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緩沖液生物

發布時間: 2021-03-08 21:00:53

生物緩沖液

你指的是動物細胞培養吧?
在細胞培養時,細胞的呼吸作用會產生很多CO2,和水結合會使細胞的生長環境PH下降,(酸化),這樣不利於細胞的培養,為了保證細胞的培養環境在一個合理的酸鹼平衡環境,就需要在培養液中加入緩沖液,中和掉部分的CO2,來保證培養的PH值平衡。
以下信息來源於,網路:
1、PBS(Phosphate-Buffered saline)磷酸鹽緩沖液
甲液:0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液、磷酸氫二鈉(無水)28.4g、氯化鈉8.77g加去離子水或雙蒸水至1000mL
乙液:0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液、磷酸二氫鈉(無水)2.4g、氯化鈉8.77g加去離子水或雙蒸水至1000mL
甲、乙液於4℃保存,使用時按表3-2所示比例,配製成所需pH濃度,高壓滅菌後室溫保存。
用途:緩沖液有助於保持恆定的pH值。解決方案的滲透壓和離子濃度通常與人體pH相近(等滲)。
2、HEPES液
生物緩沖液,化學性質穩定,在PH7.2~7.6范圍內,比NaHCO3緩沖液的緩沖能力更強。
HEPES
英文全稱:4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid; N-2-Hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid; 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazine]ethanesulfonic acid
中文全稱:4-羥乙基哌嗪乙磺酸; N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸
分子式:C8H18N2O4S
分子量:238.31
用途:對細胞無毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑,能較長時間控制恆定的pH范圍。使用終濃度為10-50mmol/L,一般培養液內含20mmol/LHEPES即可達到緩沖能力。
細胞培養常用10mmol/L。
10mmol/L HEPES緩沖液配製方法如下:准確稱取HEPES 2.383g,加入新鮮三蒸水定容至1L。過濾除菌,分裝後4℃保存。
3、NaHCO3緩沖液
常規緩沖體系的一部分,但是不穩定,易受空氣中CO2的含量而改變PH值,影響緩沖效果。

一般使用較多的是磷酸鹽緩沖液和NaHCO3緩沖液,因為它們比較容易配置,而且成本比較低。

② 生物緩沖液生物實驗中需要配製哪些緩沖液

簡稱:PB或者PB緩沖液.
配製:
0.2M磷酸緩沖液
磷酸緩沖液PH5.7--8.0(0.2M)
甲液:
NaH2PO4·2H2O:Mr=156.03,0.2mol/L溶液為回31.21g/L,
NaH2PO4·H2O:Mr=138.01,0.2mol/L溶液為27.6g/L。
乙液答:
Na2HPO4·2H2O:Mr=178.05,0.2mol/L溶液為35.61g/L,
Na2HPO4·7H2O:Mr=268.13,0.2mol/L溶液為53.624 g/L ,
Na2HPO4·12H2O:Mr=358.22,0.2mol/L溶液為71.64g/L。
磷酸緩沖液PH5.7--8.0(0.2M)
PH 甲液X(ml) 乙液Y(ml) PH 甲液X(ml) 乙液Y(ml)

③ 生物材料更像自來水還是緩沖液

A、該實驗的結論是比較幾條曲線的變化規律可知,生物材料的性質類似於緩沖液而不同於自來水,說明生物材料內含緩沖物質,能夠維持pH的相對穩定,A正確;
B、離體的實驗材料不能通過對生理活動進行調節來維持PH穩定,B錯誤;
C、若只用自來水和生物材料作對照,不能充分說明生物材料中有類似緩沖液中的緩沖物質,應再加用緩沖液的對照實驗,C正確;
D、若只用緩沖液和生物材料對照,不能充分說明生物材料對酸鹼物質具有緩沖作用,應再加用自來水的對照實驗,D正確.
故選:B.

④ 生物體內的緩沖溶液

緩沖對 從緩沖作用的原理可知,緩沖溶液一般由具有足夠濃度及適當比例的共軛酸鹼對組成。組成緩沖溶液的共軛酸鹼對的兩種物質合稱為緩沖對(buffer pair)。 人體的主要緩沖體系: 系統 解離反應 pKa 蛋白質 HPr=H+ + Pr﹣ 7.4 碳酸氫鹽 H2CO3= H+ + HCO3﹣ 6.1 磷酸鹽 H2PO4﹣= H+ + HPO42﹣ 7.2 人體血漿里最重要的緩沖體系是碳酸氫鹽緩沖體系是 H2CO3= H+ + HCO3﹣ pH= pKa + lg〔HCO3﹣〕/〔H2CO3〕 在正常血漿中,〔HCO3﹣〕︰〔CO2〕= 20︰1 pH=6.10+lg20/1=7.40 人體各組織、細胞代謝產生的CO2,主要通過血紅蛋白和氧合血紅蛋白的運輸作用,被迅速運到肺部排出,故幾乎不影響血漿的pH,當產生比CO2酸性更強的酸(如磷酸、硫酸、乙酸等)時,血液中HCO3﹣/ CO2緩沖對便發揮緩沖作用,其中HCO3-可與代謝產生或外合產生CO2和H2O。增加的CO2大部分從肺部排出或通過血漿中蛋白質緩沖對和與之作用,,使〔CO2〕降低;減少的HCO3﹣可通過腎臟進行調節而得到補充,從而使 〔HCO3﹣〕,〔CO2〕和〔HCO3﹣〕/〔CO2〕都恢復正常。當人體新陳代謝過程中產生的鹼進入血液時,血液中的H3O+便立即與它結合生成水。H3O+的消耗有H2CO3的解離來補充,結果也使血液的pH 保持穩定。

⑤ 生物化學實驗研究中 為什麼要使用緩沖液

因為反應產物的濃度的變換會改變ph值,而很多蛋白等對pH變化敏感,因此需要使用各種緩沖液來避免pH值的變化

⑥ 高中生物、緩沖液

不可以,單純的碳酸氫鈉沒有吸收CO2的作用,只有放出CO2的作用,不回能起到緩沖答的作用。緩沖液因該是碳酸和碳酸氫鈉的混合液。此外磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的混合液也是co2緩沖液呀,高中課本中人體中CO2的緩沖對有兩對,碳酸和碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉。CO2緩沖液不一定非指的是碳酸和碳酸氫鈉混合液。

⑦ 高中生物實驗中的緩沖液有那些分別有什麼作用

碳酸鈉,碳酸氫鈉,如果呈酸性了,碳酸鈉就會變成碳酸氫鈉來調節,如果變成鹼性,碳酸氫鈉就會分解出二氧化碳來調節。同樣,蛋白質也可以,因為它有氨基呈鹼性,羧基呈酸性

⑧ 生物緩沖液TAE

TAE緩沖液,即:電泳緩沖液Tris-乙酸。是用來進行DNA瓊脂糖電泳的常用緩沖液,比TBE緩沖液一個明顯的好處專就是不容屬易形結晶(TBE室溫放置很容易形成結晶,雖然使用上沒問題,但感觀上讓人很不放心)

TAE緩沖液組份濃度:2M Tris-醋酸, 100mM EDTA

TAE緩沖液配方體積:1L

TAE緩沖液配製方法:

稱量下列試劑,置於1 L燒杯中。
Tris:242g
Na2EDTA·2H2O:37.2g
向燒杯中加入約800 ml的去離子水,充分攪拌溶解。
加入57.1 ml的醋酸,充分攪拌。
加去離子水將溶液定容至1 L後,室溫保存。

⑨ 生物緩沖Bicine的用途有哪些

生物緩沖劑低溫生化工作中推薦buffer。用在制備穩定的底物溶液,用於血清鳥嘌呤回酶測定。也答是用途非常廣泛的一種Buffer,用於酶反應緩沖液,電Chemicalbook泳緩沖液,工作濃度從3-100mM。用於生物緩沖液,特別是低溫生化研究用;用於制備測定血清鳥嘌呤酶的穩定底物溶液;採用交聯葡聚糖通過等速電泳對血漿蛋白進行分級分離中的間隔臂。德晟生產的Bicine純度高於99%,吸光度小於0.05,水溶性好,工藝穩定,可保證產品外觀為純白色晶體粉末,收到各客戶一致好評並提供技術指導。

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