人的染色體有多少對

1. 人體染色體多少對

正常人群的染色體共有23對，46條染色體。其中第一對染色體最大，其次是第二對染色體，然後是3號，一直排到22號染色體。1-22對染色體是常染色體，第23對染色體，也就是最後一對染色體為性染色體，正常男性是XY，正常女性是XX。

2. 人有多少條染色體

人體內每個細胞內含有23對染色體，包括22對常染色體和一對性染色體（男性為xy，女性為xx）

人體細胞都是23對46條染色體。精原細胞和卵細胞經過減數分裂，形成精子和卵細胞都是23條染色體。精子和卵細胞通過受精作用結合形成受精卵，受精卵經過發育形成個體。

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染色體是細胞核中遺傳物質的載體，在顯微鏡下顯示圓柱狀和桿狀。主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成。在細胞有絲分裂時期，容易被鹼性染料著色。因此得名染色劑。

其本質主要是脫氧核糖核酸和蛋白質的組成物，均勻分布在細胞核中，是遺傳物質的主要載體，項目是唯一載體。

基因大多有規律的集中在細胞核的染色體上，而且每一種生物細胞內染色體的形態和數目都是一定的。

網路—染色體

3. 人有幾對染色體

正常人的體細胞染色體數目為23對，並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發生率並不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。
染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
人體內每個細胞內有23對染色體.包括22對常染色體和一對性染色體.
性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。這樣，對於女性來說，正常的性染色體組成是XX，男性是XY。這就意味著，女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約佔2%～21%，尤其以少精子症和無精子症多見。

4. 人類的染色體有多少對

人體的體細胞染色體數目為23對（46條）。

其中，22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。

人類的染色體

5. 人類染色體的數目是

人類染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。

在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

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染色體結構畸變類型

（一）缺失 即染色體的部分片段丟失，包括末端缺失和中間缺失。末端缺失是指染色體發生一次斷裂後，無著絲粒的片段丟失，即染色體的長臂或短臂末端片段丟失。中間缺失是指染色體的長臂或短臂內發生兩次斷裂，兩斷裂點之間的片段丟失。然後，近側斷端與遠側端重接。

（二）倒位一條染色體兩處斷裂，中間片段作180°倒轉後再與兩斷端相接，使其基因排列順序被顛倒者稱為倒位。如兩個斷裂發生在同一個臂上，則形成臂內倒位；若兩個臂上各發生一次斷裂，使倒位片段含有著絲粒，則形成臂間倒位。

（三）易位 從某個染色體斷下的片段連接到另一染色體上叫易位。根據所涉及的染色體和易位片段及連接形式的不同，又可分為單方易位、相互易位、羅式易位、和復雜易位等多種類型。

（四）重復 是指同源染色體發生斷裂後，其片段連接到另一條同源染色體上，或是由於同源染色體間的不等交換，結果一條同源染色體上部分片段重復了，而另一條同源染色體則相應缺失了。

如果這種畸變發生於生殖細胞，由此產生的兩種配子分別與正常配子結合，就形成某號染色體部分三體和部分單體的受精卵。

6. 人體有多少對染色體.

人體內每個細胞內有23對染色體。包括22對常染色體和一對性染色體。
性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性

7. 人有幾條染色體

你好，人的體細胞中，有22對常染色體（男女無區別）和兩條性染色體（男為XY，女為XX）。
人的生殖細胞中，有23條染色體,其中22條為常染色體（男女一樣），1條為性染色體（男為X或Y，女為X）。

8. 人有多少對染色體

人體的染色體總共有46條也就是23對，其中22對是常染色體，這22對中每一對中的2個染色體基本上形態都是完全一樣的，分別來自父親和母親。還有一對染色體是性染色體，男性的性染色體是X染色體和Y染色體，其中Y染色體來自父親，X染色體來自母親。

女性的性染色體是2個X染色體，分別來自父親和母親。如果人出現染色體數量或者形態的異常，可能會有染色體相關疾病，例如如果多一條染色體，可能就會有47條染色體，會出現一些疾病包括21三體綜合征、18三體綜合征、15三體綜合征或者性染色體數量的異常，都會導致死胎或者胎兒畸形，出生之後有明顯的疾病和畸形。

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當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的 - 在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見。

每條染色體都有一個叫做著絲粒（點）的收縮點，它將染色體分成兩個部分，即「臂」。短臂為「p臂」；長臂為「q臂」。 著絲粒（點）在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀，可用於幫助描述特定基因的位置。

染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異。

9. 人類有多少染色體呢

人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體（autosome）。

另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（sex chromosome），男性為XY，女性為XX。

在生殖細胞（generative cell）中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

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人類染色體形態特徵：

根據著絲粒的位置不同，把人類染色體分為三種類型：

1、中央著絲粒染色體（metacentric hrmosome），著絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處。

2、亞中著絲粒染色體（submetacentric chromosome），著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處。

3、近端著絲粒染色體（acrocentric chromosome），著絲粒位於染色體縱軸的7/8至末端。

人類染色體畸變原因：

體細胞或性細胞內染色體發生異常改變稱為染色體畸變（chromosomal aberration），可分為數目畸變和結構畸變兩大類。

染色體畸變可以自發地產生，稱為自發突變；也可以通過物理的、化學的和生物的誘變作用而產生，稱為誘發突變；還可以由親代遺傳所致。

10. 人的染色體有多少對

人體細胞中有23對（46條）染色體。其中22對在男性與女性中都是一樣的，叫常染色體；另一對為性染色體。性染色體有兩種類型，x染色體和y染色體。女性為xx染色體，男性為xy染色體。
也就是說是44+2