化学基

① 化学中基和烃的区别

烃是有机物，基是指基团，有机物的一部分。

② 化学基团命名

伯仲叔是给碳命名的一种方法，通俗的说，只连一个碳的就是伯碳，像CH3-，连两个的就是仲碳，连三个碳的是叔碳。异丁基的“异”也是给同分异构命名的一种方式，正异新，正指只有主链，异有一个支链，新有两个。
伯仲叔命名，正异新命名，系统命名，都是不冲突的，三种方法而已。
举个例子，-C(CH3)3
这个是叔丁基，因为那个碳上连了3个碳，所以是叔碳~
-CH2CH(CH3)2或者CH(CH3)CH2CH3
这俩都叫异丁基，CH(CH3)CH2CH3
又叫仲丁基

③ 化学基本

这范围太大了，你可以去内http://wenku..com/view/2c55be637e21af45b307a81b.html
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④ 有关于化学基团

这一个应该问的是有机物的基团的顺序规则。
规则实际上是这样的版：按照直接连接权的原子的相对质量进行排序，相对质量大的认为基团比较大，相对质量小的认为基团较小。实际上顺序规则仅仅定了大小，依据从小到大还是从大到小，还是需要看具体命名需求。
如果该原子的相对质量一样大（同个原子），那么就看其连接的其他原子。其他原子大的时候基团就大。
如果是由双键或三键连接的，把键拆开，在键端补充同数目的原子即可。如-C=O实际上是-C(-O)-O-C，即C上连两个O，O上连两个C。
举例：-I>-Br>-Cl>-OCH3>-OH>-NH2>-CH2Cl>-C(CH3)3>-CH3>-H

⑤ 化学中都有什么基

烷基（R-）：烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。
碳碳双键：烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。双键（>C=C<）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
碳碳三键（-C≡C-）。能发生 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚键（-O-）水脱去氢后形成的结构。
酯键 (-COO-)醇、酚与羧酸反应生成结构。
醛基(-CHO)；羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团。 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
羰基(>C=O)；羰基 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。可以与氢气加成生成羟基
羧基(-COOH)；羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成。酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 。
硝基(-NO2)；又称硝酰基。硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。
胺基(-NH2). 氨分子中失去一个氢后剩下的基团。具有弱碱性 。
磺基（-SO3H）磺基是硫酸的酰基，又叫做磺酰基。具有 酸性，可由浓硫酸取代生成
硫基（-SH）硫化氢失去一个氢后形成的基团。
氰基（-CN）氰失去氢后形成的基团。

⑥ TBSO是什么化学基团

叔丁基二甲基硅氧基。
（CH3）3C-Si（CH3）2-O-

⑦ pe是什么化学基团名称

聚乙烯英文名称:polyethylene ,简称PE

⑧ 化学基的种类

烷基（R-）烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。 碳碳双键：烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。双键（>C=C<）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） 碳碳三键（-C≡C-）。能发生 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上） 醚键（-O-）水脱去氢后形成的结构。 酯键 (-COO-)醇、酚与羧酸反应生成结构。 醛基(-CHO)；羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团。 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 羰基(>C=O)；羰基 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。可以与氢气加成生成羟基 羧基(-COOH)；羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成。酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 。 硝基(-NO2)；又称硝酰基。硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。 磺基（-SO3H）磺基是硫酸的酰基，又叫做磺酰基。具有 酸性，可由浓硫酸取代生成 硫基（-SH）硫化氢失去一个氢后形成的基团。 氰基（-CN）氰失去氢后形成的基团。 羟基（-OH）水失去一个氢后形成的基团。 氨基（-NH2）氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。不能写作“胺基”

⑨ 化学中什么是羟基还有什么基呢什么意思

羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。

（1）-OH是醇羟基。又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团

（2）-NH3是氨基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成

（3）-COOH是羧基。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

（4）-CHO是 醛基。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。

（5）-NO2是 硝基。硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。

(9)化学基扩展阅读：

羟基可以分为两类：醇羟基和酚羟基

（1）醇羟基，醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

（2）酚羟基，酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。

⑩ 常见化学基和有机物

醛：醛基(-CHO)； 可以抄发生袭银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成