ppap教學

A. 如何評價ppap的風靡

PPAP是怎麼火的？
某一天 我打開空間 看到了這首歌舞蹈的教學視頻
當時覺得 嗯 這大叔好娘
然後打開了微博 發現有人刷這首歌
再然後 就有很多明星開始小咖秀了
然後 很多人就被洗腦了
與其說是歌曲形勢的改變 但不如說明星的影響力更大了
畢竟 小咖秀，動物面膜等就是這么火起來的。
個人觀點 不喜勿噴。

B. 青春的花路子異學蔡徐坤ppap第幾期

是20180209這一期哦。標題是《張藝興現場舞蹈教學》。
望採納！！

C. 李霞的教學經歷

曾系統講授過 《 醫用高等數學》, 《 線性代數》《 概率論》, 《數理統計》, 並曾為研究生和本科生開設生物信息學相關課程:《醫用模糊數學》、《計量醫學》、《葯物與受體動力學》、《統計遺傳學》、《DNA蛋白質序列分析》、《醫學統計模型生物醫用中的隨機過程》及《醫學計算與模擬分析軟體》等。
學科
計算機應用技術
研究方向
復雜疾病基因連鎖定位作圖方法, 生物醫學信息學，基因晶元相關信息學技術,葯物基因組信息學和系統生物學
論著成果
一、 主持與參加項目26項：
在研項目9項（國家自然科學基2項，863高科技2項）：
1.國家自然科學基金：多基因復雜遺傳疾病基因作圖的模式識別與特徵提取技術（30170515），主持(第一名),2001。
2.國家自然科學基金：人類復雜疾病基因表達譜特徵基因識別的數據挖掘技術。主持(第一名)，2003。
3.國家高技術研究發展計劃（863計劃），中葯抑癌分子機理基因晶元技術平台, 副組長，2003。
4.省科學計劃項目：基因功能和葯物靶點發現的整合生物信息學分析平台，主持(第一名)，2003。
5.哈醫科大211項目：生物信息學開放實驗室與整合生物信息學分析平台，主持(第一名)
6.國家高技術研究發展計劃（863計劃），原位合成基因晶元技術的研發, 參加，2003。
7.市科學計劃項目：中葯有效成分篩選的高效生物信息學分析技術，主持，2003。
8.省教育廳：應用數值系統分類技術尋找復雜疾病基因，參加。
9.省衛生廳：基於神經網路和基因晶元表達譜的人類疾病分類技術，參加。
完成項目17項
1．國家自然科學基金：人類復雜疾病基因定位的方法與優化策略（39970397）, 第二名。
2.省科學計劃（攻關）項目：人類基因定位、識別的計算機方法與應用。第二名。
3.省自然科學基金：人工神經網路多基因復雜疾病基因作圖技術的研究。主持(第一名)。
4.市科學計劃（攻關）項目：基因連鎖定位分析數學計算機方法及應用。主持(第一名)。
5.省自然科學基金：DNA與蛋白質序列分析的方法、程序與應用，主持(第一名)。
6.省科學計劃（攻關）項目：人類基因定位、識別的計算機方法與應用，第二名。
7.市科學計劃項目：基因連鎖定位分析數學計算機方法及應用，第二名，已完成。
8.省教委課題：人類遺傳群體與家系資料計算機分析系統, 第二名，已完成。
9.省衛生廳課題：自動化葯物動力學分析軟體包,主持(第一名)，已完成。
10.省科委青年課題：治療囊蟲病葯物的定量研究及個體最優化給葯方案設計,主持(第一名)，已完成。
11.省計生委課題:優生優育計算機輔助診斷與查詢系統, 第四名，已完成。
12.省教委課題:酶與受體動力學計算機分析系統的開發與應用研究，第三名，已完成。
13.省中醫管理局課題:B型超聲圖象定量分析及其在肝疾患中醫辨證中的應用，第三名，已完成。
14.市科委課題:骨科專用醫學影像計算機處理系統的開發，第三名，已完成。
15.省教委課題:遺傳病復發風險估計計算機分析，主持(第一名),已完成。
16．航天工業部課題：《我國生產要素密集型產業結構及其發展戰略選擇研究》，第5名。
17．省衛生廳課題：利用小家系資料進行基因定位。省衛生廳課題：利用小家系資料進行基因定位，第2名。
二、主要獲獎成果:
1.《復雜疾病基因作圖的模式識別方法研究》獲省高校自然科學一等獎，省政府自然科學2等獎。2005，第1名。
2.《PPAP3.0 人類與醫學遺傳學群體與家系資料分析計算機系統》、獲省教委一等獎，省政府三等獎。1996，第3名。
3.《自動化葯物動力學分析系統》, 獲省衛生廳二等獎，省政府四等獎。1996，第1名。
4.《遺傳優生計算機咨詢、診斷系統的研製與應用》, 獲省計生委一等獎。衛生部優秀醫學視聽教材獎。1997，第5名。
5.《生理系統(葯物、受體、酶與免疫)動力學數據分析系統的研製與應用》獲省教委三等獎，1998，第3名。
6.《豬囊蟲病系列研究》, 已完成獲省教委一等獎，省政府三等獎。1998，第11名。
7.《我國生產要素密集型產業結構及其發展戰略選擇研究》1993年獲航天工業部科技進步二等獎。1993，第5名。
三、發表論文（100篇）：
100.Xia Li et al. Gene Mining: A Novel and Powerful Ensemble Decision Approach to Hunting for Disease Genes Using Microarray Expression Profiling. Nucleic Acids Research, 2004；32（9),2685-2694;(2002年影響因子：7.051)（SCI）
99.LiX，Zhang T .An ensemble method for gene discovery based on DNA microarray data. SCIENCE IN CHINA (Series C) 2004；34(4).（SCI）
98.Li X, Rao S, Moser KL, Elston RC, Olson JM, Guo Z, Zhang T: Genetic mapping of complex discrete human diseases by discriminant analysis. Progress In Natural Science 2002, 12:431-437.（SCI）
97.Li X, Rao S, Elston RC, Olson JM, Moser KL, Zhang T, Guo Z: Locating the genes underlying a simulated complex disease by discriminant analysis. Genet Epidemiol 2001,21 Suppl 1:S516-521.（SCI）
96.李霞，張田文，郭政，一種基於分類樹的集成特徵基因選擇方法，計算機學報，2004；27(5)（SCI）
95.Rao S, Li X. Strategies for genetic mapping of categorical traits. Genetica, 2000; BG51:1-15.（SCI）
94.Zheng Guo, Li X Multivariate sib-pair linkage analysis of longitudinal phenotypes by three step-wise analysis approaches, BMC Genetics，2003,4:S68.（SCI）
93.Rao S, Li L, Li X, Moser KL, Guo Z,Genetic Linkage Analysis of Longitudinal Hypertensive Phenotypes Using Three Summary Measures, 2002；BMC Genetics 2003 4(Suppl 1):S48（SCI）
92.S Rao, X Li, T Zhang, Z Guo, KL Moser, EJ Topol, Q Wang: Mining disease-relevant genes from DNA microarray data by an ensemble decision approach. Genet Epidemiol 2003, 25:267.（SCI）
91.S Rao, X Li, T-W Zhang, Z Guo, KL Moser, EJ Topol, Q Wang: An ensemble method for gene discovery based on DNA microarray data. The American Journal of Human Genetics 2003, 73:604.（SCI）
90.Li X, Rao S, Moser KL, Elston RC, Olson JM, Guo Z, Zhang T: Sib-pair Linkage Analysis of Complex Diseases via Pattern Recognition. In: Polygenic Diseases and Human Health-Proceedings of the International Symposium for Mapping and Identification of Genes for Complex Traits. Changsa, China; 2002
89.Li X, Zhang T, Jiang W, Rao S, Li L, Guo Z: Reverse engineering of multiple time-delayed gene regulatory networks.SNPD Beijing 2004.82.
88.X Li, S Rao, RC Elston, JM Olson, KL Moser, T Zhang, Z Guo: Locating the genes underlying a simulated complex disease by discriminant analysis. In: Genetic Workshop 12, International Genetic Epidemiology Society; 2000; San Antonio, TX, USA.
87.李霞，張田文，李麗，郭政，決策樹特徵基因選擇方法對SVM有效性的研究,中國生物醫學工程學報；2004, 23(1):66-72
86.李霞，張田文，饒紹奇，李麗，特徵基因挖掘的決策森林方法，哈爾濱工業大學學報，2004, 36(4).
85.Rao S, Li X, Guo Z, et al: An analysis-of-variance (ANOVA) approach for sib-pair linkage analysis of complex ordinal human diseases. Chinese Journal of Biomedical Engineering, English Edition 2002,11:3;104-112
84.Rao S. Li X. and Z.Guo Mapping Quantitative Trait Loci of Ordinal Traits Using a Structural Heteroskedastic Threshold Model: I. Mathematica Applica, 2001,14(3):46-51.
83.Rao S. Guo Z. and Li X. Mapping Quantitative Trait Loci of Ordinal Traits Using a Structural Heteroskedastic Threshold Model: II. Numerical Application. Theory. Mathematica Applica, 2001,14(3):3-9.
82.Zheng Guo, Qi Wang, Hui Yu, Xia Li. Precise Classification of Cancer Types Based on Decision Tree Analysis of Gene Function Expression Profiles, SNPD Beijing 2004.
81.Li L, Jiang W, Rao S, Guo Z, LI X: Feature gene selection based on a hybrid between genetic algorithm and support vector machine. SNPD Beijing 2004.
80.Guo Z, Li X, Rao S, Moser KL, Gong B, Shen G, Li L, Cannata R, Zirzow E, Topol EJ, Wang Q: Discriminant sib-pair linkage analysis of longitudinal phenotypes. In: Genetic Workshop 13, International Genetic Epidemiology Society; 2002; New Orleans, LA, USA
79.S Rao, L Li, X Li, KL Moser, Z Guo, G Shen, R Cannata, E Zirzow, EJ Topol, Q Wang: Comparison of different summary measures (mean, slope, and principal components) for genetic linkage analysis of longitudinal hypertensive phenotypes. In: Genetic Workshop 13, International Genetic Epidemiology Society; 2002; New Orleans, LA, USA. 128-132.
78.S Rao, G Shen, R Cannata, E Zirzow, RC Elston, X Li, L Li, EF Plow, EJ Topol, Q Wang: Heritability and linkage analysis of premature coronary artery disease and related traits based on a study of 428 ascertained multiplex families. Genetic Epidemiology 2002, 23:301.（SCI）
77.李麗，李霞，郭政，汪強虎, 兩種過濾特徵基因選擇演算法的有效性研究.生命科學研究, 2003, 7(4):369-373.
76.李傳星, 李 霞, 調控通路內基因表達的相關性分析，遺傳,2004.
75.王海芸,李 霞,郭 政,張瑞傑,四種模式分類方法應用於基因表達譜分析的比較研究,生物醫學工程學雜志,2004
74.宮濱生，李霞，郭政， SAGE遺傳分析系統的功能及應用，中國優生與遺傳雜志2002－10－1
73.徐娜，李霞，郭政，杜磊，李麗，功能驅使的基因表達相似性分析，哈爾濱醫科大學，2003，37(6)183-186.
72.郭政，張田文，李霞，屠康，喻輝，徐建震,王辰光.利用GeneHub軟體多角度分析基因功能相關與表達相關的聯系，生物醫學工程學雜志，2004。（已接受）
71.喻輝，郭政，李霞，屠康．與實驗條件相關的基因功能模塊聚類分析方法．生物物理學報，2004（已接受）
70.王磊，郭政，李霞,屠康，徐建震，喻輝，宮濱生，互作蛋白質對應基因在mRNA水平的表達相關性分析，哈爾濱醫科大學學報,2003.
69.朱晶，郭政，李霞，宮濱生，屠康，喻輝，徐建震，編碼蛋白位於同一個信號傳導通路內的基因表達相關性分析，哈爾濱醫科大學學報,2003
68.劉帥，郭政，李霞.癌細胞系基因表達譜系統性變異的聚類分析，CCML,2004。
67．喻輝，郭政，李霞．基於GO與基因表達譜挖掘挖掘特徵基因功能類．生物信息學．2003，1(1), 15-19.
66．王琦許傑郭政李霞. 基因表達譜信息分析軟體IDEA與WebGEA. 生物信息學, 2003.1(1):33-36
65．屠康，喻輝，郭政，李霞．GO功能類與基因差異表達的關聯規則挖掘演算法．生物化學與生物物理進展．(已接受)
64.高廣信,李霞,郭政.遺傳異質性問題的統計方法與程序,中國衛生統計2001，18（3），169.
63李霞郭政何穎，人類與醫學遺傳學群體與家系資料分析計算機系統的功能與菜單結構(II) 中國優生與遺傳雜志1997；5(1)
62．李霞郭政何穎，人類與醫學遺傳學群體與家系資料分析計算機系統的功能與菜單結構(Ⅲ)中國優生與遺傳雜志1997；5(1)
61．李霞郭政何穎，遺傳咨詢中復發風險估計方法中國優生與遺傳雜志1997；5(2)
(P92)
60.張瑞傑,郭政,李霞,基於基因表達譜分析的一種非參數得分演算法及其界值確定方法,2002; 數理醫葯學雜志
59.郭政, 李霞, 用模擬方法對用基因晶元檢測基因突變類型可行性的研究, 2002; 數理醫葯學雜志
58.宮濱生, 李霞,郭政.SAGE系統簡介及應用,中國優生與遺傳學雜志,2002
57.許傑,郭政,李霞.，通過表達譜區分基因突變類型的可行性的模擬分析，數理醫葯學雜志，2002。
56.許傑,郭政,李霞. 具有單隱含層與雙隱含層神經元的神經網路進行蛋白質二級結構預測的效果比較哈爾濱醫科大學學報第35卷 第6期 2001-12
55.張瑞潔，許傑, 郭政,李霞.微陣列差異表達基因識別的一種非參數方法，數理醫葯學雜志，2002，
54．江榮才浦佩玉許傑郭政李霞 等 不同類型膠質瘤基因的表達譜分析，癌症雜志 2002-10
53．張瑞傑許傑郭政李霞李康, 利用基因表達譜對組織樣品分類方法的研究,中國衛生統計 2002，
52．王慕潔，郭政，李霞按一級吸收(一級並行)米氏過程消除葯物的給葯方案設計：血管外給葯，生物數學學報，2002
51．張世謙，李霞，郭政, 心血管疾病遺傳連鎖分析及發病風險因子的研究，哈爾濱醫科大學2002
50．(李霞郭政何穎) (根據葯物動力學設計按(一級並行)米氏過程消除葯物的給葯方案：靜脈注射, 醫葯信息處理與研究1997；5(1)(P7)
49．(郭政何穎 李霞)遺傳異質性研究的若干統計方法及其程序應用, 醫學研究與實踐 1996；4(5)(P395)
48．李霞郭政何穎)群體葯物動力學分析系統與葯物動力學模擬系統, 醫學研究與實踐1996；4(5)(P437)
47．(李霞郭政何穎)應用葯物動力學評價按(一級並行)米氏過程消除葯物的給葯方案：靜脈點滴, 生物數學學報1996；11(4)（P131）
46．(郭政李霞)按(一級並行)米氏過程消除葯物的穩態性質分析的數值解法, 生物數學學報1996；11(4)(P210)
45．(李霞郭政張瑞傑)遺傳度估計的計算方法, 疾病監測1996；11(3-A)(P222)
44．（李霞郭政王宏志）遺傳學研究中的通徑分析方法及其程序與應用, 中國初級衛生保健1996；10(11)(P41)
43．(李霞 郭政 何穎)吡喹酮治療腦囊蟲病的給葯方案設計與評價,中國現代醫學雜志1996;6(3)(P11)
42．(李霞郭政王慕潔)應用葯物動力學評價按(一級並行)米氏過程消除葯物的給葯方案：靜脈注射, 數理醫學雜志1996；9(3)(P198)
41．(何穎 高治文 李霞)阿苯噠唑治療腦囊蟲病的給葯方案分析, 數理醫葯學雜志1996;9(4)
(P343)
40．（李晶李霞郭政）B超圖像定量分析及在肝疾患中醫辨證中的應用, 中醫葯學報 1996；1
(P56)
39．(李霞郭政王宏志)應用葯物動力學設計按一級過程消除葯物的給葯方案：靜脈點滴, 傷殘醫學雜志1996；4（3）（P118）
38．（李霞郭政何穎）單體型關聯與連鎖分析, 國外醫學遺傳學分冊 1996;19(6)(P293)
37．（郭政何穎 李霞）人類與醫學遺傳學群體與家系資料分析計算機系統的功能與菜單結構(Ⅰ), 中國優生與遺傳雜志1996;4(6)（P7）
36．（郭政李霞 劉權章）畸形綜合征的計算機輔助診斷與查詢系統簡介, 中國優生與遺傳雜志1995；3（5）（P2）
35．(高廣信,李霞,郭政)疾病遺傳度估計的程序與應用, 中國初級衛生保健；2001，15（6）(P55)
34．(郭政李霞 何穎)一個中國人群中血清尿酸濃度的混合分析, 中國優生與遺傳雜志1995；3(6)(P48)
33．(郭政李霞 何穎) 評價給葯方案計算機系統, 醫葯與計算機 1995；3(P290)
32．(李霞 郭政 何穎) 通用葯物動力學計算機分析系統, 醫葯與計算機 1995；3（P288）
31．(何穎郭政李霞) 應用葯物動力學設計按一級過程消除葯物的給葯方案：靜脈點滴, 醫葯與計算機 1995；4（P286）
30．(郭政李霞) 遺傳性疾病的發病年齡分布與發病風險分析, 國外醫學遺傳學分冊 1995；18(2)(P98)
29．(郭政李霞) 數量性狀主效應因素成分檢測的混合分析法, 國外醫學遺傳學分冊1995；18(3)（P128）
28．(郭政王慕潔 李霞)按一級過程消除葯物的血管外給葯與靜脈注射給葯方案設計, 醫葯信息處理與研究 1995；3（2）(P13)
27．(郭政何穎 李霞)我國北方人群中血糖濃度分布的混合分析, 中國衛生統計 1995；2(2)(P49)
26．(李霞 王慕潔郭政)遺傳方式分析的AGFAP法及其程序應用, 數理醫葯學雜志1995；8（2）(P145)
25．(何穎郭政李霞)多位點單倍型頻率及連鎖不平衡參數估計：程序與應用, 數理醫葯學雜志1995；8(3)(P269)
24．(郭政李霞 王慕潔)個中國人群血清甘油三脂濃度分布的混合分析,哈爾濱醫科大學學報1995;29(1)(P9)
23．(郭政李霞 何穎)群體葯物動力學非線性混合效應模型方法與程序,臨床醫學工程雜志 1994；2(1)(P24)
22．(何穎郭政高治文)遺傳方式分析的MASC法及其計算機程序, 臨床醫學工程雜志 1994；2(1)
四、主要著作:
1.《葯物、受體、酶與免疫反應動力學數據分析》,黑龍江省科技出版社,第一著者,1996；
2.《計算分子生物學與基因組信息學》,黑龍江省科技出版社, 第二著者, 1998；
3.《醫學遺傳學與遺傳流行病學數據分析》,黑龍江省科技出版社,第二著者, 1996；
4.《醫用模糊數學》,哈爾濱工業大學出版社,第二著者, 1993；
5.《醫用高等數學》,黑龍江省科技出版社,主審, 2000；
6.《醫學統計學習題集》,黑龍江省科技出版社,主審, 2000；
7.《醫學信息分析方法》，哈爾濱出版社，第二著者, 2001；
8.《醫用高等數學》，哈爾濱出版社（主編2001）；
9．《概率論與資訊理論基礎》，哈爾濱出版社，（主審2003）；
10．《現代生物信息學理論與實踐》，科學出版社，主編，2005年11月出版。

D. I have pen舞蹈視頻PPAP萬聖節舞蹈教學

嗯，沒錯。最近這首PPAP Pen Pineapple Apple Pen的影片在網路泛濫，爆紅的程度令人難以置信。尤其是Facebook，每次刷新都能夠看到別人惡搞這首歌。

E. 有關建築學「國內考研」還是「國外考研」的問題~

建築專業是藝術類留學的熱門專業，很多學生選擇去建築設計留學英美法德等國家，下面小編給大家分享一下建築學出國讀研哪個學校好？

建築學出國讀研哪個學校好——麻省理工學院
麻省理工學院（Massachusetts Institute of Technology, MIT），創立於1861年，坐落於美國馬薩諸塞州劍橋市（大波士頓地區），是世界著名私立研究型大學。作為世界頂尖高校，麻省理工學院（MIT）尤其以自然及工程學享譽世界，位列2015-16年世界大學學術排名（ARWU）工程學世界第1、計算機科學第2，與斯坦福大學、加州大學伯克利分校一同被稱為工程科技界的學術領袖。
根據專業的分類，MIT被分成了如下六個學院，其中排名第一的為建築及城市規劃學院（School of Architecture + Planning）：建築學、城市研究與規劃、媒體實驗室、不動產、藝術，文化+科技。
MIT的SA+P(不是PPAP)是美國第一所建築學院。學院可修讀雙學位並提供雙學位的文憑課程。全世界各地的建築規劃大師都聚集於此為學生們授課。SA+P學院強調運用創新計算工具的重要性，探索設計與產品、材料、結構及能源的新模式，同時也兼顧藝術、人文及社會問題的研究。
建築學出國讀研哪個學校好——康奈爾大學
康奈爾大學(Cornell University)，是一所位於美國東北紐約上州手指湖地區伊薩卡市的世界頂級研究型綜合大學，另有兩所分校位於紐約市和卡達教育城，是著名的常春藤聯盟成員，共有40多位師生曾榮獲諾貝爾獎。
康奈爾大學建築學研究生托福要求：總分100以上，單項要求：寫作20，聽力15，閱讀20，口語22。
康奈爾大學建築學系(Department of Architecture)研究生研究生階段開設的學位類型有：M.Arch、MS及PhD三種學位類型：
建築科學(Architectural science)提供MS學位。申請者要求本科具備建築學、建築工程學、工程學或計算機科學等相關背景；該專業課程學制通常2年；
建築學(MArch professional)是專業學位課程，學制3年半。申請者沒有專業背景要求，只要四年制本科畢業即可申請。
建築學出國讀研哪個學校好——悉尼大學
悉尼大學建築學系同時也囊括了設計學院，建築系每年對外招生名額有限，並且為了保證教學質量，以及每一位學生都可以使用設計學院內的先進設備，對海外學生的招收更為嚴格，志在培育精英中的精英。據建築學院市場部的祖納森（Jonathan Hulme）介紹，建築學院重點挑選具有設計天賦且成績優異的學生。
澳大利亞悉尼大學建築系成立於1919年，經過一系列與時俱進的創新過程，目前悉尼大學建築系由4個不同的學科組成：建築Architecture,建築和設計科學Architectural Science，設計實驗Design Lab，城市和區域規劃Urbanand Regional Planning。所有課程和工作室都設置在Wilkinson Building。大樓24小時開放，為學生提供互動的社交和創作設計的環境。
悉尼大學建築專業享有較高的國際聲譽，在全球廣受認可，其建築設計專業是澳大利亞第一個建築學專業，教師團隊都是在國際上有一定威望，受到建築業推崇，在學術及實踐方面都走在建築界前沿的先鋒人物，培養出一批批在澳洲乃及國際上建築界舉足輕重的專業傑出人士。
建築學系為學生制定了一套特殊的「3+2」學習計劃，經過三年的建築設計學本科學習Bachelor of Design in Architecture，學生還不能成為建築師，但三年的學習可以讓學生有充裕的時間了解建築學，如果學生決定要繼續攻讀並且本科平均成績達到65%以上，則可以申請二年的碩士課程，碩士畢業後即可擁有建築師資格。如果學生不想再繼續攻讀建築學，則可以在該系的其它專業中選擇任意一個專業深造，這種靈活的課程設置滿足了學生的不同需求。

F. PQP是品質管理的什麼意思

是APQP吧？
APQP=Advanced Proct Quality Planning 中文意思是:產品質量先期策劃（或者產品質量先期策劃和控制計劃）是QS9000/TS16949質量管理體系的一部分。 定義及其他知識點： 產品質量策劃是一種結構化的方法，用來確定和制定確保某產品使顧客滿意所需的步驟。 產品質量策劃的目標是促進與所涉及每一個人的聯系，以確保所要求的步驟按時完成。 有效的產品質量策劃依賴於高層管理者對努力達到使顧客滿意這一宗旨的承諾。
[編輯本段]理解要點
· 結構化、系統化的方法； · 確保使產品滿足顧客的需要和期望； · 團隊的努力，（橫向職能小組是重要方法）； · 從產品的概念設計、設計開發、過程開發、試生產到生產，以及全過程中的信息反饋、糾正措施和持續改進活動； · 不斷採取防錯措施降低產品風險（見「8.APQP與防錯」）； · 持續改進； · 制定必要的程序、標准和控制方法； · 控制計劃是重要的輸出； · 制定、實施時間表。
[編輯本段]APQP的益處
—引導資源，使顧客滿意； —促進對所有更改的早期識別； —避免晚期更改； —以最低的成本、及時提供優質產品。
[編輯本段]APQP的基礎
1 組織小組
·橫向職能小組是APQP實施的組織； ·小組需授權（確定職責）； ·小組成員可包括：技術、製造、材料控制、采購、質量、銷售、現場服務、供方、顧客的代表。
2 確定范圍
具體內容包括： ·確定小組負責人； ·確定各成員職責； ·確定內、外部顧客； ·確定顧客要求； ·理解顧客要求和期望； ·評定所提出的設計、性能要求和製造過程的可行性； ·確定成本、進度和限制條件； ·確定需要的來自顧客的幫助； ·確定文件化過程和形式。
3 小組間的聯系
· 顧客、內部、組織及小組內的子組之間； · 聯系方式可以是舉行定期會議，聯系的程度根據需要。
4 培訓
·APQP成功取決於有效的培訓計劃； ·培訓的內容：了解顧客的需要、全部滿足顧客需要和期望的開發技能，例如：顧客的要求和期望、Working as a team 、開發技術、APQP、FMEA、PPAP等。
5 顧客和組織參與
· 主要顧客可以和一個組織開始質量策劃過程； ·組織有義務建立橫向職能小組管理APQP； ·組織必須同樣要求其供方。
6 同步工程
·同步工程：橫向職能小組同步進行產品開發和過程開發，以保證可製造性、裝配性並縮短開發同期，降低開發成本； 理解要點 · 同步技術是橫向職能小組為一共同目標努力的過程； · 取代以往逐級轉遞的方法； · 目的是盡早使高質量產品實現生產； · 小組保證其他領域/小組的計劃和活動支持共同的目標； · 同步工程的支持性技術舉例； —網路技術和數據交換等相關技術； —DFX技術； —QFD； —此外，同步工程還大量用到田口方法、FMEA和SPC等技術。
7 控制計劃
控制計劃—控制零件和過程的系統的書面描述。每個控制計劃包括三個階段； ·樣件——對發生在樣件製造過程中的尺寸測量、材料與性能試驗的描述； ·試生產——對發生在樣件之後，全面生產之前的製造過程中的尺寸測量、材料和性能試驗的描述； ·生產——對發生在批量生產過程中的產品/過程特性、過程式控制制、試驗和測量系統的綜合描述。
8 問題的解決
·APQP的過程是解決問題的過程； ·解決問題可用職責—時間矩陣表形成文件； ·遇到困難情況下，推薦使用論證的問題—解決方法； ·可使用附錄B中的分析技術。
9 產品質量先期策劃的時間計劃
·APQP小組在完成組織活後的第一件工作—制定時間計劃； ·考慮時間計劃的因素—產品類型、復雜性和顧客的期望； ·小組成員應取得一致意見； ·時間計劃圖表應列出—任務、職責分配及其它有關事項（參照附錄B關鍵路徑法）： ·供策劃小組跟蹤進度和設定會議日期的統一格式； ·每項任務應有起始日期、預計完成時間，並記錄實際情況； ·把焦點集中於確認要求特殊注意的項目，通過有效的狀況報告活動支持對進度的監控。
10 與時間計劃圖表有關的計劃
·項目的成功依賴於——以及時和價有所值方式； ·APQP時間表和PDCA循環要求APQP小組竭盡全力於預防缺陷。APQP的過程是採取防錯措施，不斷降低產品風險的過程； ·缺陷預防——由產品設計和製造技術的同步工程推進； ·策劃小組應准備修改產品策劃計劃以滿足顧客期望； ·策劃小組的責任——確保進度滿足或提前於顧客的進度計劃。
[編輯本段]APQP進度圖
·五個過程； ·五個里程碑； ·前一個過程的輸出是後一個過程的輸入； ·各個過程在時間上重疊，體現同步工程； ·「反饋、評定和糾正措施」過程貫穿始終； ·一個策劃循環的結束，另一個策劃循環的開始； 時間進度表的一種常見形式——甘特圖 甘特圖舉例 任務 時間進度 1月 2月 3月 4月5月 6月 7月 8月9月 10月 11月12月 計劃與定義 產品設計與開發 過程設計與開發 產品與過程確認 反饋、評定和糾正措施 ·關鍵路徑法：在甘特圖上以粗線表示需要最長時間完成的任務；同時以細線表示需並進行的任務子項，以提供以下重要的信息： ——各項任務之間的關系 ——明確責任 ——對問題及早預測 ——資源分配 產品質量策劃循環 ·是著名的戴明PDCA質量循環概念在產品質量策劃中的應用； ·持續改進是APQP循環的要點； ·APQP是QS—9000系統中不可或缺的重要子系統； ·APQP子系統中還包含其它許多系統，如FMEA，控制計劃。
[編輯本段]APQP的五個過程
1 計劃和定義 本過程的任務： ·如何確定顧客的需要和期望，以計劃和定義質量大綱； ·做一切工作必須把顧客牢記心上； ·確認顧客的需要和期望已經十分清楚。 2 產品的設計與開發 本過程的任務和要點： ·討論將設計特徵發展到最終形式的質量策劃過程諸要素； ·小組應考慮所有的設計要素，即使設計是顧客所有或雙方共有； ·步驟中包括樣件製造以驗證產品或服務滿足「服務的呼聲」的任務； ·一個可行的設計應能滿足生產量和工期要求，也要考慮質量、可靠性、投資成本、重量、單件成本和時間目標； ·盡管可行性研究和控制計劃主要基於工程圖紙和規范要求，但是本章所述的分析工具也能獵取有價值的信息以進一步確定和優先考慮可能需要特殊的產品和過程式控制制的特性； ·保證對技術要求和有關技術資料的全面、嚴格的評審； ·進行初始可行性分析，以評審製造過程可能發生的潛在問題。 3 過程設計和開發 本過程的任務和要點： —保證開發一個有效的製造系統，保證滿足顧客的需要、要求和期望； —討論為獲得優質產品而建立的製造系統的主要特點及與其有關的控制計劃。 4 產品和過程的確認 本過程的任務和要點： —討論通過試生產運行評價對製造過程進行驗證的主要要點。 —應驗證是否遵循控制計劃和過程流程圖，產品是否滿足顧客的要求。 並應注意正式生產前有關問題的研究和解決。 5 反饋、評定和糾正措施 本過程的任務與要點： —質量策劃不因過程確認就緒而停止，在製造階段，所有變差的特殊原因和普通原因都會表現出來，我們可以對輸出進行評價，也是對質量策劃工作有效性進行評價的時候。 —在此階段，生產控制計劃是用來評價產品和服務的基礎。 —應對計量型和計數型數據進行評估。採取SPC手冊中所描述的適當的措施。
[編輯本段]APQP先期產品質量策劃
1、 APQP新舊版本的區別 Ÿ結合客戶強調之流程方法 Ÿ更新術語和概念 2、 產品質量先期策劃（APQP）概述 ŸAPQP的定義和目的 ŸAPQP的十大基本原則 ŸAPQP和其他核心工具的關系 3、 產品的設計和開發 ŸDFMEA定義 Ÿ設計驗證計劃與報告 Ÿ產品和過程特殊特性研究 4、 過程的設計和開發 Ÿ過程開發與過程流程圖 ŸPFMEA 定義 Ÿ控制計劃和包裝規范 5、 產品和過程的確認 Ÿ測量系統分析 Ÿ初始過程能力研究 Ÿ生產件批准 Ÿ質量策劃認定 6、APQP五個階段的輸入和輸出 Ÿ計劃和確定項目 Ÿ產品設計和開發驗證 Ÿ過程設計和開發驗證 Ÿ產品和過程確認 Ÿ反饋、評定和糾正措施 7、APQP實用技巧 ŸAPQP檢查清單的使用 ŸAPQP審核中的常見問題 8、控制計劃方法論（CP） Ÿ控制計劃的三個階段 Ÿ控制計劃的制定依據 Ÿ控制計劃欄目描述及填寫要求 Ÿ變差及其控制方法 Ÿ控制計劃的輸入文件 Ÿ控制計劃編制技巧 Ÿ控制計劃的練習