地中海貧血有什麼症狀

⑴ 患了地中海貧血身體會有什麼症狀

這個相信很多人都不懂的，不懂也沒有關系，接下來小編會為你詳細的介紹，讓你認識地中海貧血的症狀的。 地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧 血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型地中海貧血多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型地中海貧血及中間型地中海貧血患者，一般可活至成年並能參加勞動，倘注意節勞及飲食起居，可以減少並發症、改善症狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。「小兒之勞，得於母胎」.可見『「童子勞」與父母關系密切。腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，久則血氣壞敗。出現黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證。 血紅蛋白定量測定是臨床常規診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據。重型β地中海貧血的HbF通常增加，有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時，便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。 在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有「太陽射線」狀的放射線紋。長骨中可能出現骨質疏鬆區域。錐體和顱骨可能呈顆粒或磨砂玻璃狀表現。指(趾)骨喪失正常形態，而呈矩形甚至於兩面凸出。

⑵ 地中海貧血什麼症狀怎麼治療

主要是貧血，因珠蛋白合成缺陷導致的疾病，一般治療是輸血。對於重型β地專貧應從早期開始給予中、屬高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵螯合劑治療。

⑶ 地中海貧血是什麼

地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.β地中海貧血是其中較多的一種類型.
人類β珠蛋白基因簇位於11p15.5.β地中海貧血（簡稱β地貧）的發生主要是由於基因的點突變,少數為基因缺失.基因缺失和有些點突變可致β鏈的生成完全受抑制,稱為β0地貧;有些點突變使β鏈的生成部分受抑制,則稱為β＋地貧.β型地中海貧血根據病情輕重的不同,分為以下3
型.
1.重型
又稱Cooley
貧血.患兒出生時無症狀,至3～12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯.由於骨髓代償性增生導致骨骼變大,髓腔增寬,先發生於掌骨,以後為長骨和肋骨;
1
歲後顱骨改變明顯,表現為頭顱變大,額部隆起,顴高,鼻樑塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容.患兒常並發氣管炎或肺炎.當並發含鐵血黃素沉著症時,因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝,胰腺,腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一.本病如不治療,多於5歲前死亡.
2.輕型
患者無症狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現.
3.中間型
多於幼童期出現症狀,其臨床表現介於輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕.

⑷ 什麼是地中海貧血

地中海貧血，它是一種少見的溶血性貧血，在我國以兩廣地區常見，它是一種先天性的內遺傳性疾病容，是一種血紅蛋白疾病。也就是說這樣的病人要做好新生兒產檢的預防，這樣的話才能減少地中海貧血的發生。
一旦地中海貧血發生了，比如說幾歲之後發現是地中海貧血了，那這個時候我們就要考慮做積極的治療。最積極的治療，我想莫過於造血幹細胞移植，也就是說幹細胞移植可以治癒一部分地中海貧血。那如果說不採取造血幹細胞移植的方法，那我們就只能說用替代治療，也就是說輸紅細胞補充。

⑸ 地中海貧血症狀是怎樣的！

地中海貧血主要是機體合成珠蛋白異常造成的遺傳性疾病，臨床上分為以下幾種：
1.輕型：患者可有輕度貧血、乏力，運動後出現心悸症狀；
2.中間型：介於輕型和重型之間；
3.重型：患者主要表現為溶血性貧血，可出現肝脾腫大及骨骼發育畸形。

⑹ 成人地中海貧血是什麼樣的症狀

貧血輕型：沒什麼症狀的，就是活動後會累一點中度貧血的話：面色，眼結膜，口唇會不同程度的蒼白，會感到疲倦，想睡，頭暈等重度貧血的話：由於心腦肺組織缺血，缺氧，可能會出現呼吸困難，心累，口唇紫紺，非常疲倦，嗜睡~~~~如果是這樣的話就需要輸血了~~~

⑺ 什麼叫地中海貧血地中海貧血又有哪些症狀

海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見並發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。

⑻ 地中海貧血會出現哪些症狀

地中海貧血的症狀：
面色青黃、鼻樑塌陷、發育遲緩、經常性的頭暈、發燒、憋氣、容易疲勞、出疹而且肝脾腫大。

⑼ 地中海貧血有什麼症狀

地中海貧血主要表現為頭暈，耳鳴，乏力，面色蒼白，黃疸，肝脾腫大，骨骼疾病等。對於輕型地中海貧血一般沒有明顯症狀，而中間型地中海貧血有貧血情況，但是貧血症狀比較輕。地中海貧血可以通過血常規，蛋白電泳等檢查來診斷。對於靜止型和輕型一般不需要進行治療，重型患者可以給以輸血治療，脾切除，去鐵治療等綜合治療方法，不同的病情採用不同的治療方案。積極防治誘發因素，控制病情發展。