化學合成基因
化學合成法，是根據已有的dna，已經知道了目的基因的位置，經過pcr等技術獲得大量目的基因的方法
而人工合成法，是根據已知的mrna和肽鏈，根據鹼基互補配對去推算dna可能的鹼基順序，合成dna，再pcr
㈡ 怎麼用化學方法合成目的基因
根據蛋白質的氨基酸序列根據密碼子表推測出目的基因的核苷酸序列，合成模板後用PCR技術擴增。
㈢ 人工合成目的基因的辦法
人工合成基因有以下兩種辦法：
一·基因工程。
（一）概念：基因工程是指按照人們的願望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。
基因工程的原理及技術
原理：基因重組
第一步：目的基因的獲取
1.目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因 。
2.原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。
3.PCR技術擴增目的基因
（1）原理：DNA雙鏈復制
（2）過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物結合到互補DNA鏈；第三步：加熱至70～75℃，熱穩定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。
第二步：基因表達載體的構建
1.目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，並且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。
2.組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因
第三步：將目的基因導入受體細胞_
1.轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
2.常用的轉化方法：
將目的基因導入植物細胞：採用最多的方法是 農桿菌轉化法。
將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是 顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵。
3.重組細胞導入受體細胞後，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。
第四步：目的基因的檢測和表達
1.首先要檢測 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是採用 DNA分子雜交技
術。
2.其次還要檢測 目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是採用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜
交。
二·蛋白質工程
1·概念：蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾
或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或製造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需
求。（基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質）
2·蛋白質工程崛起的緣由：基因工程只能生產自然界已存在的蛋白質。
3·蛋白質工程的基本原理：它可以根據人的需求來設計蛋白質的結構，又稱為第二代的基因工
程。
4·基本途徑：從預期的蛋白質功能出發，設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到
相對應的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質工程特有的途徑；以下按照基因工程的一般步驟
進行。（注意：目的基因只能用人工合成的方法）
㈣ 化學合成目的基因有內含子嗎
有的，因子成分哦！而且還有化學物質，如果是考級實驗危險，非常高的
㈤ 怎麼用化學方法合成目的基因
怎麼用化學方法合成目的基因
1、最短的基因的長度都很長,無法一次性合成的.
2、化學合成N條短鏈,轉入合適質粒後再轉入大腸桿菌.用分子雜交方法合成.
3、工程量超大,成本超高,因此現階段都是通過從生物基因組中敲出.
㈥ 怎麼用化學方法合成目的基因
1、最短的基因的長度都很長,無法一次性合成的.
2、化學合成N條短鏈,轉入合適質粒後再轉入大腸桿菌.用分子雜交方法合成.
3、工程量超大,成本超高,因此現階段都是通過從生物基因組中敲出.
㈦ 化學合成目的基因的方法
我應該記得沒錯的話是這樣的,先從目的的蛋白質出發,分析氨基酸序列,然後按照氨基酸的序列退出其所對應的基因序列,從而通過化學方法,通過含氮鹼基的排列從而實現基因的合成
㈧ 基因工程，如果目的基因的序列已知，我們可以用化學方法合成目的基因，這里的化學方法具體指什麼
化學合成目前一般常用的有磷酸二酯法和亞磷酸三酯法等，現在市面上有很多提供的商業服務，他們使用先進的整套自動化合成儀，只需把序列告知就可以合成想要的序列，哪怕是自然界不存在的，因此成熟的基因人工合成是合成生物學發展的一個基礎條件