有機化學簡明教程答案

『壹』 有機化學實驗問題

1、醇類的酸催化脫水的反應機理是什麼？
答案：羥基與H+形成脫水生成碳正離子C+，脫氫生成雙鍵。
2.在後期反應中出現的陣陣白霧是什麼？
答案：白霧是後期H2SO4的分解產物SO2與水形成的酸霧 C + 2H2SO4—>CO2 + 2SO2+ + 2H2O
3.粗產物環己烯中加入食鹽使水層飽和的目的何在？
答案：是利用鹽析效應促使有機層與無機層的分層。
4.寫出無水氯化鈣吸水後的化學反應方程式，為什麼蒸餾前一定要將它過濾？
答案：Ca2Cl +6H2O==CaCl2·6H2O 反應可逆 加熱可以使水回到有機相
蒸餾要得到較純的產物，不能引入雜質，所以要過濾。

『貳』 跪求第七版有機化學答案供葯學類專業使用主編陸濤人民衛生出版社出版課後習題及練習答案

我只有第二單元的答案，希望對你有幫助。第二章 習題及參考答案
1、寫出下列烷烴、環烷烴或烷基的構造式：
（1）3——甲基戊烷 （2）2,3,4—三甲基癸烷 （3）異己烷
（4）4—異丙基十一烷 （5）叔戊基 （6）1—甲基—4—叔丁基環己烷（7）環戊基甲基 （8）二環[3.3.0]辛烷
答：（1）
（2） （3）
（4） （5）
（6）
（7）
（8）
2、用系統命名法命名下列各烷烴：
（1）CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 （2）(CH3)2CHCH2CH(CH3)2
3,4—二甲基己烷 2,3—二甲基戊烷
（3） （4）
2,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷
（5）(C2H5)4C 3,3—二乙基戊烷
（6） 5—丁基—4—異丙基癸烷
（7） （8）
3—甲基—二環[4.4.0]癸烷 1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷
（9） （10）
2—氯—二環[2.2.1]庚烷 環己基環己烷
3、指出題1的化合物（3）和（4）分子中各個碳原子的類型（1°、2°、3°、4°表示）。
（3）
（4）
4、畫出圍繞2—甲基丁烷中C2—C3旋轉時最穩定構象的紐曼投影式、鋸架式，並畫出旋轉過程中的能量變化（勢能對旋轉的角度）。
紐曼投影式：
鋸架式：
能量變化曲線：略
5、推測下列各組化合物中哪一個具有較高熔點，哪一個具有較高沸點？
（1）庚烷與3,3—二甲基戊烷
（2）2，3—二甲基己烷與2,2,3,3—四甲基丁烷
（3） 和
熔點：庚烷＜3,3—二甲基戊烷
2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷
＞ ＞
沸點：庚烷＞3,3—二甲基戊烷
2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷
＞ ＞
6、按穩定性大小的順序排列下列自由基：
（1）a. b. c.
b＞c＞a
(2) a. b. c.
a＞c＞b
7、下列化合物有幾種一鹵物：
（1） 三種
（2） 二種
（3） 二種
（4） 五種
（5） 一種
（6） 五種
8、寫出反應的主要產物：
（1）
（2）
（3）
（4）
9、寫出環己烷的椅式構象（包括所有的C—H鍵），並將CH3和Cl分別寫入1,4位的e鍵和a鍵上。

10、寫出7題（6）的3°-H被溴代的產物，並計算他在（6）的一溴代物中所佔的份額（%）。

份額（%）= =82.35%
11、寫出CH3CH3與溴反應得一溴代物的反應機理，並計算鏈增長階段的反應熱。

（1）反應熱：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol
（2）反應熱：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol
12、寫出分子量為72的三種烷烴，（1）只得一種一鹵代物，（2）得三種一鹵代物，（3）得四種一鹵代物。
分子式：C5H12
（1）
（2）
（3）
13、下列各組化合物中那一個燃燒熱大？
（1）① ② ①＜②
（2）① ② ①＞②
（3）① ② ①＜②
14、化合物A(C6H12),在室溫下不能使高錳酸鉀水溶液褪色，與氫碘酸反應得B（C6H13I）。A氫化後得3—甲基戊烷，推測A和B的結構。
A. B.

『叄』 有機化學問題，第21題答案是什麼詳細解答

答案見照片。
講解如下。
SN2反應影響因素主要是空間位阻，位阻小，反應速率快，反應更易進行。因此反應速率一級碳大於二級碳大於三級碳。但當鹵素直接連接於雙鍵時，由於鹵素的n電子與雙鍵共軛，電子均勻化，使鹵素的n電子離域，碳鹵鍵具有部分雙鍵性質，不易發生反應。
SN1反應是單分子反應，決速步是生成碳正離子步驟，影響因素主要有電子效應和空間效應。反應速率三級碳大於二級碳大於一級碳。
有疑問請追問。