nt檢查是什麼

1. 醫學中NT是什麼

醫學上NT檢查是頸部透明帶掃描，一般是在孕11-14周做的檢查,是通過B超超聲來對胎兒進行項後透明層的掃描，以此來評估胎兒是否患有陶氏綜合征的檢查，是懷孕早期的一種排除畸形的檢查，在懷孕的前期，有異常的胎兒會在頸項部聚集更多的液體，導致這個體積大於正常范圍。

有可能是唐氏綜合症的患兒或者先心病，孕早期孕婦注意合理膳食，按期孕檢。

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標准測量方法為於胎體正中矢狀切面測量頸部透明帶厚度，測量時顯示胎兒後背部輪廓的縱切面，胎頭與脊柱在一條直線上。

在此切面上，將測量點放置於兩條高回聲線的內側緣進行測量，即皮膚回聲及頸椎筋膜層之間的頸部透明帶，頸部皮膚測量應放置於枕部顱骨外緣及皮膚外層，要求使用高解析度實時超聲診斷儀，測量精度應達到 0.1mm。

有頸部腦脊膜膨出、頸部臍帶時要注意辨認，避免誤診 。 如用經腹超聲測量困難時可改用經陰道超聲測量。 不同操作者之間測量值也有一定差異，因此，頸部透明帶厚度測量要求超聲診斷人員能正確掌握測量的標准切面和方法，以減少人為誤差。

參考資料來源：網路-頸後透明帶

2. 做NT檢查的要注意什麼

如果超過6mm要考慮做羊水穿刺或絨毛胎兒染色體核型分析以確定是否唐氏兒。第一次產檢在早孕期確定胎兒存活並正常發育的12周內做。

包括血尿常規，血型鑒定，肝腎功能血糖微量元素，優生四項，心電圖，b超檢查這些。有開展早孕期唐氏篩查及神經管畸形篩查的也在這個時候做。

唐氏綜合征也稱為「21三體綜合征」，是最常見的一種染色體異常狀況。目前有很多不同的唐氏綜合征篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20周才會進行。具體的篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。

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產檢好處：

1.懷孕早期：懷孕初期做產前檢查可以及早確定妊娠，並通過測量血壓、化驗血尿、全面體格檢查以及遺傳咨詢等等來全面了解孕婦的身體健康情況，篩選異常孕婦，並將她們轉入有條件的上級醫院進行系統監護。並評估是否可以承受住妊娠的全過程，查看有無不利於妊娠的危險因素。

2.懷孕中期：孕中期產前檢查可以及時觀察了解孕婦的身心變化以及胎兒的生長發育情況，了解胎兒的胎位是否正常、孕婦的骨盆有無異常，並開始為晚期的分娩做好早期相應的准備。

3.懷孕後期：後期的產前檢查可以在分娩前及時發現異常特殊情況，並積極防治，方便醫生給予正確的產前健康指導，並選擇合適的分娩方式，確保分娩的安全以及順利。

同時方便孕婦進行孕期保健、合理營養、自我監護與母乳喂養知識的指導，消除孕婦對分娩的恐懼心理和不必要的顧慮，增強孕婦的信心和自我保健能力，減少孕期合並症的發生。

3. 產檢nt是什麼

孕期的NT檢測是彩超，彩超主要看胎兒頸後透明帶厚度，判斷胎兒是否有染色體方版面或者唐氏兒的問題，權NT檢查的檢測時間在懷孕11-13周加6天，這個時間為NT檢測時間。通過這個檢查可以初步判斷胎兒，是否有染色體方面的問題，正常情況下NT數值小於3mm為正常，大於3mm提示有唐氏兒和染色體異常可能性大，NT數值越高反應危險程度越大。進一步檢查是到醫院，在孕中期可以做中期唐篩來進一步檢測。如果中期唐篩也提示有高風險，進一步確診可以到醫院做無創DNA和染色體檢查，進一步明確診斷。所以，NT檢查是孕早期非常重要的檢查項目。

4. 什麼是NT，檢查NT有什麼意義

您好，NT檢查一般是在懷孕11-13+6周做，NT是測量胎兒頸部透明層的厚度主要是初步篩查胎兒染色體異常和心知臟異常。建議您跟醫生溝通檢查。另外懷孕15-20周需道要做唐氏篩查，篩查胎兒染色體異常，20-24周需要做系統彩超篩查胎兒結構畸形，請您去有資質的醫院預防檢查。