當前位置:首頁 » 歷物理化 » 有機化學第五版第十章答案

有機化學第五版第十章答案

發布時間: 2024-05-29 05:30:47

Ⅰ 有機化學第5版習題答案11章(李景寧主編)

《有機化學》(第五版,李景寧主編)習題答案
第五章
2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環己烷的穩定構象式。

穩定構象

4、寫出下列的構造式(用鍵線式表示)。
(1)1,3,5,7-四甲基環辛四烯 (3) 螺[5,5]十一烷

5、命名下列化合物
(1)反-1-甲基-3乙基環戊烷 (2)反-1,3-二甲基-環己烷
(3)2,6-二甲基二環[2,2,2]辛烷 01(4)1,5-二甲基-螺[4,3]辛烷

6、完成下列反應式。
(2)
(3)
(4)
(6)

(7)
(10)

(11)

8、化合物物A分子式為C4H8,它能是溴溶液褪色,但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol(A)與1molHBr作用生成(B),(B)也可以從(A)的同分異構體(C)與HBr作用得到。化合物物(C)能使溴溶液褪色,也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物(A)、(B)、(C)的構造式,並寫出各步的反應式。
答:根據化合物的分子式,判定A是烯烴或單環烷烴

9、寫出下列化合物最穩定的構象式。
(1)反-1-甲基-3-異丙基環己烷

(2) 順-1-氯-2-溴環己烷

第六章 對映異構
2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子(用 * 表示手性碳原子)。哪些沒有手性碳原子但有手性。
(1)BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
(3) 有手性碳原子
(8) 無手性碳原子,無手性
(10) 沒有手性碳原子,但有手性

5、指出下列構型式是R或S。

6、畫出下列化合物所有可能的光學異構體的構型式,標明成對的對映體和內消旋體,以R、S標定它們的構型。
(2)CH3CHBrCHOHCH3

(5)

7、寫出下列各化合物的費歇爾投影式。
(4) (8)

8、用費歇爾投影式畫出下列各化合物的構型式。
(2) (3)
2-氯-(4S)-4-溴-(E)-2-戊烯 內消旋-3,4-二硝基己烷

12、下列化各對化合物哪些屬於對映體、非對映體、順反異構體、構造對映體或同一化合物?
(1)屬於非對映體 (2)屬於非對映體 (3)屬於非對映體
(4)屬於對映體 (5)順反異構體 (6)屬於非對映體
(7)同一化合物 (8)構造異構體

16、完成下列反應式,產物以構型式表示。

17、有一光學活性化合物A(C6H10),能與AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉澱B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14),C沒有旋光性。試寫出B、C的構造式和A的對映異構體的投影式,並用R、S命名法命名A。
答:根據題意,A是末端炔烴,且其中含有手性碳,因而推測A的結構為
A B C

(S)-3-甲基-1-戊炔 (R)-3-甲基-1-戊炔

18、化合物A的分子式為C8H12,有光學活性。A用鉑催化加氫得到B(C8H18),無光學活性,用Lindlar催化劑小心氫化得到C(C8H14)。有光學活性。A和鈉在液氨中反應得到D(C8H14),無光學活性。試推斷A、B、C、D的結構。
答:根據題意和分子組成,分析A分子中含炔和烯,又由於其有光學活性,說明其中含有手性碳,推斷A、B、C、D的結構如下:
A、 有光學活性 B、無光學活性
C、 有光學活性 D、無光學活性

注意:Lindlar催化劑氫化炔,得到順式烯烴,炔在鈉的液氨中反應得到反式烯烴。

第七章 答案
2、寫出下列化合物的構造式。
(1)2-硝基-3,5-二溴甲苯 (4)三苯甲烷 (8)間溴苯乙烯

(11)8-氯-1-萘磺酸 (12)(E)-1-苯基-2-丁烯

3、寫出下列化合物的構造式。
(1)2-nitrobenzoic acid(2-硝基苯甲酸) (3)o-dibromobenzene(鄰-二溴苯)

(6)3-cloro-1-ethoxybenzene (7)2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
(8)p-chlorobenzenesulfonic acid (12)tert-butylbenzene (14)3-phenylcyclohexanol

對-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯環己醇
(15)2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯

5、寫出下列反應的反應物構造式。
(2)

(3)

6、完成下列反應:
(1)
2-甲基丁基碳正離子重排成更穩定的叔戊基碳正離子後再進攻苯環,生成叔戊基苯。

8、試解釋下列傅-克反應的實驗事實。
(1)
產率極差

11、試比較下列各組化合物進行硝化反應的難易。
(1)苯、1,2,3-三甲苯、甲苯、間二甲苯
硝化反應從易到難的順序為: 1,2,3-三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯
(3)對苯二甲酸、對甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反應從易到難的順序為:甲苯、對甲苯甲酸、、苯甲酸、對苯二甲酸

12、以甲苯為原料合成下列化合物。請提供合理的合成路線。

13、某芳烴分子式為C9H10,用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化後得一種二元酸,將原來的芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種,問該芳烴的可能構造式如何?並寫出各步反應。
答:根據題意,該化合物是一個二元取代物,其結構有鄰、間、對三種,又因為芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種,所以該芳烴的可能構造式為對位結構,即:

反應式為:

15、比較下列碳正離子的穩定性。

17、解釋下列事實。
(2)用重鉻酸鉀的酸性溶液作氧化劑,使甲苯氧化成苯甲酸,反應產率差,而將對硝基甲苯氧化成對硝基苯甲酸,反應產率好。
答:因為甲基是第一類定位基,使苯環的活性增強,重鉻酸鉀在酸性溶液中有強氧化作用,使苯環發生氧化開環。對硝基甲苯中的硝基有使苯環致鈍的作用,與甲基的作用相互抵消,因而氧化成對硝基苯甲酸的反應產率好。

19、下列化合物或離子哪些具有芳香性,為什麼
(2) 有6個π電子,符合4n+2的結構特點,具有芳香性
(3) 有6個π電子,符合4n+2的結構特點,具有芳香性

(6) 有2個π電子,符合4n+2的結構特點,具有芳香性

20、某烴類化合物A,分子式為C9H8,能使溴的CCl4溶液褪色,在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B(分子式為C9H10);在高溫高壓下,A能與4mol的H2加成;劇烈條件下氧化A,可得到一個鄰位的二元芳香羧酸。試推測A可能的結構。
解:根據A的分子式,推斷A含有一個芳環,又A氧化後可得到一個鄰位的二元芳香羧酸,說明A的結構中具有二個鄰位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色,說明其中含有一個碳-碳三鍵或兩個碳-碳雙鍵。因為在溫和條件下就能與1mol的H2加成生成B(分子式為C9H10),說明A的結構中含碳-碳三鍵,推測A的結構為:

Ⅱ 有機化學第五版答案(李景寧)

《有機化學》(第五版,李景寧主編)習題答案
第一章
3、指出下列各化合物所含官能團內的名稱。
(1) CH3CH=CHCH3 答:碳碳雙鍵
(2) CH3CH2Cl 答:鹵容素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答:羥基

(4) CH3CH2 C=O 答:羰基 (醛基)
H
(5) 答:羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答:羧基

是這個吧 這么發給你呢 留下郵箱吧 !!

Ⅲ 有機化學第八版陸濤胡春項光亞第十章答案,,,,第九題,第十題急求🙏🙏🙏

第9題,B可以與苯肼反應,且能還原菲林試劑,說明B中含有醛基,而且B能發生碘仿反應,說明其含有α-羰基,再結合它的分子式,可以得出B的結構是CH3-CO-(CH2)4CHO。A不能與苯肼反應,說明A不含有羰基,由於A可以和鈉反應,說明A中含有羥基,它可以與高碘酸反應生成B,可以判斷出A為甲基環己烷-1,2-二醇。

熱點內容
古劍奇譚校園貴族後續 發布:2024-12-25 09:31:05 瀏覽:248
加盟龍文教育 發布:2024-12-25 09:13:20 瀏覽:768
化學化工資源 發布:2024-12-25 09:12:37 瀏覽:221
墮落jk與廢人老師 發布:2024-12-25 08:55:04 瀏覽:962
七年級語文上冊重點 發布:2024-12-25 08:02:09 瀏覽:250
計量地理學第二版答案 發布:2024-12-25 07:51:20 瀏覽:816
化學工藝學第二版 發布:2024-12-25 07:11:34 瀏覽:405
當老師官網 發布:2024-12-25 06:44:02 瀏覽:912
何炅何老師 發布:2024-12-25 05:46:35 瀏覽:561
六年級家長會班主任發言稿ppt 發布:2024-12-25 05:34:40 瀏覽:464