都是
從其他物種傳衍下來的原理。他的卓越工作最初喚起了人們注意到這種可能性，即有機
界以及無機界的一切變化都是根據法則發生的，而不是神靈干預的結果。拉馬克關於物
種漸變的結論，似乎主要是根據物種和變種的難於區分、某些類群中具有幾近完全級進
的類型、以及家養生物的相似而做出的。他把變異的途徑，一部分歸因於物理的生活條
件的直接作用，一部分歸因於既往生存類型的雜交，更重要的歸因於使用和不使用、即
習性的作用。他似乎把自然界中的一切美妙適應都歸因於使用和不使用的作用；——例
如長頸鹿的長頸是由於伸頸取食樹葉所致。但同時他還相信「向前發展」（progressiv
e development）的法則；仍然一切生物都是向前發展的，那麼為了解釋今日簡單生物的
存在，他乃主張這些類型都是現在自然發生的。②
注2:我所記的拉馬克學說最初發表的日期，是根據小聖提雷爾（Irid.GeffroySain
t Hilaire）所著的《博物學通論》（HiSt．Nat．Generale）第二卷405頁（1859年），
關於這個問題的歷史情況，書中有極精闢的論述。這部書對布豐關於同一問題的結論也
有充分的記載。奇怪的是，我的袓父伊拉茲馬斯·達爾文醫生（Dr.Erasmus Darwin）在
1974年出版的《動物學》（Zoonomia，第一卷，500-510頁）里已經何等相似地持有拉馬
克關於這個問題的觀點及其錯誤見解。根據小聖提雷爾的意見，歌德（Goethe）無疑也
是主張同一觀點的最力者。歌德的主張見於1794和1795年他的著作的引言中，但這些著
作在此後很久才發表。他曾突出地提出，今後博物學者的問題，在於牛怎樣獲得它的角，
而不是怎樣使用它的角（梅丁博士[Dr.Karl Meding〕：《作為博物學者的歌德[Goethe
als Naturforscher）,34頁）。這是一個奇特的事例：相似的觀點發生夜差不多同一個
期間內，這就是說，歌德在德國，達爾文醫生在英國，聖提雷爾（我們就要談到他）在
法國，於1794-1795年這一期間內，關於物種起源做出了相同的結論。
聖提雷爾（Geoffrog Saint一Hilaire），依據其子給他寫的「傳記」，早在1795年
就推想我們所謂的物種是同一類型的各種轉變物。直到1828年，他才發表他的信念，認
為自從萬物初現以來，同一類型沒有永存不滅的。聖提雷爾似乎認為變化的原因主要在
於生活條件，即「周圍世界」（monde ambiant）。他慎於做結論，並不相信現在的物種
還在進行著變異。正如其子所追記的，「假設未來必須討論這一問題，這將是完全留給
未來的一個問題。
1813年，H.C.韋爾斯博士（Dr．H.C.Wells）在皇家學會宣讀過一篇論文，題為《一
位白種婦女的局部皮膚類似一個黑人皮膚的報告》，但這篇論文直到他的著名著作《關
於復視和單視的兩篇論文》發表之後方才問世。在這篇論文里他明確地認識了自然選擇
的原理，這是最早對自然選擇的認識；但他僅把這一原理應用於人種，而且只限於某些
性狀。當指出黑人和黑白混血種對某些熱帶疾病具有免疫力之後，他說，第一，一切動
物在某種程度上都有變異的傾向；第二，農學家們利用選擇來改進他們的家養動物：於
是他接著說道，「人工選擇所曾完成的，自然也可以同樣有效地做到，以形成人類的一
些變種，適應於它們所居住的地方，只不過自然選擇比人工選擇來得徐緩而已。最初散
住在非洲中部的少數居民中，可能發生一些偶然的人類變種，其中有的人比其他人更適
干抗拒當地的疾病，結果，這個種族的繁衍增多，而其他種族則將衰減；這不僅由於他
們無力抗拒疾病的打擊，同時也由於他們無力同較為強壯的鄰族進行競爭。如上所述，
我認為這個強壯種族的膚色當然是黑的。但是，形成這些變種的同一傾向依然存在，於
是隨著時間的推移，一個愈來愈黑的種族就出現了：既然最黑的種族最能適應當地的氣
候，那麼最黑的種族在其發源地，即使不是唯一的種族，最終也會變成最占優勢的種族」。
然後他又把同樣的觀點引伸到居住在氣候較冷的白種人。我感謝美國羅利（Rowley）先
生，他通過布雷思（Brace）先生使我注意到韋爾斯先生著作中的上述一段。
赫伯特牧師（Rev.w.Herbert），後來曾任曼徹斯特教長，在1822年《園藝學報》
（HorticulturaI Transactions）第四卷和他的著作《石蒜科》（Amaryllidace)一書
（1937年，19，339頁）中宣稱，「園藝試驗不可反駁地證明了植物學上的物種不過是比
較高級和比較穩定的變化而已」。他把同一觀點引伸到動物方面。這位教長相信，每一
個屬的單一物種都是在原來可塑性很大的情況下被創造出來的；這些物種主要由於雜交，
而且也由於變異，產生了現存的一切物種。
1862年，葛蘭特（Grant）教授在其討論《淡水海綿》（Spongilla）的著名論文的
結尾一段中（《愛丁堡科學學報》（Endinburg PhilosophicaI Journal]，第四卷，28
3頁）明確宣稱他相信物種是由其他物種傳下來的，並且在變異過程中得到了改進。183
4年在《醫學周刊》（Lancet）上發表的他的第五十五次講演錄中論述了同一觀點。
1831年，帕特里克·馬修（Patrick Mathew）先生發表了《造船木材及植樹》的著
作，他在這部著作中所明確提出的關於物種起源的觀點同華萊士（Wallace）先生和我自
己在《林納學報》（Linnean Journal）上所發表的觀點（下詳）以及本書所擴充的這一
觀點恰相吻合。遺憾的是，馬修先生的這一觀點只是很簡略地散見於一篇著作的附錄中，
而這篇著作所討論的卻是不同的問題，所以直到馬修先生本人在1860年7月4日的《藝園
者紀錄》（Gardener's Chronicle）中鄭重提出這一觀點之前，並沒有引起人們的注意。
馬修先生的觀點和我的觀點之間的差異，是無關緊要的：他似乎認為世界上的棲息者在
陸續的時期內幾近滅絕，其後又重新充滿了這個世界；他還指出「沒有先前生物的模型
或胚種」，也可能產生新類型。我不敢說對全文的一些章節毫無誤解，但看來他似乎認
為生活條件的直接作用具有重大的影響。無論怎樣說，他已清楚地看到了自然選擇原理
的十足力量。
著名的地質學家和博物學家馮巴哈（Von Buch）在《加那利群島自然地理描述》
（Description Physique des lsles Canaries，1836年，147頁）這一優秀著作中明確
地表示相信，變種可以慢慢到變為永久的物種，而物種就不能再進行雜交了。
拉菲奈斯鳩（Rafinesque）在他1836年出版的《北美洲新植物志》（New Flora of
Nortb America）第六頁里寫道：「一切物種可能曾經一度都是變種，並且很多變種由
於呈現固定的和特殊的性狀而逐漸變為物種」；但是往下去到了18頁他卻寫道：「原始
類型、即屬的祖先則屬例外。」
1843-1844年，霍爾德曼（HaldeMan）教授在《美國波士頓博物學學報》（Boston
Journal of Nat.Hist．U.States，第四卷，468頁）上對物種的發展和變異巧妙地舉出
了贊成和反對的兩方面論點，他似乎傾向於物種有變異那一方面的。
1844年，《創造的痕跡》（Vestiges of Creation）一書問世。在大事修訂的第十
版（1853年）里，這位匿名的作者(3)寫道：「經過仔細考察之後，我決定主張生物界的
若干係統，從最簡單的和最古老的達到最高級的和最近代的過程，都是在上帝的意旨下，
受著兩種沖動所支配的結果：第一是生物類型被賦予的沖動，這種沖動在一定時期內，
依據生殖，通過直到最高級雙子葉植物和脊椎動物為止的諸級體制，使生物前進，這些
級數並不多，而且一般有生物性狀的間斷作為標志，我們發現這些生物性狀的間斷在確
定親緣關繫上是一種實際的困難。第二是與生活力相連結另一種沖動，這種沖動代復一
代地按照外界環境、食物、居地的性質以及氣候的作用使生物構造發生變異，這就是自
然神學所謂的「適應性」。作者顯然相信生物體制的進展是突然的、跳躍式的，但生活
條件所產生的作用則是逐漸的。他根據一般理由極力主張物種並不是不變的產物。但我
無法理解這兩種假定的沖動如何在科學意義上去闡明我們在整個自然界里所看到的無數
而美妙的相互適應，例如，我們不能依據這種說法去理解啄木鳥何以變得適應於它的特
殊習性。這一著作在最初幾版中所顯示的正確知識雖然很少，而且極其缺少科學上的嚴
謹，但由於它的鋒利而瑰麗的風格，還是立即廣為流傳的。我認為這部著作在英國已經
做出了卓越的貢獻，因為它喚起了人們對這一問題的注意，消除了偏見，這樣就為接受
類似的觀點准備下基礎。
注3:這部「傳記」的原名為「Vie，Travx et Doctrine Scientifique D'Etienn
eGreoffroy Saint一Hilaire」，1847。
1846年，經驗豐富的地質學家M.J．得馬留斯·達羅（d'Omalius d'Halloy）在一篇
短而精湛的論文（《布魯塞爾皇家學會學報，Bulletins de l'Acad.Roy.Buxelles，第
十三卷，581頁）里表達了他的見解，認為新的物種由演變而來的說法似較分別創造的說
法更為確實可信：這位作者在1831年首次發表了這一見解。
歐文（Owen）教授在1849年寫道（《四肢的性質》，Nature ofLimbs）：「原始型
（archetype）的觀念，遠在實際例示這種觀念的那些動物存在之前，就在這個行星上生
動地在種種變態下而被表示出來了。至於這等生物現象的有次序的繼承和進展依據什麼
自然法則或次級原因，我們還一無所知。」1858年他在「英國科學協會」（British As
sociation）演講時曾談到，「創造力的連續作用，即生物依規定而形成的原理」（第5
1頁）。當談到地理分布之後，他進而接著說，「這些現象使我們對如下的信念發生了動
搖，即紐西蘭的無翅鳥（ApteryX）和英國的紅松雞（Red grouse）是各自在這些島上或
為了這些島而被分別創造出來的。還有，應該永遠牢記，動物學者所謂他『創造』的意
思就是『他不知道這是一個什麼過程』。」他以如下的補充對這一觀念做了進一步闡述，
他說，當紅松雞這樣的情形「被動物學者用來作為這種鳥在這些島上和為了這些島而被
特別創造的例證時，他主要表示了他不知道紅松雞怎樣在那裡發生的，而且為什麼專門
限於在那裡發生；同時這種表示無知的方法也表示了他如下的信念：無論鳥和島的起源
都是由於一個偉大的第一」創造原因」。如果我們把同一演講中這些詞句逐一加以解釋，
看來這位著名學者在1858年對下述情況的信念已經發生了動搖，即他不知道無翅鳥和紅
松鳥怎樣在它們各自的鄉土上發生，也就是說，不知道它們的發生過程。
歐文教授的這一演講是在華萊士先生和我的關於物種起源的論文在林納學會宣讀
（下詳）之後發表的。當本書第一版刊行時，我和其他許多人士一樣，完全被「創造力
的連續作用」所蒙蔽，以致我把歐文教授同其他堅定相信物種不變的古生物學者們放在
一起，但後來發現這是我的十分荒謬的誤解（《脊椎動物的解剖》〔Anat.of Vertebra
tes〕，第三卷，796頁）。在本書第五版里，我根據以「無疑的基本型（type-form）」
為開始的那一段話（同前書，第一卷，35頁），推論歐文教授承認自然選擇對新種的形
成可能起過一些作用，至今我依然認為這個推論是合理的；但根據該書第三卷798頁，這
似乎是不正確的，而且缺少證據。我也曾摘錄過歐文教授和《倫敦評論報》（London R
eviw）編輯之間的通信，根據這篇通信該報編輯和我本人都覺得歐文教授是申述，在我
之前他已發表了自然選擇學說；對於這一申述我曾表示過驚奇和滿意；但根據我能理解
的他最近發表的一些章節（同前書，第三卷，798頁）看來，我又部分地或全部地陷入了
誤解。使我感到安慰的是，其他人也像我那樣地發現歐文教授的引起爭論的文章是難於
理解的，而且前後不一致。至於歐文教授是否在我之前發表自然選擇學說，並無關緊要，
因為在這章《史略》里已經說明，韋爾斯博士和馬修先生早已走在我們二人的前面了。
小聖提雷爾（M.lsidore Geoffroy Saint一Hilaire）在1850年的講演中（這一講演
的提要曾在《動物學評論雜志》（Revue etMag.de Zoolog．；1851年7月〕上發表）簡
略他說明他為什麼相信物種的性狀「處於同一狀態的環境條件下會保持不變，如果周圍
環境有所變化，則其性狀也要隨之變化」。他又說，「總之，我們對野生動物的觀察已
經闡明了物種的有限的變異性。我們對野生動物變為家養動物以及家養動物返歸野生狀
態的經驗，更明確地證明了這一點。這些經驗還證實了如此發生的變異具有屬的價值」。
他在《博物學通論》（1859年，第二卷，430頁）中又擴充了相似的結論。
根據最近出版的一分通報，看來弗瑞克（Freke）博士在1851年就提出了如下的學說，
認為一切生物都是從一個原始類型傳下來的（《都柏林醫學通訊》〔Dublin MedicaI P
ress，322頁〕。他的信念的根據以及處理這一問題的方法同我的完全不同；現在（186
1年）弗瑞京博士發表了一篇論文，題為《依據生物的親緣關系來說明物種起源》，那麼
再費力地敘述他的觀點,對我來說就是多餘的了。
赫伯特·斯潘塞（Herbert Spencer）先生在一篇論文（原發表於《領導報》[Lead
er],1852年3月。1858年在他的論文集中重印）里非常精闢而有力地對生物的「創造說」
和「發展說」進行了對比。他根據家養生物的對比，根據許多物種的胚胎所經歷的變化，
根據物種和變種的難於區分，以及根據生物的一般級進變化的原理，論證了物種曾經發
生過變異；並把這種變異歸因於環境的變化。這位作者還根據每一智力和智能都必然是
逐漸獲得的原理來討論心理學。
1852年，著名的植物學家M.諾丁（Naudin）在一篇討論物種起源的卓越論文（原發
表於《園藝學評論》（Revue Horticole〕，102頁，後重刊於《博物館新報》（Nouvel
les Archives Museum],第一卷，171頁）明確地表達了自己的信念，認為物種形成的
方式同變種在栽培狀況下形成的方式是類似的，他把後一形成過程歸因於人類的選擇力
量。但他沒有闡明選擇在自然狀況下是怎樣發生作用的。就像赫伯特教長那樣地，他也
相信物種在初生時，其可塑性比現在物種的可塑性較大。他強調他所謂的目的論（prin
ciple of finality），他說，這是「一種神秘的、無法確定的力量，對某些生物而言，
它是宿命的；對另外一些生物而言，它乃是上帝的意志。為了所屬類族的命運，這一力
量對生物所進行的持續作用，便在世界存在的全部時期內決定了各個生物的形態、大小
和壽命，正是這一力量促成了個體和整體的和諧，使其適應於它在整個自然機構中所擔
負的功能，這就是它之所以存在的原因。」[4]
注4:根據勃龍寫的《進化法則的研究》，（Untersuchungen uber die Entwickelu
ngs-Gesetze）所載：「看來植物學家和古生物學家翁格（Unger）在1852年就發表了他
的信念，認為物種經歷著發展和變異。多爾頓（Dalton）以及潘德爾和多爾頓合著的
《樹懶化石》（1821年）表示了相似的信念。如所周知，奧根（Oken）所著的神秘的
《自然哲學》（Natur Philosophie)中也表達了相似的觀點，根據戈德龍（Godron）所
寫的《論物種》（Sur l』Espece），看來聖·文森特（Bory Saint-Vincent）、布達赫
（Burdach)、波伊列（Poiret）和弗利斯（Fries）都承認新種在不斷地產生。
1853年，著名的地質學家凱薩林伯爵（Count Keyserling）提出（《地質學會會報
汀Bulletin de la Soc.Geolog]，第二編，第十卷，357頁），假定由瘴氣所引起的新病
留經發生而且傳遍全球，那麼現存物種的胚在某一時期內，也可能從其周圍的具有特殊
性質的分子那裡受到化學影響，而產生新類型。
同年，即1853年，沙福赫生（Schaaffhausen）博士發表了一本內容精闢的小冊子
（《普魯士萊茵地方博物學協會討論會紀要》（Verhand．desNaturhist，Vereins der
Preuss Rheinlands]），在那裡，他主張地球上的生物類型是發展的。他推論許多物種
長期保持不變，而少數物種則發生了變異。他以各級中間類型的毀滅來說明物種的區分。
「現在生存的植物和動物並非由於新的創造而脫離了絕滅的生物，而可以看做是絕滅生
物的繼續繁殖下來的後裔。」
法國的知名植物學家M.勒考克（Lecoq．）在1854年寫道（《植物地理學研究》〔E
tuides sur Geograph，Bot．]第一卷，250頁）「我們對物種的固定及其變化的研究直
接引導我們走入了二位卓越學者聖提雷爾和歌德所提倡的思想境地」。散見於勒考克的
這部巨著中的一些其他章節使人有點懷疑，他在物種變異方面究竟把他的觀點引伸到怎
樣地步。
巴登·鮑惠爾（Baden Powell）牧師在《大千世界統一性論文集》（Essays on Un
ity of Worlds，1855年）中以巧妙的方法對「創造的哲學」進行了討論。其中最動人的
一點是，他指出新種的產生是一種「有規律的而不是偶然的現象」，或者，有如約翰·
赫謝爾（John Herscbel）爵士所表示的，這是「一種自然的過程，同神秘的過程正相反」。
《林納學會學報》刊載了華萊士①先生和我的論文，這是在1858年7月1日同時宣讀
的。正如本書緒論中所說的，華萊士先生以可稱贊的說服力清晰地傳播了自然選擇學說。
深受所有動物學者尊敬的馮貝爾（Von Baer）約在1859年發表了他的信念，認為現
在完全不同的類型是從單獨一個祖先類型傳下來的（參閱魯道夫·瓦格納（Rodolph Wa
gner〕教授的著作《動物學的人類學研究》【Zoologisch-Anthropologische Untersuc
hungen]，51頁）1861年），他的信念主要是以生物的地理分布法則為依據的。
1859年6月，赫肯黎（Huxley)教授在皇家科學普及會Royal InStitution）做過一次
報告，題為「動物界的永久型、（Persistent，Types of Animal Life）。關於這些情
形，他說，「如果我們假定每一物種或每一個大類，都是出於創造力的特殊作用，在長
年累月的問隔時期內，被個別地形成於和被安置於地球上，那麼，就很難理解永久型這
等事實的意義；想一想下述情況是有益的，即這種假定既沒有傳統的也沒有聖經的支持，
而且也和自然界的一般類推法相抵觸。相反地，如果我們假定生活在任何時代的物種都
是以前物種逐漸變異的結果，同時以此假定來考慮。『永久型』，那麼，這些永久型的
存在似乎闡明了，生物在地質時期中所發生的變異量，和他們所遭受的整個一系列變化
比較起來，是微不足道的。這種假定即使沒有得到證明，而且又被它的某些支持者可悲
地損害了，但它依然是生物學所能支持的唯一假定。「
1859年12月，胡克（Hooker）博士的《澳洲植物志緒論》（Introction to the
Australian Flora）出版。在這部巨著的第一部分他承認物種的傳續和變異是千真萬確
的，並且用許多原始觀察材料來支持這一學說。
1859年10月24日，本書第一版問世，1860年1月7日第二版刊行。
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素心學苑 收集整
Ⅳ 尼斯湖裡有恐龍的後代嗎（指尼斯湖水怪）
沒有。以前有人認為尼斯湖水怪是蛇頸龍，但蛇頸龍目不屬於恐龍總目（連四足超綱都不屬於），所以不是恐龍。而且有大量證據證明根本不存在尼斯湖水怪，所以更不可能有。恐龍總目屬於四足超綱（陸生脊椎動物），所以水生動物都不屬於恐龍，比如調孔亞綱蛇頸龍目，闊孔亞綱魚龍目（別傻到認為魚龍是魚）等。翼龍目雖然也屬於四足超綱，但不屬於恐龍總目，所以也不是恐龍。恐龍唯一可能的後代是鳥綱（注意是可能，目前科學界還沒有定論）。但因為生物學分類的不同（綱大於目），所以不論鳥類是不是恐龍的後代，都不屬於恐龍。綜上所述，尼斯湖有恐龍後代的可能性完全（不是幾乎）等於零。
Ⅳ 大力補的功能與副作用求大神幫助
大力補Dianabol 是一種最受歡迎的也是最重要的合成代謝類固醇。毫無疑問它是市場上最暢銷的口服類固醇，即使在所有的類固醇葯物中，大力補Dianabol也算是最受歡迎的之一。盡管大多數時候市場上出現的都是片劑包裝，但大力補也是有注射針劑的。為什麼大力補Dianabol如此重要？從很多層面上講大力補開創了使用類固醇提高人體表現的先河。雖然睾酮才是第一種被用於表現提升目的的類固醇，但大力補的使用可以說為後來類固醇應用的鋪平了道路，引起了後來不同種類合成代謝類固醇的出乎預料的發展
大力補Dianabol 是為數不多的其初始的製造目的就是為了提高人體表現的類固醇之一。二十世紀四五十年代，蘇聯的運動員通過使用睾酮統治了奧林匹亞賽場。為了同蘇聯抗衡，美國的科學家在1958年研製出了第一批羥甲雄二烯酮制劑，命名為大力補。這種葯物設計的目的是用來在短時間內高效的保持睾酮的效果但是減少生雄性徵性能反應的副作用。表面看來這種葯物取得了巨大的成功，使得美國運動員的成績遠遠好於蘇聯運動員。
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問世初期大力補Dianabol被應用到了所有你能想像的到體育項目中。通過和睾酮的混用，大力補把人類的運動競技水平提高到了一個新的高度。這種類固醇很快就在競技健美界流行開來並且持續至今。然而在美國出現不久後，食品及葯品監察局就給CIBA公司施加壓力要求其註明大力補的治療用功能。最終葯監局批准了大力補用於治療女性絕經後的骨質疏鬆症以及垂體功能不足導致的矮小症。但到了80 年代葯監局又要求CIBA公司提供更多的信息，這最終導致了大力補在1983年停產。然而幾年後葯監局通過了讓所有品牌的大力補合法化的提案。從那時起大力補在美國就成為了合法葯物，然而時至今日世界各地的非法生產的大力補依然隨處可見。
大力補Dianabol的功能和特性
羥甲雄二烯酮是一種由睾酮衍生而來的雄性激素類合成代謝類固醇。結構上講它是最初雄性睾酮結構的一種變式。大力補是一種在一二號位碳之間多了一個雙鍵的睾酮類激素。這略微減少了它的生雄性能特徵反應的副作用。同時結構上大力補在十七位碳原子上多了一個甲基，這使得它可以作為口服葯物在消化中留存下來。官方來說大力補被稱之為C17-alpha烷基化類固醇。注射類大力補與口服片劑的化學構成相同。它的結構使得其具有大約40-60的雄性特徵轉化率，和睾酮相比，它與雄性激素受體的關聯程度也更低。然而它和精子結合蛋白的緊密程度也較弱，後者可以引起一種強力的合成代謝類固醇的產生。
大力補Dianabol的作用原理很好讓人理解。這種類固醇可以增強蛋白合成，幫助細胞儲存氮元素以及引起肝糖分解。蛋白合成增多意味著獲得更大塊的肌肉。儲氮率對於所有的肌肉組織都很重要，一般的肌肉細胞的儲氮率大概是16%，儲氮率越高，合成代謝能力越強。相反儲氮率較低時會導致分解代謝並損失肌肉。至於肝糖分解，則是和身體內糖原和葡萄糖的轉換有關。通過提高肝糖分解率，我們可以更好的利用攝入的碳水化合物。盡管原理簡單，但是這並不妨礙大力補Dianabol成為一種強力有效的合成代謝類固醇。
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與其他的類固醇的關系是大力補Dianabol的又一個重要的特性。大力補Dianabol並不是一種用來作為循環基礎的類固醇，相對而言它適合作為一個計劃完美的類固醇循環的添加品。大力補和其他種類的合成代謝類固醇可以形成驚人的協同效應。比如說你使用100mg每天的群勃龍Masteron或者寶丹酮這樣的葯物，和大力補搭配時，可能50mg每天的劑量就能產生之前100mg同樣的效果。這就是說在一個循環中使用大力補，會是同等劑量的其他類固醇發揮出更好的效果。
大力補Dianabol的效果
大力補Dianabol的效果出現的很快並且十分引人注目。事實上使用大力補幾周就可以輕松獲得數磅肌肉的增長。劑量會是一個因素，熱量的攝入也是，但是六七磅的增長還是很現實的。這就是為什麼大力補被作為休賽季增圍的葯品。在使用階段使用者的力量也會大幅增長。實際上大力補是增肌最快，增長力量最強效的合成代謝類固醇。
雖然大力補Dianabol效果強勁，但是它卻很少被用來作為健美運動員循環中的主力類固醇來使用。為了獲得快速增長健美運動員會根據不同的目的使用氧雄龍或者康復龍之類的類固醇。然而作為其他體育項目中運動員用於在短期內增加力量和速度時，大力補是很有效的。同時使用者也會發現自己的恢復能力增強。當使用大力補增加體重時，要注意必須要大量攝入熱量。雖然不能被稱之為最好的增重葯物，但如果以力量作為唯一指標的話，大力補可以帶來良好的效果。
大力補Dianabol的副作用
大力補Dianabol雖然不是最危險的合成代謝類固醇，但是還是會有一些潛在的副作用。一個健康的成年男性是可以克服大力補的副作用的，但前提是你必須理解並採取相應的方法來對付它們。
為了方便理解我們把大力補Dianabol的副作用分成下面幾個方面進行介紹。
【1】雌性激素方面
大力補Dianabol是一種相對強烈的雄性激素類合成代謝類固醇。由於它的類芳烴化作用是相對溫和的，所以它實際上是轉化成了丁香油酚甲醚而不是雌二醇，前者要比後者的副作用大得多。這使得大力補很容易引起雌乳症以及處水的症狀。事實上這種副作用可能在一夜間發生。嚴重的處水會導致血壓升高，這也是大力補聲名狼藉的原因。這些副作用都是可以被控制的，尤其你需要採用相應的手段來處理血壓升高的問題。
為了抑制大力補Dianabol雌性激素方面的副作用，抗雌葯物是必不可少的。你有兩種抗雌葯物可以選擇，一種是選擇性雌性激素受體調節劑，不如三苯氧胺；另一種是芳香化酶抑制劑，不如弗隆。選擇性雌性激素受體調節劑對於大多數男性而言是很有效的，也應該被作為抗雌葯物的首選。然而芳香酶抑制劑通過直接抑制芳香化和降低血液雌性激素含量會有更好的效果。不幸的是芳香酶抑制劑會導致膽固醇水平下降，這在使用大力補Dianabol時時會造成問題的。但如果膽固醇水平調控得當還是可以使用的。對比而言選擇性雌性激素受體調節劑雖然效果可能較差，但使用的風險會更小。
【2】雄性激素方面
由於結構上的改變，大力補Dianabol不是一種很強力的雄性激素類固醇，但是它還是存在這方面的副作用。可能的影響包括痤瘡，脫發，男性禿頂以及體毛增長。雖然每個人的反應不同，但大體上來講這些副作用是可以被控制的。盡管有一定的幾率副作用不會產生，但生物學上的影響真實存在，羥甲雄二烯酮將被5-alpha還原酶分解。這也是把睾酮轉化為二氧睾酮的酶，5-alpha酶抑制劑類葯物如非那司提常被用來抑制大力補雄性激素方面的副作用。
盡管在雄性激素方面的副作用並不大，但是大力補Dianabol還是會引起女性使用者的女男性化。具體表現為體毛增長，聲音變粗，陰蒂增大。
【3】心血管方面
大力補Dianabol對體內的膽固醇水平有著負面影響。包括增加LDL膽固醇以及抑制HDL膽固醇的分泌。如果HDL的抑制過於嚴重則會導致一些健康問題。所以控制體內的膽固醇水平在使用大力補時是十分重要的。大力補的重復使用也可能導致動脈中的血小板形成堆積。特別注意當使用AI調控大力補帶來的雌性激素水平增長是，對膽固醇水平也有著負面的影響。
正如上文曾提到的，大力補會導致血壓升高，但通過控制處水可以控制這種情況。然而對付膽固醇和血壓問題的最好的方式就是健康的生活方式。如果你。健康的生活方式意味著首先是健康的身體，其次飲食上要攝入豐富的Omega脂肪酸並且進行足夠的有氧運動。
【4】睾酮方面
所有的合成代謝類固醇都會抑制身體自身睾酮的分泌。大力補的抑制影響尤為強烈。所以在大多數情況下男性使用者會用一些外部睾酮與大力補進行搭配。否則會引起體內睾酮水平過低，導致一系列的健康問題。使用外部睾酮可以很好地解決這個問題。
當停止使用葯物，攝入的外加的激素類消耗殆盡後，身體自身又會開始產生睾酮了。而這種恢復的前提是你身體的睾酮水平沒有過低，也沒有因為用葯不當損傷HPTA。完全恢復需要一些時間。因此大多數男性使用者應該進行一個循環完成後的治療過程。這個過程包括使用他莫西芬，克羅米芬這樣的葯物，絨毛膜促性腺激素也很有用。這三種葯物的混用會加快你的恢復過程。雖然不會一定能恢復到用葯前的睾酮水平，但是絕對可以達到讓你恢復健康。
肝毒性方面
大力補Dianabol作為一種17alpha烷基化的合成代謝類固醇是具有肝毒性的。但它的毒性不是最大的。如果你的肝臟在循環開始時足夠健康並且採取相應的手段來一直副作用的話，是不會造成太多傷害的。在使用期間肝臟酶的壓力會增大，這雖然不會直接導致損傷，但是長期處於這種壓力下還是會有危害。為了避免損傷，使用周期應該被控制在六周以內。而在循環後也應該保證至少有六周的休息時間不攝入任何的17aa類固醇。
在使用17aa類固醇時，一定不要喝酒。滴酒不沾是最好的選擇。否則會導致極大的肝臟壓力。記住不管在任何情況下，酒精都是最不好的東西，它會傷害肌肉，影響你的訓練表現。其次，除非十分必要，不要服用任何非處方葯物。許多非處方葯的毒性比類固醇還大。除此以外，保證在一個循環中至多使用8周的碳17aa類固醇，下一次使用一定要等到肝臟的各項指標完全恢復正常以後。在循環中一定要使用保肝解毒類的葯物來減少副作用。
大力補Dianabol的使用
大力補Dianabol的使用劑量取決於你的使用目的。但是不管流言和謠傳是怎樣的，每天十五毫克的用量就會有明顯的後果。20-25克的劑量會有更讓人滿意的效果，但是記住每一次增加劑量都可能帶來更大的風險。當你能控制住20-25克每天用量帶來的身體反應後，可以嘗試30-35克的劑量。但50克每天就是很大的大力補用量了，你必須有足夠的經驗才能這樣做。有時候你也會發現有人使用100毫克每天的劑量，但是過大的劑量會對身體有害。但如果你能控制的好的話，超大劑量的效果是十分驚人的。
大力補Dianabol的半衰期大概是3-5個小時，很多人建議把每天的用量分為2-3次進行服用來獲得更高的血液中的濃度。但是採用每天一次服用的方式可以使得大力補在血液中的濃度達到一個很高的峰值，在這段時間內進行訓練可以獲得最大化的增長。不管怎麼使用，大力補都是非常有效的。
另外就是在一個循環內什麼時候開始使用大力補Dianabol的問題。大多數使用者把它作為一個休賽期增肌循環的啟動葯物來使用。這樣可以再循環開始別的混用類固醇還沒有開始起作用前先獲得一個較好的增長，同時快速增重。另外一種用法是在循環中期進入平台期時進行加速。在一個循環中使用者總是會遇到增長停滯的一段時期，然而在職業競技健美運動員的循環中，他們通常會在12周左右的時間點停用一段時間17aa類固醇，這樣會很好的突破平台期。
大力補Dianabol的獲取
大力補Dianabol是這個世界上最常見的類固醇。所有的銷售網站和健身房裡的葯販子都會有這種葯物。它的價格便宜，並且有著很多的品牌。即使是黑市上的非法製造的大力補膠囊也有各種種類。不幸的是這種膠囊里的假貨很多。所以一定要買大品牌的產品。購買前要對你的購買商還有大力補的品牌做好足夠的調查來保證貨源的質量。
大力補Dianabol綜述
毫無疑問大力補是最有效的類固醇之一。我在上文中已經提到了大力補的諸多使用效果和好處。最常用來和大力補相比較的是氧雄龍。有人說氧雄龍的效果更好，但是相比下它也比大力補的副作用更強。但是根據研究表明，大力補每毫克的效果要比氧雄龍更好。
大力補Dianabol循環
任何經驗豐富的類固醇使用者都會告訴你一個好的大力補循環真的是最好的選擇。自從問世以來大力補已經被運動員用於提升表現了半個多世紀。毫無疑問大力補在競技健美和力量舉世界裡是極受歡迎的，它創造了健美的黃金時代。羥甲雄二烯酮最大的好處就是它不僅能大幅提升力量，增加維度，還能保證在短期內就有很好的效果。所以現在留給我們的問題是如何來把大力補增加到我們的循環中呢？
【1】休賽期大力補增肌循環
毫無疑問羥甲雄二烯酮在循環中最大的用處就是在休賽期增加維度和力量。雖然可以單獨使用大力補，但這真的不是個好主意。大力補會抑制你自身睾酮的分泌所以外部睾酮的攝入是必須的。對於休賽期大力補的在循環中的使用我們通常有兩種方式：啟動循環和突破平台期。
啟動循環：這是大力補Dianabol最簡單，最常見的在類固醇混用循環中的用法。實際上，這種所謂的啟動的作用就是讓你在循環的初期就看到快速效果。通常以這種目的下大力補的使用時間大概是最少4-6周，最多不超過8周。當大力補循環完成後，使用其他的類固醇混用來獲得持續的增長。
【2】平台期的突破
這種用法是在使用者在進行一個循環到中期左右（可能是在8-10周後身體對葯物已經產生了一些適應性。）不再獲得進步並且感到十分沮喪時，使用一個大力補循環來獲得繼續的進步。在這個階段使用大力補會獲得很大的突破。通常這種周期大概4周左右，一般不會超過六周。
有的人會既在開始階段又在平台期使用大力補Dianabol循環，但是我們通常不建議這么做。為了不讓肝臟受到損傷我們要保證使用周期不要太長。
減脂期大力補循環
有一個經久不衰的謠傳：大力補Dianabol會讓使用者增加脂肪。的確，羥甲雄二烯酮會芳烴化並造成處水，但這在增肌期並不是什麼問題。處水和浮腫並不是增加了脂肪，而且通常嚴重的浮腫都是因為暴飲暴食（尤其是碳水化合物）造成的。你可以使用芳烴化酶抑制劑來消除處水的反應。簡單來說只要你不把自己吃成一頭牛一樣，處水並不是個嚴重的問題。我們的疑問是大力補要怎麼用於減脂循環中？
當在進行減脂循環時，一個好的大力補Dianabol循環的加入會幫助你在熱量攝入不足的情況下保持你的力量和肌肉維度。這對於職業健美運動員是可行的，但是不建議一般使用者這么做（由於大力補的很強的芳烴化能力）。但如果能夠使用得當的話，大力補的高性價比會使得它起到另人滿意的效果。
Ⅵ 肽類激素的種類
蛋白同化制劑
蛋白同化制劑和肽類激素的濫用問題伴隨著現代競技體育運動的發展而出現並日趨嚴重，又隨著人們生活水平的提高、對健美的渴望和健身運動的普及而向學校體育和社會體育領域蔓延。一方面，濫用此類葯物的人員越發普遍；另一方面，濫用者的年齡亦日趨減小，嚴重威脅著公眾特別是青少年的身心健康。
促紅細胞生成素（EPO）及其類似物、生長激素（hGH）及其類似物，具有外源性葯物（肽類興奮劑）與內源性激素（人體自然生成）區別小，在人體內葯物代謝時間短等特點，曾長期無准確可靠的檢測方法，而被運動員廣泛濫用，也是反興奮劑斗爭中重點研究的熱點葯物。EPO和hGH都屬肽類激素，列在《2008年禁用清單》中的其他肽類激素品種還有：促皮質素、促性腺激素（含黃體生成素、絨毛膜促性腺激素）、胰島素及其類似物、胰島素樣生長因子等。下面，我們著重介紹一下有代表性的兩種肽類激素類興奮劑——EPO和hGH。
單方制劑目錄
附：蛋白同化制劑和肽類激素單方制劑目錄 一、蛋白同化制劑品種（單方制劑） 興奮劑中文名 葯品通用名稱 雄烯二醇 雄烯二醇 勃拉睾酮（雙甲睾酮） 勃拉睾酮 勃地酮（寶丹酮） 勃地酮 卡普睾酮 卡蘆睾酮 克侖特羅 克侖特羅 鹽酸克侖特羅 鹽酸克侖特羅含片 鹽酸克侖特羅膜 鹽酸克侖特羅片 鹽酸克侖特羅氣霧劑 鹽酸克侖特羅栓 氯司替勃（氯斯太寶） 氯司替勃 達那唑 達那唑 達那唑膠囊 達那唑膠丸 普拉雄酮 普拉睾酮 硫酸普拉睾酮鈉 注射用硫酸普拉睾酮鈉 屈他雄酮（羥甲雄酮） 屈他雄酮 乙烯雌醇 乙雌烯醇 氟甲睾酮 氟甲睾酮 甲醯勃龍（醛甲寶龍） 甲醯勃龍 呋咱甲氫龍（夫拉扎勃） 夫拉扎勃 孕三烯酮 孕三烯酮 孕三烯酮片 孕三烯酮膠囊 美雄諾龍 美雄諾龍 美睾酮 美睾酮 美雄酮 美雄酮 美替諾龍 美替諾龍 美雄醇 美雄醇 甲睾酮 甲睾酮 甲睾酮片 米勃龍 米勃酮 諾龍 諾龍 苯丙酸諾龍 苯丙酸諾龍注射液 癸酸南諾龍 諾勃酮 諾勃酮 諾司替勃 諾司替勃 諾乙雄龍（乙基諾龍） 諾乙雄龍 羥勃龍（氧寶龍） 環戊丙羥勃龍 氧雄龍（氧甲氫龍） 氧雄龍 羥甲睾酮 羥甲睾酮 羥甲烯龍 羥甲烯龍 奎勃龍 奎勃龍 司坦唑醇 司坦唑醇 司坦唑醇片 司騰勃龍 司騰勃龍 睾酮 睾酮 丙酸睾酮 丙酸睾酮注射液 庚酸睾酮 十一酸睾酮 十一酸睾酮膠囊 十一酸睾酮膠丸 十一酸睾酮軟膠囊 十一酸睾酮注射液 替勃龍 替勃龍 替勃龍片 群勃龍（追寶龍） 群勃龍 折侖諾 澤侖諾 齊帕特羅 齊帕特羅 二、肽類激素品種（單方制劑） 興奮劑中文名 葯品通用名稱 促皮質素 促皮質素 注射用促皮質素 促紅細胞生成素（EPO） 重組人促紅素 重組人促紅素注射液 促性腺激素 絨促性素 注射用絨促性素 生長激素 重組人生長激素 重組人生長激素溶液 重組人生長激素注射液 注射用重組人生長激素 胰島素 胰島素 重組賴脯胰島素 重組人胰島素 胰島素注射液 中性胰島素注射液 精蛋白鋅胰島素注射液（30%) 精蛋白鋅胰島素注射液 重組人胰島素注射液 精蛋白重組人胰島素注射液 賴脯胰島素注射液 精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液 精蛋白鋅重組賴脯人胰島素混合注射液（25R) 常規重組人胰島素注射液 30/70混合重組人胰島素注射液 精蛋白生物合成人胰島素注射液 門冬胰島素注射液 雙時相低精蛋白鋅重組人胰島素注射液 低精蛋白鋅胰島素注射液 重組賴脯胰島素注射液 重組甘精胰島素注射液 中性胰島素注射液 低精蛋白重組人胰島素注射液
Ⅶ 天津生物到勃龍山莊怎麼坐公交車
公交線路：871路 → 528路 → 132路，全程約39.4公里
1、從天津生物製品有限公...步行約400米,到達外國語大學站
2、乘坐871路,經過9站, 到達秀山花園站（也可乘坐871區間）
3、乘坐528路,經過22站, 到達濱海高新區站
4、步行約250米,到達高新區綜合服務中心站
5、乘坐132路,經過3站, 到達渤龍山莊站（也可乘坐526路）
6、步行約270米,到達渤龍山莊
Ⅷ 運動員禁葯是什麼
2007年禁用清單
《世界反興奮劑條例》
（2007年1月1日起生效）
任何葯物的使用必須僅限於合理的醫學用途
所有場合禁用的物質和方法
（賽內和賽外）
禁用物質
S1．蛋白同化制劑
蛋白同化制劑禁用。
1。蛋白同化雄性類固醇（AAS）
a．外源性*蛋白同化雄性類固醇包括：
1-androstendiol（5a-androst-1-ene-3b，17b-diol） 雄-1-烯二醇
1-androstendione（5a-androst-1-ene-3，17-dione） 雄-1-烯-3，17-二酮
bolandiol（19-norandrostenediol） 19-去甲雄烯二醇
bolasterone 勃拉睾酮（雙甲睾酮）
boldenone 勃地酮（寶丹酮）
boldione（androsta-1，4-diene-3，17-dione） 1，4-雄二烯-3，17二酮
calusterone 7b，17a-雙甲睾酮
clostebol 氯司替勃（氯斯太寶）
danazol（17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2，3-d]isoxazole） 達那唑
（4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one）
脫氫氯甲基睾酮
desoxymethyltestosterone（17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol） 去氧甲基睾酮
drostanolone 屈他雄酮（羥甲雄酮）
ethylestrenol（19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol） 乙基雌烯醇
fluoxymesterone 氟甲睾酮
formebolone 甲醯勃龍（醛甲寶龍）
furazabol（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2，3-c]-furazan）呋咱甲氫龍
gestrinone 孕三烯酮
4-hydroxytestosterone（4，17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one） 4-羥基睾酮
mestanolone 美雄諾龍
mesterolone 美睾酮
metenolone 美替諾龍
methandienone（17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one） 美雄酮
methandriol 美雄醇
methasterone（2a，17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol）
2a，17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇
methyldienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9-dien-3-one）
17a-甲基-17b-羥基雌-4，9-二烯-3-酮
methyl-1-testosterone（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one）
甲基-1-睾酮
methylnortestosterone（17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one） 甲基去甲睾酮
methyltrienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9，11-trien-3-one）
17a-甲基-17b-羥基雌-4，9，11-三烯-3-酮
methyltestosterone 甲睾酮
mibolerone 米勃龍
nandrolone 諾龍
19-norandrostenedione（estr-4-ene-3，17-dione） 19-去甲雄烯二酮
norboletone 諾勃酮（雙乙基諾龍）
norclostebol 去甲氯司替勃
norethandrolone 諾乙雄龍（乙基諾龍）
oxabolone 羥勃龍（氧寶龍）
oxandrolone 氧雄龍（氧甲氫龍）
oxymesterone 羥甲睾酮
oxymetholone 羥甲烯龍
prostanozol（[3，2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol）
[3，2-c]吡唑-5α-苯別膽烷-17β-4氫吡喃醇
quinbolone 奎勃龍
stanozolol 司坦唑醇
stenbolone 司騰勃龍
1-testosterone（17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one） 1-睾酮
tetrahydrogestrinone（18a-homo-pregna-4，9，11-trien-17b-ol-3-one） 四氫孕三烯酮
trenbolone 群勃龍（追寶龍）
以及其他具有相似化學結構或相似生物作用的物質。
b．內源性**蛋白同化雄性類固醇：
androstenediol（androst-5-ene-3b，17b-diol） 雄烯二醇
androstenedione（androst-4-ene-3，17-dione） 雄烯二酮
dihydrotestosterone（17b-hydroxy-5a-androstan-3-one） 雙氫睾酮
prasterone（dehydroepiandrosterone，DHEA） 普拉雄酮
testosterone 睾酮
以及下述代謝物和異構體：
5a-androstane-3a，17a-diol 5a-雄烷-3a，17a-二醇
5a-androstane-3a，17b-diol 5a-雄烷-3a，17b-二醇
5a-androstane-3b，17a-diol 5a-雄烷-3b，17a-二醇
5a-androstane-3b，17b-diol 5a-雄烷-3b，17b-二醇
androst-4-ene-3a，17a-diol 雄-4-烯-3a，17a-二醇
androst-4-ene-3a，17b-diol 雄-4-烯-3a，17b-二醇
androst-4-ene-3b，17a-diol 雄-4-烯-3b，17a-二醇
androst-5-ene-3a，17a-diol 雄-5-烯-3a，17a-二醇
androst-5-ene-3a，17b-diol 雄-5-烯-3a，17b-二醇
androst-5-ene-3b，17a-diol 雄-5-烯-3b，17a-二醇
4-androstenediol（androst-4-ene-3b，17b-diol） 雄-4-烯二醇
5-androstenedione（androst-5-ene-3，17-dione） 雄烯二酮
epi-dihydrotestosterone 表雙氫睾酮
3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羥基-5a-雄烷-17-酮
3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羥基--5a-雄烷-17-酮
19-norandrosterone 19-去甲雄酮
19-noretiocholanolone 19-去甲本膽烷醇酮
就某一蛋白同化雄性類固醇能夠內源性生成而言，運動員的樣品中該禁用物質或其代謝物或其標識物的濃度和（或）其相關比值偏離人群正常范圍，以致不能認為是正常內源性生成的情況下，這一樣品被視為含有這種禁用物質。如運動員能證明運動員的樣品中該禁用物質或其代謝物或其標識物的濃度和（或）相關比值是病理或生理原因所致，則該樣品不應視為含有禁用物質。
無論何種情況和濃度下，如果通過可靠的分析方法（如同位素比質譜）實驗室能夠證明該禁用物質是外源性來源，則認為運動員樣品含有禁用物質，實驗室將報告陽性檢測結果。在這種情況下，不需作進一步的調查。
如果某值在人群正常范圍，並且該可靠的分析方法（如同位素比質譜）沒能確認該物質的外源性來源，但存在一些提示，如與參照類固醇代謝分布的比較，揭示有可能使用了禁用物質，相關反興奮劑組織必須通過審核以前的檢查結果或進一步檢查對此進行調查，以便能確定這種結果是因病理或生理原因所致，還是使用了外源性禁用物質的後果。
當實驗室報告睾酮表睾酮比值大於4，而使用的任何可靠的分析方法（如同位素比質譜）並不能確定該物質的外源性來源，進一步調查可以通過審核以前的檢查結果或進一步檢查，以便能確定這種結果是因病理或生理原因所致，或是使用了外源性禁用物質的後果。如果實驗室使用額外可靠的檢測方法（如同位素比質譜）報告該禁用物質具有外源性來源，則不必要再進行調查，該樣品被認為含有該禁用物質。當沒有使用額外可靠的分析方法（如同位素比質譜），以前至少三次的檢查結果也不存在，相關反興奮劑組織必須在三個月時間內對該運動員進行至少三次事前無通知的檢查，以得到追蹤檢查的數據分布。如果對該運動員追蹤檢查的這些數據分布不屬正常的生理范圍，該結果將作為陽性結果報告。
在極其罕見的個案中，尿樣中始終能檢測到低濃度（ng/ml）的內源性勃地酮（寶丹酮）。如果實驗室報告這樣很低濃度的勃地酮，並且使用任何可靠分析方法（如同位素比質譜）沒能確定該物質具有外源性來源，進一步調查可以通過隨後檢查的辦法來實施。當沒有使用額外可靠的分析方法（如同位素比質譜），以前至少三次的檢查結果也不存在，相關反興奮劑組織必須在三個月時間內對該運動員進行至少三次事前無通知的檢查，以得到追蹤檢查的數據分布。如果對該運動員進行追蹤檢查的這些數據分布不屬正常的生理范圍，該結果將作為陽性結果報告。
對於19-去甲雄酮，實驗室報告的陽性結果被認為是該禁用物質外源性的科學有效證明。在這種情況下，不需要進一步調查。
運動員對追蹤調查不予配合將導致視為該運動員的樣品含有禁用物質。
2．其他蛋白同化制劑，包括但不僅限於：
clenbuterol 克侖特羅
tibolone 甲異炔諾酮
zeranol 折侖諾
zilpaterol 齊帕特羅
就本節而言：
* 「外源性」物質指人體不能自然生成的物質。
** 「內源性」物質指人體能自然生成的物質。
S2．肽類激素和相關物質
下列物質（包括其他具有相似化學結構或相似生物作用的物質）及其釋放因子禁用：
1．Erythropoietin（EPO） 促紅細胞生成素（EPO）
2．Growth hormone（hGH）， 生長激素（hGH），
Insulin-like Growth Factor（IGF-1）， 胰島素樣生長因子（如IGF-1），
Mechano Growth Factors（MGFs） 生長因子素
3．Gonadotrophins（LH，hCG），prohibited in males only
促性腺激素（垂體促性素，絨促性素）僅男性禁用
4．Insulin 胰島素
5．Corticotrophins 促皮質素
如果運動員的樣品中上述禁用物質或其代謝物的濃度和（或）其相關比值或標識物偏離人群正常范圍，以致不能認為是由正常的內源性生成的情況下，該樣品被視為含有（上面所列）禁用物質，除非該運動員能證明這一濃度是病理或生理原因所致。
基於任何可靠的分析方法，如果實驗室能證明這些禁用物質具有外源性來源，該樣品將被認為含有禁用物質並將報告陽性結果。
上述所列物質，包括其他具有相似化學結構或相似生物作用的物質，診斷標識物、激素的釋放因子的存在，或其他任何發現提示所檢測到的物質為外源性來源，將認為使用禁用物質並報告為陽性檢測結果。
S3．b2-激動劑
所有b2-激動劑包括D-型和L-型異構體均禁用。
作為例外，當福莫特羅（formoterol），沙丁胺醇（salbutamol），沙美特羅（salmeterol）和特布他林（terbutaline）被吸入使用，需要簡易治療用葯豁免（ATUE）。
不論以何種方式批準的豁免，若尿中沙丁胺醇（游離和葡糖酸苷的總和）濃度超過1000ng/ml，將被視為陽性結果，除非該運動員能證明此不正常結果是由治療性使用吸入的沙丁胺醇所致。
S4．有抗雌激素作用的制劑
下列抗雌激素作用物質類禁用：
1．芳香酶抑制劑，包括但不僅限於
anastrozole 阿那曲唑
letrozole 來曲唑
aminogluthetimide 氨魯米特
exemestane 依西美坦
formestane 福美坦
testolactone 睾內酯
2．選擇性雌激素受體調節器（SERMs），包括但不僅限於
raloxifene 那洛西芬
tamoxifen 他莫昔芬
toremifene 托瑞米芬
3．其他抗雌激素作用物質，包括但不僅限於
clomiphene 氯米芬
cyclofenil 環芬尼
fulvestrant 氟維司群
S5．利尿劑和其他掩蔽劑
掩蔽劑禁用。掩蔽劑包括：
Diuretics* 利尿劑*
epitestosterone 表睾酮
probenecid 丙磺舒
alpha-rectase inhibitors a-還原酶抑制劑
（e.g. finasteride，tasteride） （如：非那雄胺， ）
plasma expanders 血漿膨脹劑
（e.g. albumin，dextran，hydroxyethyl starch） （如：白蛋白，代血漿，羥乙基澱粉）
以及其他具有相似生物作用的物質。
利尿劑包括：
acetazolamide 乙醯唑胺
amiloride 阿米洛利
bumetanide 布美他尼
canrenone 坎利酮
chlortalidone 氯噻酮
etacrynic acid 依他尼酸
furosemide 呋塞米
indapamide 吲達帕胺
metolazone 美托拉宗
spironolactone 螺內酯
thiazides 噻嗪類
（e.g.bendroflumethiazide （如：苄氟噻嗪，
chlorothiazide 氯噻嗪
hydrochlorothiazide） 氫氯噻嗪）
triamterene 氨苯蝶啶
和具有相似化學結構或相似生物作用的其他物質（drosperinone不禁用）。
*如果運動員尿樣中含有利尿劑並有某種其他禁用物質（即使該物質濃度可能低於允許濃度上限）時，治療用葯豁免無效。
禁用方法
M1．提高輸氧能力
以下方法禁用：
a．血液興奮劑，包括使用自體、同源或異源血液或使用任何來源製成的血紅細胞製品。
b．人為提高氧氣的攝入、運輸或釋放，包括但不僅限於使用全氟化合物、efaproxiral（RSR13）（2-[4-[[（3，5-二甲苯胺基）羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸）及經修飾的血紅蛋白制劑（如以血紅蛋白為主劑的血液替代品，微囊血紅蛋白制劑等）。
M2．化學和物理篡改
a．在興奮劑檢查過程中，為改變興奮劑檢查所收集樣品的完整性和合法性，篡改或企圖篡改樣品是禁止的。包括但不僅限於：導管插入術、置換和/或變更尿樣。
b．靜脈注射禁用，合理的醫學用途除外。
M3．使用基因興奮劑
禁止非治療性使用具有提高運動能力的細胞、基因、遺傳構件，或調控基因表達。
賽內禁用物質和方法
除了以上定義的類別S1至S5，以及M1至M3外，以下類別在比賽中禁用：
禁用物質
S6．刺激劑
所有刺激劑（包括其相關的D－型和L－型光學異構體）禁用使用，但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年監控程序*中的刺激劑除外。
adrafinil 阿屈非尼（艾捉非尼）
adrenaline** 腎上腺素
amfepramone 二乙胺苯丙酮
amiphenazole 阿米苯唑
amphetamine 苯丙胺
amphetaminil 安非他尼
benzphetamine 苄非他明
benzylpiperazine （新） 苄基哌嗪
bromantan 布羅曼坦
carphedon 卡非多
cathine*** 去甲偽麻黃鹼
clobenzorex 氯苄雷司
cocaine 可卡因
cropropamide 克羅丙胺
crotetamide 克羅乙胺
cyclazodone 環丙唑酮
dimethylamphetamine 二甲基苯丙胺（二甲基安非他明）
ephedrine**** 麻黃鹼
etamivan 香草二乙胺（益迷奮）
etilamphetamine 乙非他明（乙苯丙胺）
etilefrine 依替福林
famprofazone 泛普法宗
fenbutrazate 芬布酯
fencamfamin 芬坎法明（莰苯乙胺）
fencamine 芬咖明
fenetylline 芬乙茶鹼
fenfluramine 芬氟拉明
fenproporex 芬普雷司（氰乙苯丙胺）
furfenorex 呋芬雷司（呋甲苯丙胺）
heptaminol 庚胺醇
isometheptene 握克丁
levmethamfetamine 左旋甲基苯丙胺
meclofenoxate 氯酯醒
mefenorex 美芬雷司（氯丙苯丙胺）
mephentermine 美芬丁胺
mesocarb 美索卡（麥索卡）
methamphetamine（D-） 甲基苯丙胺（D-）
methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺
methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺
p-methylamphetamine 對-甲基苯丙胺
methylephedrine**** 甲基麻黃鹼
methylphenidate 哌醋甲酯
modafinil 莫達非尼（莫達芬尼）
nikethamide 尼可剎米（尼可剎咪）
norfenefrine 去甲苯福林
norfenfluramine 去乙芬氟拉明
octopamine 去甲對羥福林
ortetamine 苄丙胺
oxilofrine 對羥麻黃鹼
parahydroxyamphetamine
Ⅸ 地學年譜的1960年
1900年
俄國科學家道庫恰耶夫，創立發生學、土壤學，提出基於發生學原則的土壤分類，創立自然地帶學說。
義大利科學家羅西、瑞士科學家福勒爾，制定第一個反映地震地面效應和確定等地震線的羅西－福勒爾烈度表。
1902年
法國科學家泰賽倫斯，發現地球大氣圈的平流層。
英國科學家亥維賽、美國科學家肯尼里，從無線電繞地球彎曲通訊，提出大氣圈有電離層存在。1924年被證實。
1903年
德國科學家李希霍芬，提出了東亞地體的構造理論。
挪威科學家沃洛特，提出了岩漿的溶液理論。
1904年
挪威科學家斯托末，提出激光和磁暴是由高能帶電粒子在地磁場中運動而產生的理論。
挪威科學家伯克蘭，進行極光的模型試驗。
德國科學家威徹特，發明威徹特地震儀。
美國科學家葛利普，提出沉積岩成因分類。
美國科學家喬·拉姆，提出關於地震彈性波發生和傳播的理論。
1905年
美國卡內基研究所地磁部，開始世界海洋的地磁觀測。
德國科學家艾·拉曼，開始建立歐洲土壤學的體系。
瑞典科學家艾克曼，建立海流理論，明確風與海水的關系。
中國科學家鄺榮光，編制《直隸省地質圖》與《直隸省礦產圖》，為我國第一本地質圖。
美國科學家喬里，發現岩石中的發射現象，對研究地熱的來源有重要意義。
1906年
美國科學家海福特，根據重力測定結果，確定地球為一個橢球體。
德國波茲坦測地研究所，完成重力的絕對測定。
德國科學家馬古利斯，發展風暴理論，建立台風能量論的基礎。
德國科學家奧爾達木，根據地震波的走勢曲線，證實地核的存在。
美國科學家鮑溫，實驗證明有關岩石同礦床的關系。
奧地利科學家安普菲諾，提出地殼的振盪運動由地殼深處物質膨脹與壓縮所引起的見解。
國際地震協會，法國斯特拉斯城建立第一個地震觀測台。
1907年
德國科學家朱帕里茲和英國科學家托納，朱帕里茲製成地震走時表，後經托納修改。Z－T走時表最先得到廣泛應用。
俄國科學家戈里芩，發明地磁式地震儀。
1909年
英國科學家達維特，發現地球南磁極。
南斯拉夫科學家莫霍洛維奇，發現地殼與地幔之間有一個岩層的分界面，現稱為「莫霍面」。
美國人彼利，首次到達南極。
英國科學家辛普森，提出雷雨的電荷生成說。
1910年，挪威威·皮葉克尼斯，發現海洋環流定理。
1911年
首次到達南極(挪威 阿蒙森)。
開始用相律說明發生在地殼中的礦物的分配(挪威籍瑞士人 戈爾德施密特)。
1912年
提出大陸漂移說(德國 魏格納)。
從重力異常值的測定討論地殼均衡說(美國 海福德)。
提出國際土壤粒徑區分法(瑞典 阿特伯格)。
1913年
創立地理景觀學說，把各級地理區域看成是自然綜合體，認為它們是地形、氣候、土壤、植物等相互作用的結果(蘇聯 貝爾格)。
論述關於硅酸鹽礦物物理化學的相互關系(美國 芬納)。
提出大氣熱輻射平衡的理論(德國 埃姆頓)。
1914年，發現地球深2,900公里處存在地幔與地核的界面，稱為「谷登堡界面」(美籍德國人 谷登堡)。
1917年，進行侵蝕和堆積基準面的研究(美國 巴來爾)。
1918年，確立大氣的太陽潮(英國 查普曼)。
1919年
提出鋒面和氣旋學說(挪威 雅·皮葉克尼斯)。
按海岸運動的方向將海岸進行分類(美國 道·約翰遜)。
1921年
發現大氣圈的臭氧層，量少，但吸收大量紫外線，使生命體免受損害(法國 法布列)。
開始珠穆朗瑪峰探險(英國皇家地理協會探險隊)。
1922年
發現深源地震的存在(英國 透納)。
算出火成岩的平均化學成分(美國 弗·克拉克)。
1923年
建立元素的地球化學分配法則(挪威 戈爾德施密特)。
進行地槽的分類(美國 舒舍特)。
1924年
《形態分析》出版，提出「山前階地」理論(德國 瓦·彭克)。
根據地殼收縮說分析綜合世界的造山運動，發表造山論 (德國 漢·斯蒂爾)。
提出岩漿岩相的概念(蘇聯 烏索夫)。
提出地質時代氣候變遷的原因是地軸發生周期性偏倚的見解(德國 寇本、魏格納)。
1925年
根據氣候因素進行土壤分類(蘇聯 瓦·威廉斯)。
提出大地構造的放射性輪回說，確立大地構造過程的周期概念，用地殼中放射熱的堆積解釋地殼運動的周期性(英國 喬利)。
提出生物地球化學的概念(蘇聯 維爾納德斯基等)。
根據氣候型與地理景觀作出氣候的分類(蘇聯 列·貝爾格)。
1926年
提出乾燥指數，並繪制乾燥指數的世界分布圖(法國 德馬東)。
提出中國地質歷史時期的氣候脈動說(中國 竺可楨)。
1927年
證實深源地震的存在(日本 和達清夫)。
發現菲律賓海溝中的愛姆登海淵，深度為10,830米，後訂正為10,400米(德國 愛姆登號軍艦)。
1928年
提出地殼變動的地下對流說(英國 阿·霍爾姆斯)。
提出氣團理論(挪威 貝吉隆)。
提出電離層形成的紫外線電離說(英國 赫爾本特)。
1928～1930年，第一次南極陸上探險，乘飛機到達南極上空(美國 拜爾德等)。
1929年
在《東亞的幾個特別構造型》一文中提出地質力學的原理和方法(中國 李四光)。
根據太陽輻射量的變化說明第四紀冰期的成因(英國 辛普森)。
從亂流擴散說明大氣運動的理論(德國 德范特)。
從地球化學觀點說明地球內部的構造，從此礦物學不再是純粹的記事性科學了(挪威籍瑞士人 戈爾德施密特)。
1930年
根據天文學的計算說明第四紀冰期的成因(南斯拉夫 米蘭科維奇)。
反對地殼變動的收縮說，提出波動說(德國 哈爾曼)。
開始在海上進行重力測定，發現重力異常(荷蘭 文寧)。
1931年，根據降水和蒸發指數進行氣候分類(美國 桑斯威特)。
1932年，發現火山噴出岩具有磁性(德國 凱尼格斯伯傑)。
1932年，提出黃土形成的「土壤殘積說」(蘇聯 列·貝爾格)。
1933年
提出地殼變動的脈動說(美國 布赫)。
提出花崗岩生成的選擇再熔融說(芬蘭 埃斯科拉)。
提出熱鹽環流的模式理論，研究蒸發與降水因素產生海流(英國 古爾茲勃龍)。
發展了等離子體川流在地球磁場中的運動理論，用以研究地磁風暴(英國 查普曼等)。
提出降水的冰核說(挪威 貝吉隆)。
1934年
出版《風化殼》專著，發展了地表風化殼理論(蘇聯 波雷諾夫)。
提出東南季風的強弱和中國東部雨量分布的關系(中國 竺可楨)。
1936年
從湖泊堆積物的微層里研究了解古氣候(蘇聯 肖斯塔科維奇)。
1933一1936年，在廬山和黃山等地發現冰川遺跡，確定中國曾有過第四紀冰期(中國 李四光)。
提出地球存在內核的第一個證據(英國 萊曼)。
1937年
1937～1940年，蘇聯「賽得夫』號船進行北冰洋漂流調查。
論述地殼變動與岩漿活動的關系(德國 布勃諾夫)。
1938年
提出弧狀列島的成因(美國 哈·赫斯)。
從岩石礦物中鉛質量的比較，論述鉛礦的起源(英國阿·霍爾姆斯)。
1939年
用化學觀點探討沉積環境(美國 特溫霍費爾)。
提出中國華北黃土的水成見解(日本 增淵堅吉)。
提出地磁場是由於地球旋轉使地心內液態鐵產生渦流所引起的假說(美籍德國人 埃爾撒色兒)。
《中國氣團的性質》一文，分析研究中國境內的氣團性質並加以分類(中國 塗長望)。
1940年
進行地核的磁性研究(美國 斯來特)。
提出生物地理群落的概念，認為植物群落的分布與組成決定於環境條件，並認為它是地理景觀的基本單位(蘇聯 蘇卡切夫)。
1941年，根據對密西西比河下游黃土的研究，提出黃土的水成說(美國 理·羅素)。
1942年，對火山爆發能量進行預測試驗(日本 水上)。
1945年
發表《中國主要地質構造單元》一書，製成我國第一幅大地構造圖，從地台、地槽和造山運動的關系劃分中國地質構造單位(中國 黃汲清)。
用便於室溫貯存及從地面飄散的碘化銀代替乾冰，實現人工降雨(美國 馮納古特)。
1946年
用乾冰冷卻飽和水汽，實現人造風雪及人工降雨(美國蘭米爾、謝弗爾)。
用火箭進行120公里高處超高層觀測(美國 貝斯特)。
在高壓下進行岩石物性的實驗研究(美國 布里奇曼)。
發現平頂海山(美國 哈·赫斯)。
提出地球化學景觀的概念，從化學元素在景觀中的遷移過程和遷移能力研究景觀要素之間的物質和能量交換過程(蘇聯 波雷諾夫)
1947年，發現深80～140公里一帶地震波速降低層稱為谷登堡低速層(美籍德國人 谷登堡)。
1947～1948年，瑞典「信天翁號」海洋探險船進行海底地殼的熱流量探測。
1948年
將新構造學從大地構造學中分出，成為一個分支(蘇聯奧勃魯契夫)。
從隕石的化學分析推測地球內部的狀態(美國 哈里遜)。
發現大陸西岸洋流密集和強化的現象(美國 斯托梅爾)。
提出地核由高密度變態的地幔物質組成的觀點，和以前認為的鐵鎳地核的觀點不同(英國 沃·雷姆賽)。
1950年，發現平流層與電離層之間的中間層(英國 西·查普曼)。
1951年
蘇聯考察船「勇士號」發現迄今為止世界上最深的海溝——馬里亞納海溝(深11,034米)。
英國「挑戰者八號」進行環球一周的海底地震探查。
1954年開始，經過大量統計證實板狀分界線都是地震活動帶。揭示大洋中脊(隆)的連續地震帶(美籍德國人 谷登堡等三人)。
1955年，在北美兩岸外海洋底發現四個大斷錯帶(美國 梅納德)。
1956年
提出中國地台活化的見解(中國 陳國達)。
提出中國東部生油盆地分布在新華夏系沉降帶的見解，後在中國東部陸續發現了幾個大油田(中國 李四光)。
1957～1958年，舉行65國參加的國際地球物理年(原名「國際極年」)。
1958年，美國根據人造衛星的運動精確測定地球的形狀。
1960年，中國登山隊於5月25日從北坡首次登上世界最高峰——珠穆朗瑪峰。