有機化學第五版第十章答案

Ⅰ 有機化學第5版習題答案11章(李景寧主編）

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第五章
2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環己烷的穩定構象式。

穩定構象

4、寫出下列的構造式（用鍵線式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基環辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷

5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基環戊烷 （2）反-1，3-二甲基-環己烷
（3）2，6-二甲基二環[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反應式。
（2）
（3）
（4）
（6）

（7）
（10）

（11）

8、化合物物A分子式為C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構體（C）與HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構造式，並寫出各步的反應式。
答：根據化合物的分子式，判定A是烯烴或單環烷烴

9、寫出下列化合物最穩定的構象式。
（1）反-1-甲基-3-異丙基環己烷

（2） 順-1-氯-2-溴環己烷

第六章 對映異構
2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些沒有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3） 有手性碳原子
（8） 無手性碳原子，無手性
（10） 沒有手性碳原子，但有手性

5、指出下列構型式是R或S。

6、畫出下列化合物所有可能的光學異構體的構型式，標明成對的對映體和內消旋體，以R、S標定它們的構型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3

（5）

7、寫出下列各化合物的費歇爾投影式。
（4） （8）

8、用費歇爾投影式畫出下列各化合物的構型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 內消旋-3，4-二硝基己烷

12、下列化各對化合物哪些屬於對映體、非對映體、順反異構體、構造對映體或同一化合物？
（1）屬於非對映體 （2）屬於非對映體 （3）屬於非對映體
（4）屬於對映體 （5）順反異構體 （6）屬於非對映體
（7）同一化合物 （8）構造異構體

16、完成下列反應式，產物以構型式表示。

17、有一光學活性化合物A（C6H10），能與AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉澱B（C6H9Ag）。將A催化加氫生成C（C6H14），C沒有旋光性。試寫出B、C的構造式和A的對映異構體的投影式，並用R、S命名法命名A。
答：根據題意，A是末端炔烴，且其中含有手性碳，因而推測A的結構為
A B C

（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔

18、化合物A的分子式為C8H12，有光學活性。A用鉑催化加氫得到B（C8H18），無光學活性，用Lindlar催化劑小心氫化得到C（C8H14）。有光學活性。A和鈉在液氨中反應得到D（C8H14），無光學活性。試推斷A、B、C、D的結構。
答：根據題意和分子組成，分析A分子中含炔和烯，又由於其有光學活性，說明其中含有手性碳，推斷A、B、C、D的結構如下：
A、 有光學活性 B、無光學活性
C、 有光學活性 D、無光學活性

注意：Lindlar催化劑氫化炔，得到順式烯烴，炔在鈉的液氨中反應得到反式烯烴。

第七章 答案
2、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）間溴苯乙烯

（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯

3、寫出下列化合物的構造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（鄰-二溴苯）

（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol

對-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯環己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯

5、寫出下列反應的反應物構造式。
（2）

（3）

6、完成下列反應：
（1）
2-甲基丁基碳正離子重排成更穩定的叔戊基碳正離子後再進攻苯環，生成叔戊基苯。

8、試解釋下列傅-克反應的實驗事實。
（1）
產率極差

11、試比較下列各組化合物進行硝化反應的難易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、間二甲苯
硝化反應從易到難的順序為： 1，2，3-三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯
（3）對苯二甲酸、對甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反應從易到難的順序為：甲苯、對甲苯甲酸、、苯甲酸、對苯二甲酸

12、以甲苯為原料合成下列化合物。請提供合理的合成路線。

13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化後得一種二元酸，將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何？並寫出各步反應。
答：根據題意，該化合物是一個二元取代物，其結構有鄰、間、對三種，又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，所以該芳烴的可能構造式為對位結構，即：

反應式為：

15、比較下列碳正離子的穩定性。

17、解釋下列事實。
（2）用重鉻酸鉀的酸性溶液作氧化劑，使甲苯氧化成苯甲酸，反應產率差，而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲酸，反應產率好。
答：因為甲基是第一類定位基，使苯環的活性增強，重鉻酸鉀在酸性溶液中有強氧化作用，使苯環發生氧化開環。對硝基甲苯中的硝基有使苯環致鈍的作用，與甲基的作用相互抵消，因而氧化成對硝基苯甲酸的反應產率好。

19、下列化合物或離子哪些具有芳香性，為什麼？
（2） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性
（3） 有6個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性

（6） 有2個π電子，符合4n+2的結構特點，具有芳香性

20、某烴類化合物A，分子式為C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10）；在高溫高壓下，A能與4mol的H2加成；劇烈條件下氧化A，可得到一個鄰位的二元芳香羧酸。試推測A可能的結構。
解：根據A的分子式，推斷A含有一個芳環，又A氧化後可得到一個鄰位的二元芳香羧酸，說明A的結構中具有二個鄰位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，說明其中含有一個碳-碳三鍵或兩個碳-碳雙鍵。因為在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B（分子式為C9H10），說明A的結構中含碳-碳三鍵，推測A的結構為：

Ⅱ 有機化學第五版答案（李景寧）

《有機化學》（第五版，李景寧主編）習題答案
第一章
3、指出下列各化合物所含官能團內的名稱。
(1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳雙鍵
(2) CH3CH2Cl 答：鹵容素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答：羥基

(4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基)
H
(5) 答：羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答：羧基

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Ⅲ 有機化學第八版陸濤胡春項光亞第十章答案，，，，第九題，第十題急求🙏🙏🙏

第9題，B可以與苯肼反應，且能還原菲林試劑，說明B中含有醛基，而且B能發生碘仿反應，說明其含有α-羰基，再結合它的分子式，可以得出B的結構是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應，說明A不含有羰基，由於A可以和鈉反應，說明A中含有羥基，它可以與高碘酸反應生成B，可以判斷出A為甲基環己烷-1，2-二醇。