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Ⅱ 2021年禽屠宰环节质量红线是什么
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Ⅲ 《物种起源》
物种起源
本书第一版刊行前，有关物种起源的见解的发展史略
关于物种起源的见解的发展情况，我将在这里进行扼要叙述。直到最近，大多数博
物学者仍然相信物种（species）是不变的产物，并且是分别创造出来的。许多作者巧妙
地支持了这一观点。另一方面，有些少数博物学者已相信物种经历着变异，而且相信现
存生物类型都是既往生存类型所真正传下来的后裔。古代学者①只是影射地谈论到这个
问题，姑置不论，近代学者能以科学精神讨论这个问题的，首推布丰（Buffon），但他
的见解在不同时期变动很大，也没有讨论到物种变异的原因和途径，所以无须在此详述。
注1：亚里士多德（Aristole在《听诊术》（Physic Auscultationes）中，论
述了降雨不是为了使谷物生长，也不是为了毁坏农民的室外脱了粒的谷物，然后他以同
样的论点应用于有机体；他接着说道（此系克莱尔·格雷所〔Clair Grece〕先生所译，
他首先把这一节示我）：“有什么会阻止身体的不同部分去发生自然界中这种偶然的关
系呢？例如，牙齿为了需要而生长了，门齿锐利，适于分切食物，臼齿平钝，适于咀嚼
食物，它们不是为了这等作用而形成的，这不过是偶然的结果而已。身体的其他部分亦
复如此，它们的存在似乎是适应一定目的的。因此，所有一切构造（即一个个体的所有
部分）都好像是为了某种目的而被形成的，这一切经过内在的自发力量而适当组合之后，
就被保存下来了，凡不是如此组合而成的，就灭亡了，或趋于灭亡。”从这里，我们看
到了自然选择原理的萌芽，但亚里士多德对这一原理还没有充分的了解，从他论牙齿的
形成即可看出。
拉马克是第一个人，他对这个问题的结论，激起了广泛的注意。这位名副其实的卓
越的博物学者在1801年第一次发表了他的观点；1809年在《动物学的哲学》（Philosop
hie Zoologique）里，1815年又在《无脊推动物志》（Hist.Nat.des Animaux Sans Ve
rtebres）里大大地扩充了他的观点。在这些著作中他主张包括人类在内的一切物种都是
从其他物种传衍下来的原理。他的卓越工作最初唤起了人们注意到这种可能性，即有机
界以及无机界的一切变化都是根据法则发生的，而不是神灵干预的结果。拉马克关于物
种渐变的结论，似乎主要是根据物种和变种的难于区分、某些类群中具有几近完全级进
的类型、以及家养生物的相似而做出的。他把变异的途径，一部分归因于物理的生活条
件的直接作用，一部分归因于既往生存类型的杂交，更重要的归因于使用和不使用、即
习性的作用。他似乎把自然界中的一切美妙适应都归因于使用和不使用的作用；——例
如长颈鹿的长颈是由于伸颈取食树叶所致。但同时他还相信“向前发展”（progressiv
e development）的法则；仍然一切生物都是向前发展的，那么为了解释今日简单生物的
存在，他乃主张这些类型都是现在自然发生的。②
注2:我所记的拉马克学说最初发表的日期，是根据小圣提雷尔（Irid.GeffroySain
t Hilaire）所著的《博物学通论》（HiSt．Nat．Generale）第二卷405页（1859年），
关于这个问题的历史情况，书中有极精辟的论述。这部书对布丰关于同一问题的结论也
有充分的记载。奇怪的是，我的袓父伊拉兹马斯·达尔文医生（Dr.Erasmus Darwin）在
1974年出版的《动物学》（Zoonomia，第一卷，500-510页）里已经何等相似地持有拉马
克关于这个问题的观点及其错误见解。根据小圣提雷尔的意见，歌德（Goethe）无疑也
是主张同一观点的最力者。歌德的主张见于1794和1795年他的著作的引言中，但这些著
作在此后很久才发表。他曾突出地提出，今后博物学者的问题，在于牛怎样获得它的角，
而不是怎样使用它的角（梅丁博士[Dr.Karl Meding〕：《作为博物学者的歌德[Goethe
als Naturforscher）,34页）。这是一个奇特的事例：相似的观点发生夜差不多同一个
期间内，这就是说，歌德在德国，达尔文医生在英国，圣提雷尔（我们就要谈到他）在
法国，于1794-1795年这一期间内，关于物种起源做出了相同的结论。
圣提雷尔（Geoffrog Saint一Hilaire），依据其子给他写的“传记”，早在1795年
就推想我们所谓的物种是同一类型的各种转变物。直到1828年，他才发表他的信念，认
为自从万物初现以来，同一类型没有永存不灭的。圣提雷尔似乎认为变化的原因主要在
于生活条件，即“周围世界”（monde ambiant）。他慎于做结论，并不相信现在的物种
还在进行着变异。正如其子所追记的，“假设未来必须讨论这一问题，这将是完全留给
未来的一个问题。
1813年，H.C.韦尔斯博士（Dr．H.C.Wells）在皇家学会宣读过一篇论文，题为《一
位白种妇女的局部皮肤类似一个黑人皮肤的报告》，但这篇论文直到他的著名著作《关
于复视和单视的两篇论文》发表之后方才问世。在这篇论文里他明确地认识了自然选择
的原理，这是最早对自然选择的认识；但他仅把这一原理应用于人种，而且只限于某些
性状。当指出黑人和黑白混血种对某些热带疾病具有免疫力之后，他说，第一，一切动
物在某种程度上都有变异的倾向；第二，农学家们利用选择来改进他们的家养动物：于
是他接着说道，“人工选择所曾完成的，自然也可以同样有效地做到，以形成人类的一
些变种，适应于它们所居住的地方，只不过自然选择比人工选择来得徐缓而已。最初散
住在非洲中部的少数居民中，可能发生一些偶然的人类变种，其中有的人比其他人更适
干抗拒当地的疾病，结果，这个种族的繁衍增多，而其他种族则将衰减；这不仅由于他
们无力抗拒疾病的打击，同时也由于他们无力同较为强壮的邻族进行竞争。如上所述，
我认为这个强壮种族的肤色当然是黑的。但是，形成这些变种的同一倾向依然存在，于
是随着时间的推移，一个愈来愈黑的种族就出现了：既然最黑的种族最能适应当地的气
候，那么最黑的种族在其发源地，即使不是唯一的种族，最终也会变成最占优势的种族”。
然后他又把同样的观点引伸到居住在气候较冷的白种人。我感谢美国罗利（Rowley）先
生，他通过布雷思（Brace）先生使我注意到韦尔斯先生著作中的上述一段。
赫伯特牧师（Rev.w.Herbert），后来曾任曼彻斯特教长，在1822年《园艺学报》
（HorticulturaI Transactions）第四卷和他的著作《石蒜科》（Amaryllidace)一书
（1937年，19，339页）中宣称，“园艺试验不可反驳地证明了植物学上的物种不过是比
较高级和比较稳定的变化而已”。他把同一观点引伸到动物方面。这位教长相信，每一
个属的单一物种都是在原来可塑性很大的情况下被创造出来的；这些物种主要由于杂交，
而且也由于变异，产生了现存的一切物种。
1862年，葛兰特（Grant）教授在其讨论《淡水海绵》（Spongilla）的著名论文的
结尾一段中（《爱丁堡科学学报》（Endinburg PhilosophicaI Journal]，第四卷，28
3页）明确宣称他相信物种是由其他物种传下来的，并且在变异过程中得到了改进。183
4年在《医学周刊》（Lancet）上发表的他的第五十五次讲演录中论述了同一观点。
1831年，帕特里克·马修（Patrick Mathew）先生发表了《造船木材及植树》的著
作，他在这部著作中所明确提出的关于物种起源的观点同华莱士（Wallace）先生和我自
己在《林纳学报》（Linnean Journal）上所发表的观点（下详）以及本书所扩充的这一
观点恰相吻合。遗憾的是，马修先生的这一观点只是很简略地散见于一篇著作的附录中，
而这篇著作所讨论的却是不同的问题，所以直到马修先生本人在1860年7月4日的《艺园
者纪录》（Gardener's Chronicle）中郑重提出这一观点之前，并没有引起人们的注意。
马修先生的观点和我的观点之间的差异，是无关紧要的：他似乎认为世界上的栖息者在
陆续的时期内几近灭绝，其后又重新充满了这个世界；他还指出“没有先前生物的模型
或胚种”，也可能产生新类型。我不敢说对全文的一些章节毫无误解，但看来他似乎认
为生活条件的直接作用具有重大的影响。无论怎样说，他已清楚地看到了自然选择原理
的十足力量。
著名的地质学家和博物学家冯巴哈（Von Buch）在《加那利群岛自然地理描述》
（Description Physique des lsles Canaries，1836年，147页）这一优秀著作中明确
地表示相信，变种可以慢慢到变为永久的物种，而物种就不能再进行杂交了。
拉菲奈斯鸠（Rafinesque）在他1836年出版的《北美洲新植物志》（New Flora of
Nortb America）第六页里写道：“一切物种可能曾经一度都是变种，并且很多变种由
于呈现固定的和特殊的性状而逐渐变为物种”；但是往下去到了18页他却写道：“原始
类型、即属的祖先则属例外。”
1843-1844年，霍尔德曼（HaldeMan）教授在《美国波士顿博物学学报》（Boston
Journal of Nat.Hist．U.States，第四卷，468页）上对物种的发展和变异巧妙地举出
了赞成和反对的两方面论点，他似乎倾向于物种有变异那一方面的。
1844年，《创造的痕迹》（Vestiges of Creation）一书问世。在大事修订的第十
版（1853年）里，这位匿名的作者(3)写道：“经过仔细考察之后，我决定主张生物界的
若干系统，从最简单的和最古老的达到最高级的和最近代的过程，都是在上帝的意旨下，
受着两种冲动所支配的结果：第一是生物类型被赋予的冲动，这种冲动在一定时期内，
依据生殖，通过直到最高级双子叶植物和脊椎动物为止的诸级体制，使生物前进，这些
级数并不多，而且一般有生物性状的间断作为标志，我们发现这些生物性状的间断在确
定亲缘关系上是一种实际的困难。第二是与生活力相连结另一种冲动，这种冲动代复一
代地按照外界环境、食物、居地的性质以及气候的作用使生物构造发生变异，这就是自
然神学所谓的“适应性”。作者显然相信生物体制的进展是突然的、跳跃式的，但生活
条件所产生的作用则是逐渐的。他根据一般理由极力主张物种并不是不变的产物。但我
无法理解这两种假定的冲动如何在科学意义上去阐明我们在整个自然界里所看到的无数
而美妙的相互适应，例如，我们不能依据这种说法去理解啄木鸟何以变得适应于它的特
殊习性。这一著作在最初几版中所显示的正确知识虽然很少，而且极其缺少科学上的严
谨，但由于它的锋利而瑰丽的风格，还是立即广为流传的。我认为这部著作在英国已经
做出了卓越的贡献，因为它唤起了人们对这一问题的注意，消除了偏见，这样就为接受
类似的观点准备下基础。
注3:这部“传记”的原名为“Vie，Travx et Doctrine Scientifique D'Etienn
eGreoffroy Saint一Hilaire”，1847。
1846年，经验丰富的地质学家M.J．得马留斯·达罗（d'Omalius d'Halloy）在一篇
短而精湛的论文（《布鲁塞尔皇家学会学报，Bulletins de l'Acad.Roy.Buxelles，第
十三卷，581页）里表达了他的见解，认为新的物种由演变而来的说法似较分别创造的说
法更为确实可信：这位作者在1831年首次发表了这一见解。
欧文（Owen）教授在1849年写道（《四肢的性质》，Nature ofLimbs）：“原始型
（archetype）的观念，远在实际例示这种观念的那些动物存在之前，就在这个行星上生
动地在种种变态下而被表示出来了。至于这等生物现象的有次序的继承和进展依据什么
自然法则或次级原因，我们还一无所知。”1858年他在“英国科学协会”（British As
sociation）演讲时曾谈到，“创造力的连续作用，即生物依规定而形成的原理”（第5
1页）。当谈到地理分布之后，他进而接着说，“这些现象使我们对如下的信念发生了动
摇，即新西兰的无翅鸟（ApteryX）和英国的红松鸡（Red grouse）是各自在这些岛上或
为了这些岛而被分别创造出来的。还有，应该永远牢记，动物学者所谓他‘创造’的意
思就是‘他不知道这是一个什么过程’。”他以如下的补充对这一观念做了进一步阐述，
他说，当红松鸡这样的情形“被动物学者用来作为这种鸟在这些岛上和为了这些岛而被
特别创造的例证时，他主要表示了他不知道红松鸡怎样在那里发生的，而且为什么专门
限于在那里发生；同时这种表示无知的方法也表示了他如下的信念：无论鸟和岛的起源
都是由于一个伟大的第一”创造原因”。如果我们把同一演讲中这些词句逐一加以解释，
看来这位著名学者在1858年对下述情况的信念已经发生了动摇，即他不知道无翅鸟和红
松鸟怎样在它们各自的乡土上发生，也就是说，不知道它们的发生过程。
欧文教授的这一演讲是在华莱士先生和我的关于物种起源的论文在林纳学会宣读
（下详）之后发表的。当本书第一版刊行时，我和其他许多人士一样，完全被“创造力
的连续作用”所蒙蔽，以致我把欧文教授同其他坚定相信物种不变的古生物学者们放在
一起，但后来发现这是我的十分荒谬的误解（《脊椎动物的解剖》〔Anat.of Vertebra
tes〕，第三卷，796页）。在本书第五版里，我根据以“无疑的基本型（type-form）”
为开始的那一段话（同前书，第一卷，35页），推论欧文教授承认自然选择对新种的形
成可能起过一些作用，至今我依然认为这个推论是合理的；但根据该书第三卷798页，这
似乎是不正确的，而且缺少证据。我也曾摘录过欧文教授和《伦敦评论报》（London R
eviw）编辑之间的通信，根据这篇通信该报编辑和我本人都觉得欧文教授是申述，在我
之前他已发表了自然选择学说；对于这一申述我曾表示过惊奇和满意；但根据我能理解
的他最近发表的一些章节（同前书，第三卷，798页）看来，我又部分地或全部地陷入了
误解。使我感到安慰的是，其他人也像我那样地发现欧文教授的引起争论的文章是难于
理解的，而且前后不一致。至于欧文教授是否在我之前发表自然选择学说，并无关紧要，
因为在这章《史略》里已经说明，韦尔斯博士和马修先生早已走在我们二人的前面了。
小圣提雷尔（M.lsidore Geoffroy Saint一Hilaire）在1850年的讲演中（这一讲演
的提要曾在《动物学评论杂志》（Revue etMag.de Zoolog．；1851年7月〕上发表）简
略他说明他为什么相信物种的性状“处于同一状态的环境条件下会保持不变，如果周围
环境有所变化，则其性状也要随之变化”。他又说，“总之，我们对野生动物的观察已
经阐明了物种的有限的变异性。我们对野生动物变为家养动物以及家养动物返归野生状
态的经验，更明确地证明了这一点。这些经验还证实了如此发生的变异具有属的价值”。
他在《博物学通论》（1859年，第二卷，430页）中又扩充了相似的结论。
根据最近出版的一分通报，看来弗瑞克（Freke）博士在1851年就提出了如下的学说，
认为一切生物都是从一个原始类型传下来的（《都柏林医学通讯》〔Dublin MedicaI P
ress，322页〕。他的信念的根据以及处理这一问题的方法同我的完全不同；现在（186
1年）弗瑞京博士发表了一篇论文，题为《依据生物的亲缘关系来说明物种起源》，那么
再费力地叙述他的观点,对我来说就是多余的了。
赫伯特·斯潘塞（Herbert Spencer）先生在一篇论文（原发表于《领导报》[Lead
er],1852年3月。1858年在他的论文集中重印）里非常精辟而有力地对生物的“创造说”
和“发展说”进行了对比。他根据家养生物的对比，根据许多物种的胚胎所经历的变化，
根据物种和变种的难于区分，以及根据生物的一般级进变化的原理，论证了物种曾经发
生过变异；并把这种变异归因于环境的变化。这位作者还根据每一智力和智能都必然是
逐渐获得的原理来讨论心理学。
1852年，著名的植物学家M.诺丁（Naudin）在一篇讨论物种起源的卓越论文（原发
表于《园艺学评论》（Revue Horticole〕，102页，后重刊于《博物馆新报》（Nouvel
les Archives Museum],第一卷，171页）明确地表达了自己的信念，认为物种形成的
方式同变种在栽培状况下形成的方式是类似的，他把后一形成过程归因于人类的选择力
量。但他没有阐明选择在自然状况下是怎样发生作用的。就像赫伯特教长那样地，他也
相信物种在初生时，其可塑性比现在物种的可塑性较大。他强调他所谓的目的论（prin
ciple of finality），他说，这是“一种神秘的、无法确定的力量，对某些生物而言，
它是宿命的；对另外一些生物而言，它乃是上帝的意志。为了所属类族的命运，这一力
量对生物所进行的持续作用，便在世界存在的全部时期内决定了各个生物的形态、大小
和寿命，正是这一力量促成了个体和整体的和谐，使其适应于它在整个自然机构中所担
负的功能，这就是它之所以存在的原因。”[4]
注4:根据勃龙写的《进化法则的研究》，（Untersuchungen uber die Entwickelu
ngs-Gesetze）所载：“看来植物学家和古生物学家翁格（Unger）在1852年就发表了他
的信念，认为物种经历着发展和变异。多尔顿（Dalton）以及潘德尔和多尔顿合著的
《树懒化石》（1821年）表示了相似的信念。如所周知，奥根（Oken）所著的神秘的
《自然哲学》（Natur Philosophie)中也表达了相似的观点，根据戈德龙（Godron）所
写的《论物种》（Sur l’Espece），看来圣·文森特（Bory Saint-Vincent）、布达赫
（Burdach)、波伊列（Poiret）和弗利斯（Fries）都承认新种在不断地产生。
1853年，著名的地质学家凯萨林伯爵（Count Keyserling）提出（《地质学会会报
汀Bulletin de la Soc.Geolog]，第二编，第十卷，357页），假定由瘴气所引起的新病
留经发生而且传遍全球，那么现存物种的胚在某一时期内，也可能从其周围的具有特殊
性质的分子那里受到化学影响，而产生新类型。
同年，即1853年，沙福赫生（Schaaffhausen）博士发表了一本内容精辟的小册子
（《普鲁士莱茵地方博物学协会讨论会纪要》（Verhand．desNaturhist，Vereins der
Preuss Rheinlands]），在那里，他主张地球上的生物类型是发展的。他推论许多物种
长期保持不变，而少数物种则发生了变异。他以各级中间类型的毁灭来说明物种的区分。
“现在生存的植物和动物并非由于新的创造而脱离了绝灭的生物，而可以看做是绝灭生
物的继续繁殖下来的后裔。”
法国的知名植物学家M.勒考克（Lecoq．）在1854年写道（《植物地理学研究》〔E
tuides sur Geograph，Bot．]第一卷，250页）“我们对物种的固定及其变化的研究直
接引导我们走入了二位卓越学者圣提雷尔和歌德所提倡的思想境地”。散见于勒考克的
这部巨著中的一些其他章节使人有点怀疑，他在物种变异方面究竟把他的观点引伸到怎
样地步。
巴登·鲍惠尔（Baden Powell）牧师在《大千世界统一性论文集》（Essays on Un
ity of Worlds，1855年）中以巧妙的方法对“创造的哲学”进行了讨论。其中最动人的
一点是，他指出新种的产生是一种“有规律的而不是偶然的现象”，或者，有如约翰·
赫谢尔（John Herscbel）爵士所表示的，这是“一种自然的过程，同神秘的过程正相反”。
《林纳学会学报》刊载了华莱士①先生和我的论文，这是在1858年7月1日同时宣读
的。正如本书绪论中所说的，华莱士先生以可称赞的说服力清晰地传播了自然选择学说。
深受所有动物学者尊敬的冯贝尔（Von Baer）约在1859年发表了他的信念，认为现
在完全不同的类型是从单独一个祖先类型传下来的（参阅鲁道夫·瓦格纳（Rodolph Wa
gner〕教授的著作《动物学的人类学研究》【Zoologisch-Anthropologische Untersuc
hungen]，51页）1861年），他的信念主要是以生物的地理分布法则为依据的。
1859年6月，赫肯黎（Huxley)教授在皇家科学普及会Royal InStitution）做过一次
报告，题为“动物界的永久型、（Persistent，Types of Animal Life）。关于这些情
形，他说，“如果我们假定每一物种或每一个大类，都是出于创造力的特殊作用，在长
年累月的问隔时期内，被个别地形成于和被安置于地球上，那么，就很难理解永久型这
等事实的意义；想一想下述情况是有益的，即这种假定既没有传统的也没有圣经的支持，
而且也和自然界的一般类推法相抵触。相反地，如果我们假定生活在任何时代的物种都
是以前物种逐渐变异的结果，同时以此假定来考虑。‘永久型’，那么，这些永久型的
存在似乎阐明了，生物在地质时期中所发生的变异量，和他们所遭受的整个一系列变化
比较起来，是微不足道的。这种假定即使没有得到证明，而且又被它的某些支持者可悲
地损害了，但它依然是生物学所能支持的唯一假定。“
1859年12月，胡克（Hooker）博士的《澳洲植物志绪论》（Introction to the
Australian Flora）出版。在这部巨著的第一部分他承认物种的传续和变异是千真万确
的，并且用许多原始观察材料来支持这一学说。
1859年10月24日，本书第一版问世，1860年1月7日第二版刊行。
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素心学苑 收集整
Ⅳ 尼斯湖里有恐龙的后代吗（指尼斯湖水怪）
没有。以前有人认为尼斯湖水怪是蛇颈龙，但蛇颈龙目不属于恐龙总目（连四足超纲都不属于），所以不是恐龙。而且有大量证据证明根本不存在尼斯湖水怪，所以更不可能有。恐龙总目属于四足超纲（陆生脊椎动物），所以水生动物都不属于恐龙，比如调孔亚纲蛇颈龙目，阔孔亚纲鱼龙目（别傻到认为鱼龙是鱼）等。翼龙目虽然也属于四足超纲，但不属于恐龙总目，所以也不是恐龙。恐龙唯一可能的后代是鸟纲（注意是可能，目前科学界还没有定论）。但因为生物学分类的不同（纲大于目），所以不论鸟类是不是恐龙的后代，都不属于恐龙。综上所述，尼斯湖有恐龙后代的可能性完全（不是几乎）等于零。
Ⅳ 大力补的功能与副作用求大神帮助
大力补Dianabol 是一种最受欢迎的也是最重要的合成代谢类固醇。毫无疑问它是市场上最畅销的口服类固醇，即使在所有的类固醇药物中，大力补Dianabol也算是最受欢迎的之一。尽管大多数时候市场上出现的都是片剂包装，但大力补也是有注射针剂的。为什么大力补Dianabol如此重要？从很多层面上讲大力补开创了使用类固醇提高人体表现的先河。虽然睾酮才是第一种被用于表现提升目的的类固醇，但大力补的使用可以说为后来类固醇应用的铺平了道路，引起了后来不同种类合成代谢类固醇的出乎预料的发展
大力补Dianabol 是为数不多的其初始的制造目的就是为了提高人体表现的类固醇之一。二十世纪四五十年代，苏联的运动员通过使用睾酮统治了奥林匹亚赛场。为了同苏联抗衡，美国的科学家在1958年研制出了第一批羟甲雄二烯酮制剂，命名为大力补。这种药物设计的目的是用来在短时间内高效的保持睾酮的效果但是减少生雄性征性能反应的副作用。表面看来这种药物取得了巨大的成功，使得美国运动员的成绩远远好于苏联运动员。
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问世初期大力补Dianabol被应用到了所有你能想象的到体育项目中。通过和睾酮的混用，大力补把人类的运动竞技水平提高到了一个新的高度。这种类固醇很快就在竞技健美界流行开来并且持续至今。然而在美国出现不久后，食品及药品监察局就给CIBA公司施加压力要求其注明大力补的治疗用功能。最终药监局批准了大力补用于治疗女性绝经后的骨质疏松症以及垂体功能不足导致的矮小症。但到了80 年代药监局又要求CIBA公司提供更多的信息，这最终导致了大力补在1983年停产。然而几年后药监局通过了让所有品牌的大力补合法化的提案。从那时起大力补在美国就成为了合法药物，然而时至今日世界各地的非法生产的大力补依然随处可见。
大力补Dianabol的功能和特性
羟甲雄二烯酮是一种由睾酮衍生而来的雄性激素类合成代谢类固醇。结构上讲它是最初雄性睾酮结构的一种变式。大力补是一种在一二号位碳之间多了一个双键的睾酮类激素。这略微减少了它的生雄性能特征反应的副作用。同时结构上大力补在十七位碳原子上多了一个甲基，这使得它可以作为口服药物在消化中留存下来。官方来说大力补被称之为C17-alpha烷基化类固醇。注射类大力补与口服片剂的化学构成相同。它的结构使得其具有大约40-60的雄性特征转化率，和睾酮相比，它与雄性激素受体的关联程度也更低。然而它和精子结合蛋白的紧密程度也较弱，后者可以引起一种强力的合成代谢类固醇的产生。
大力补Dianabol的作用原理很好让人理解。这种类固醇可以增强蛋白合成，帮助细胞储存氮元素以及引起肝糖分解。蛋白合成增多意味着获得更大块的肌肉。储氮率对于所有的肌肉组织都很重要，一般的肌肉细胞的储氮率大概是16%，储氮率越高，合成代谢能力越强。相反储氮率较低时会导致分解代谢并损失肌肉。至于肝糖分解，则是和身体内糖原和葡萄糖的转换有关。通过提高肝糖分解率，我们可以更好的利用摄入的碳水化合物。尽管原理简单，但是这并不妨碍大力补Dianabol成为一种强力有效的合成代谢类固醇。
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与其他的类固醇的关系是大力补Dianabol的又一个重要的特性。大力补Dianabol并不是一种用来作为循环基础的类固醇，相对而言它适合作为一个计划完美的类固醇循环的添加品。大力补和其他种类的合成代谢类固醇可以形成惊人的协同效应。比如说你使用100mg每天的群勃龙Masteron或者宝丹酮这样的药物，和大力补搭配时，可能50mg每天的剂量就能产生之前100mg同样的效果。这就是说在一个循环中使用大力补，会是同等剂量的其他类固醇发挥出更好的效果。
大力补Dianabol的效果
大力补Dianabol的效果出现的很快并且十分引人注目。事实上使用大力补几周就可以轻松获得数磅肌肉的增长。剂量会是一个因素，热量的摄入也是，但是六七磅的增长还是很现实的。这就是为什么大力补被作为休赛季增围的药品。在使用阶段使用者的力量也会大幅增长。实际上大力补是增肌最快，增长力量最强效的合成代谢类固醇。
虽然大力补Dianabol效果强劲，但是它却很少被用来作为健美运动员循环中的主力类固醇来使用。为了获得快速增长健美运动员会根据不同的目的使用氧雄龙或者康复龙之类的类固醇。然而作为其他体育项目中运动员用于在短期内增加力量和速度时，大力补是很有效的。同时使用者也会发现自己的恢复能力增强。当使用大力补增加体重时，要注意必须要大量摄入热量。虽然不能被称之为最好的增重药物，但如果以力量作为唯一指标的话，大力补可以带来良好的效果。
大力补Dianabol的副作用
大力补Dianabol虽然不是最危险的合成代谢类固醇，但是还是会有一些潜在的副作用。一个健康的成年男性是可以克服大力补的副作用的，但前提是你必须理解并采取相应的方法来对付它们。
为了方便理解我们把大力补Dianabol的副作用分成下面几个方面进行介绍。
【1】雌性激素方面
大力补Dianabol是一种相对强烈的雄性激素类合成代谢类固醇。由于它的类芳烃化作用是相对温和的，所以它实际上是转化成了丁香油酚甲醚而不是雌二醇，前者要比后者的副作用大得多。这使得大力补很容易引起雌乳症以及处水的症状。事实上这种副作用可能在一夜间发生。严重的处水会导致血压升高，这也是大力补声名狼藉的原因。这些副作用都是可以被控制的，尤其你需要采用相应的手段来处理血压升高的问题。
为了抑制大力补Dianabol雌性激素方面的副作用，抗雌药物是必不可少的。你有两种抗雌药物可以选择，一种是选择性雌性激素受体调节剂，不如三苯氧胺；另一种是芳香化酶抑制剂，不如弗隆。选择性雌性激素受体调节剂对于大多数男性而言是很有效的，也应该被作为抗雌药物的首选。然而芳香酶抑制剂通过直接抑制芳香化和降低血液雌性激素含量会有更好的效果。不幸的是芳香酶抑制剂会导致胆固醇水平下降，这在使用大力补Dianabol时时会造成问题的。但如果胆固醇水平调控得当还是可以使用的。对比而言选择性雌性激素受体调节剂虽然效果可能较差，但使用的风险会更小。
【2】雄性激素方面
由于结构上的改变，大力补Dianabol不是一种很强力的雄性激素类固醇，但是它还是存在这方面的副作用。可能的影响包括痤疮，脱发，男性秃顶以及体毛增长。虽然每个人的反应不同，但大体上来讲这些副作用是可以被控制的。尽管有一定的几率副作用不会产生，但生物学上的影响真实存在，羟甲雄二烯酮将被5-alpha还原酶分解。这也是把睾酮转化为二氧睾酮的酶，5-alpha酶抑制剂类药物如非那司提常被用来抑制大力补雄性激素方面的副作用。
尽管在雄性激素方面的副作用并不大，但是大力补Dianabol还是会引起女性使用者的女男性化。具体表现为体毛增长，声音变粗，阴蒂增大。
【3】心血管方面
大力补Dianabol对体内的胆固醇水平有着负面影响。包括增加LDL胆固醇以及抑制HDL胆固醇的分泌。如果HDL的抑制过于严重则会导致一些健康问题。所以控制体内的胆固醇水平在使用大力补时是十分重要的。大力补的重复使用也可能导致动脉中的血小板形成堆积。特别注意当使用AI调控大力补带来的雌性激素水平增长是，对胆固醇水平也有着负面的影响。
正如上文曾提到的，大力补会导致血压升高，但通过控制处水可以控制这种情况。然而对付胆固醇和血压问题的最好的方式就是健康的生活方式。如果你。健康的生活方式意味着首先是健康的身体，其次饮食上要摄入丰富的Omega脂肪酸并且进行足够的有氧运动。
【4】睾酮方面
所有的合成代谢类固醇都会抑制身体自身睾酮的分泌。大力补的抑制影响尤为强烈。所以在大多数情况下男性使用者会用一些外部睾酮与大力补进行搭配。否则会引起体内睾酮水平过低，导致一系列的健康问题。使用外部睾酮可以很好地解决这个问题。
当停止使用药物，摄入的外加的激素类消耗殆尽后，身体自身又会开始产生睾酮了。而这种恢复的前提是你身体的睾酮水平没有过低，也没有因为用药不当损伤HPTA。完全恢复需要一些时间。因此大多数男性使用者应该进行一个循环完成后的治疗过程。这个过程包括使用他莫西芬，克罗米芬这样的药物，绒毛膜促性腺激素也很有用。这三种药物的混用会加快你的恢复过程。虽然不会一定能恢复到用药前的睾酮水平，但是绝对可以达到让你恢复健康。
肝毒性方面
大力补Dianabol作为一种17alpha烷基化的合成代谢类固醇是具有肝毒性的。但它的毒性不是最大的。如果你的肝脏在循环开始时足够健康并且采取相应的手段来一直副作用的话，是不会造成太多伤害的。在使用期间肝脏酶的压力会增大，这虽然不会直接导致损伤，但是长期处于这种压力下还是会有危害。为了避免损伤，使用周期应该被控制在六周以内。而在循环后也应该保证至少有六周的休息时间不摄入任何的17aa类固醇。
在使用17aa类固醇时，一定不要喝酒。滴酒不沾是最好的选择。否则会导致极大的肝脏压力。记住不管在任何情况下，酒精都是最不好的东西，它会伤害肌肉，影响你的训练表现。其次，除非十分必要，不要服用任何非处方药物。许多非处方药的毒性比类固醇还大。除此以外，保证在一个循环中至多使用8周的碳17aa类固醇，下一次使用一定要等到肝脏的各项指标完全恢复正常以后。在循环中一定要使用保肝解毒类的药物来减少副作用。
大力补Dianabol的使用
大力补Dianabol的使用剂量取决于你的使用目的。但是不管流言和谣传是怎样的，每天十五毫克的用量就会有明显的后果。20-25克的剂量会有更让人满意的效果，但是记住每一次增加剂量都可能带来更大的风险。当你能控制住20-25克每天用量带来的身体反应后，可以尝试30-35克的剂量。但50克每天就是很大的大力补用量了，你必须有足够的经验才能这样做。有时候你也会发现有人使用100毫克每天的剂量，但是过大的剂量会对身体有害。但如果你能控制的好的话，超大剂量的效果是十分惊人的。
大力补Dianabol的半衰期大概是3-5个小时，很多人建议把每天的用量分为2-3次进行服用来获得更高的血液中的浓度。但是采用每天一次服用的方式可以使得大力补在血液中的浓度达到一个很高的峰值，在这段时间内进行训练可以获得最大化的增长。不管怎么使用，大力补都是非常有效的。
另外就是在一个循环内什么时候开始使用大力补Dianabol的问题。大多数使用者把它作为一个休赛期增肌循环的启动药物来使用。这样可以再循环开始别的混用类固醇还没有开始起作用前先获得一个较好的增长，同时快速增重。另外一种用法是在循环中期进入平台期时进行加速。在一个循环中使用者总是会遇到增长停滞的一段时期，然而在职业竞技健美运动员的循环中，他们通常会在12周左右的时间点停用一段时间17aa类固醇，这样会很好的突破平台期。
大力补Dianabol的获取
大力补Dianabol是这个世界上最常见的类固醇。所有的销售网站和健身房里的药贩子都会有这种药物。它的价格便宜，并且有着很多的品牌。即使是黑市上的非法制造的大力补胶囊也有各种种类。不幸的是这种胶囊里的假货很多。所以一定要买大品牌的产品。购买前要对你的购买商还有大力补的品牌做好足够的调查来保证货源的质量。
大力补Dianabol综述
毫无疑问大力补是最有效的类固醇之一。我在上文中已经提到了大力补的诸多使用效果和好处。最常用来和大力补相比较的是氧雄龙。有人说氧雄龙的效果更好，但是相比下它也比大力补的副作用更强。但是根据研究表明，大力补每毫克的效果要比氧雄龙更好。
大力补Dianabol循环
任何经验丰富的类固醇使用者都会告诉你一个好的大力补循环真的是最好的选择。自从问世以来大力补已经被运动员用于提升表现了半个多世纪。毫无疑问大力补在竞技健美和力量举世界里是极受欢迎的，它创造了健美的黄金时代。羟甲雄二烯酮最大的好处就是它不仅能大幅提升力量，增加维度，还能保证在短期内就有很好的效果。所以现在留给我们的问题是如何来把大力补增加到我们的循环中呢？
【1】休赛期大力补增肌循环
毫无疑问羟甲雄二烯酮在循环中最大的用处就是在休赛期增加维度和力量。虽然可以单独使用大力补，但这真的不是个好主意。大力补会抑制你自身睾酮的分泌所以外部睾酮的摄入是必须的。对于休赛期大力补的在循环中的使用我们通常有两种方式：启动循环和突破平台期。
启动循环：这是大力补Dianabol最简单，最常见的在类固醇混用循环中的用法。实际上，这种所谓的启动的作用就是让你在循环的初期就看到快速效果。通常以这种目的下大力补的使用时间大概是最少4-6周，最多不超过8周。当大力补循环完成后，使用其他的类固醇混用来获得持续的增长。
【2】平台期的突破
这种用法是在使用者在进行一个循环到中期左右（可能是在8-10周后身体对药物已经产生了一些适应性。）不再获得进步并且感到十分沮丧时，使用一个大力补循环来获得继续的进步。在这个阶段使用大力补会获得很大的突破。通常这种周期大概4周左右，一般不会超过六周。
有的人会既在开始阶段又在平台期使用大力补Dianabol循环，但是我们通常不建议这么做。为了不让肝脏受到损伤我们要保证使用周期不要太长。
减脂期大力补循环
有一个经久不衰的谣传：大力补Dianabol会让使用者增加脂肪。的确，羟甲雄二烯酮会芳烃化并造成处水，但这在增肌期并不是什么问题。处水和浮肿并不是增加了脂肪，而且通常严重的浮肿都是因为暴饮暴食（尤其是碳水化合物）造成的。你可以使用芳烃化酶抑制剂来消除处水的反应。简单来说只要你不把自己吃成一头牛一样，处水并不是个严重的问题。我们的疑问是大力补要怎么用于减脂循环中？
当在进行减脂循环时，一个好的大力补Dianabol循环的加入会帮助你在热量摄入不足的情况下保持你的力量和肌肉维度。这对于职业健美运动员是可行的，但是不建议一般使用者这么做（由于大力补的很强的芳烃化能力）。但如果能够使用得当的话，大力补的高性价比会使得它起到另人满意的效果。
Ⅵ 肽类激素的种类
蛋白同化制剂
蛋白同化制剂和肽类激素的滥用问题伴随着现代竞技体育运动的发展而出现并日趋严重，又随着人们生活水平的提高、对健美的渴望和健身运动的普及而向学校体育和社会体育领域蔓延。一方面，滥用此类药物的人员越发普遍；另一方面，滥用者的年龄亦日趋减小，严重威胁着公众特别是青少年的身心健康。
促红细胞生成素（EPO）及其类似物、生长激素（hGH）及其类似物，具有外源性药物（肽类兴奋剂）与内源性激素（人体自然生成）区别小，在人体内药物代谢时间短等特点，曾长期无准确可靠的检测方法，而被运动员广泛滥用，也是反兴奋剂斗争中重点研究的热点药物。EPO和hGH都属肽类激素，列在《2008年禁用清单》中的其他肽类激素品种还有：促皮质素、促性腺激素（含黄体生成素、绒毛膜促性腺激素）、胰岛素及其类似物、胰岛素样生长因子等。下面，我们着重介绍一下有代表性的两种肽类激素类兴奋剂——EPO和hGH。
单方制剂目录
附：蛋白同化制剂和肽类激素单方制剂目录 一、蛋白同化制剂品种（单方制剂） 兴奋剂中文名 药品通用名称 雄烯二醇 雄烯二醇 勃拉睾酮（双甲睾酮） 勃拉睾酮 勃地酮（宝丹酮） 勃地酮 卡普睾酮 卡芦睾酮 克仑特罗 克仑特罗 盐酸克仑特罗 盐酸克仑特罗含片 盐酸克仑特罗膜 盐酸克仑特罗片 盐酸克仑特罗气雾剂 盐酸克仑特罗栓 氯司替勃（氯斯太宝） 氯司替勃 达那唑 达那唑 达那唑胶囊 达那唑胶丸 普拉雄酮 普拉睾酮 硫酸普拉睾酮钠 注射用硫酸普拉睾酮钠 屈他雄酮（羟甲雄酮） 屈他雄酮 乙烯雌醇 乙雌烯醇 氟甲睾酮 氟甲睾酮 甲酰勃龙（醛甲宝龙） 甲酰勃龙 呋咱甲氢龙（夫拉扎勃） 夫拉扎勃 孕三烯酮 孕三烯酮 孕三烯酮片 孕三烯酮胶囊 美雄诺龙 美雄诺龙 美睾酮 美睾酮 美雄酮 美雄酮 美替诺龙 美替诺龙 美雄醇 美雄醇 甲睾酮 甲睾酮 甲睾酮片 米勃龙 米勃酮 诺龙 诺龙 苯丙酸诺龙 苯丙酸诺龙注射液 癸酸南诺龙 诺勃酮 诺勃酮 诺司替勃 诺司替勃 诺乙雄龙（乙基诺龙） 诺乙雄龙 羟勃龙（氧宝龙） 环戊丙羟勃龙 氧雄龙（氧甲氢龙） 氧雄龙 羟甲睾酮 羟甲睾酮 羟甲烯龙 羟甲烯龙 奎勃龙 奎勃龙 司坦唑醇 司坦唑醇 司坦唑醇片 司腾勃龙 司腾勃龙 睾酮 睾酮 丙酸睾酮 丙酸睾酮注射液 庚酸睾酮 十一酸睾酮 十一酸睾酮胶囊 十一酸睾酮胶丸 十一酸睾酮软胶囊 十一酸睾酮注射液 替勃龙 替勃龙 替勃龙片 群勃龙（追宝龙） 群勃龙 折仑诺 泽仑诺 齐帕特罗 齐帕特罗 二、肽类激素品种（单方制剂） 兴奋剂中文名 药品通用名称 促皮质素 促皮质素 注射用促皮质素 促红细胞生成素（EPO） 重组人促红素 重组人促红素注射液 促性腺激素 绒促性素 注射用绒促性素 生长激素 重组人生长激素 重组人生长激素溶液 重组人生长激素注射液 注射用重组人生长激素 胰岛素 胰岛素 重组赖脯胰岛素 重组人胰岛素 胰岛素注射液 中性胰岛素注射液 精蛋白锌胰岛素注射液（30%) 精蛋白锌胰岛素注射液 重组人胰岛素注射液 精蛋白重组人胰岛素注射液 赖脯胰岛素注射液 精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液 精蛋白锌重组赖脯人胰岛素混合注射液（25R) 常规重组人胰岛素注射液 30/70混合重组人胰岛素注射液 精蛋白生物合成人胰岛素注射液 门冬胰岛素注射液 双时相低精蛋白锌重组人胰岛素注射液 低精蛋白锌胰岛素注射液 重组赖脯胰岛素注射液 重组甘精胰岛素注射液 中性胰岛素注射液 低精蛋白重组人胰岛素注射液
Ⅶ 天津生物到勃龙山庄怎么坐公交车
公交线路：871路 → 528路 → 132路，全程约39.4公里
1、从天津生物制品有限公...步行约400米,到达外国语大学站
2、乘坐871路,经过9站, 到达秀山花园站（也可乘坐871区间）
3、乘坐528路,经过22站, 到达滨海高新区站
4、步行约250米,到达高新区综合服务中心站
5、乘坐132路,经过3站, 到达渤龙山庄站（也可乘坐526路）
6、步行约270米,到达渤龙山庄
Ⅷ 运动员禁药是什么
2007年禁用清单
《世界反兴奋剂条例》
（2007年1月1日起生效）
任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途
所有场合禁用的物质和方法
（赛内和赛外）
禁用物质
S1．蛋白同化制剂
蛋白同化制剂禁用。
1。蛋白同化雄性类固醇（AAS）
a．外源性*蛋白同化雄性类固醇包括：
1-androstendiol（5a-androst-1-ene-3b，17b-diol） 雄-1-烯二醇
1-androstendione（5a-androst-1-ene-3，17-dione） 雄-1-烯-3，17-二酮
bolandiol（19-norandrostenediol） 19-去甲雄烯二醇
bolasterone 勃拉睾酮（双甲睾酮）
boldenone 勃地酮（宝丹酮）
boldione（androsta-1，4-diene-3，17-dione） 1，4-雄二烯-3，17二酮
calusterone 7b，17a-双甲睾酮
clostebol 氯司替勃（氯斯太宝）
danazol（17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2，3-d]isoxazole） 达那唑
（4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one）
脱氢氯甲基睾酮
desoxymethyltestosterone（17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol） 去氧甲基睾酮
drostanolone 屈他雄酮（羟甲雄酮）
ethylestrenol（19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol） 乙基雌烯醇
fluoxymesterone 氟甲睾酮
formebolone 甲酰勃龙（醛甲宝龙）
furazabol（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2，3-c]-furazan）呋咱甲氢龙
gestrinone 孕三烯酮
4-hydroxytestosterone（4，17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one） 4-羟基睾酮
mestanolone 美雄诺龙
mesterolone 美睾酮
metenolone 美替诺龙
methandienone（17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one） 美雄酮
methandriol 美雄醇
methasterone（2a，17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol）
2a，17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇
methyldienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9-dien-3-one）
17a-甲基-17b-羟基雌-4，9-二烯-3-酮
methyl-1-testosterone（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one）
甲基-1-睾酮
methylnortestosterone（17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one） 甲基去甲睾酮
methyltrienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9，11-trien-3-one）
17a-甲基-17b-羟基雌-4，9，11-三烯-3-酮
methyltestosterone 甲睾酮
mibolerone 米勃龙
nandrolone 诺龙
19-norandrostenedione（estr-4-ene-3，17-dione） 19-去甲雄烯二酮
norboletone 诺勃酮（双乙基诺龙）
norclostebol 去甲氯司替勃
norethandrolone 诺乙雄龙（乙基诺龙）
oxabolone 羟勃龙（氧宝龙）
oxandrolone 氧雄龙（氧甲氢龙）
oxymesterone 羟甲睾酮
oxymetholone 羟甲烯龙
prostanozol（[3，2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol）
[3，2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇
quinbolone 奎勃龙
stanozolol 司坦唑醇
stenbolone 司腾勃龙
1-testosterone（17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one） 1-睾酮
tetrahydrogestrinone（18a-homo-pregna-4，9，11-trien-17b-ol-3-one） 四氢孕三烯酮
trenbolone 群勃龙（追宝龙）
以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。
b．内源性**蛋白同化雄性类固醇：
androstenediol（androst-5-ene-3b，17b-diol） 雄烯二醇
androstenedione（androst-4-ene-3，17-dione） 雄烯二酮
dihydrotestosterone（17b-hydroxy-5a-androstan-3-one） 双氢睾酮
prasterone（dehydroepiandrosterone，DHEA） 普拉雄酮
testosterone 睾酮
以及下述代谢物和异构体：
5a-androstane-3a，17a-diol 5a-雄烷-3a，17a-二醇
5a-androstane-3a，17b-diol 5a-雄烷-3a，17b-二醇
5a-androstane-3b，17a-diol 5a-雄烷-3b，17a-二醇
5a-androstane-3b，17b-diol 5a-雄烷-3b，17b-二醇
androst-4-ene-3a，17a-diol 雄-4-烯-3a，17a-二醇
androst-4-ene-3a，17b-diol 雄-4-烯-3a，17b-二醇
androst-4-ene-3b，17a-diol 雄-4-烯-3b，17a-二醇
androst-5-ene-3a，17a-diol 雄-5-烯-3a，17a-二醇
androst-5-ene-3a，17b-diol 雄-5-烯-3a，17b-二醇
androst-5-ene-3b，17a-diol 雄-5-烯-3b，17a-二醇
4-androstenediol（androst-4-ene-3b，17b-diol） 雄-4-烯二醇
5-androstenedione（androst-5-ene-3，17-dione） 雄烯二酮
epi-dihydrotestosterone 表双氢睾酮
3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羟基-5a-雄烷-17-酮
3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羟基--5a-雄烷-17-酮
19-norandrosterone 19-去甲雄酮
19-noretiocholanolone 19-去甲本胆烷醇酮
就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言，运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）其相关比值偏离人群正常范围，以致不能认为是正常内源性生成的情况下，这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）相关比值是病理或生理原因所致，则该样品不应视为含有禁用物质。
无论何种情况和浓度下，如果通过可靠的分析方法（如同位素比质谱）实验室能够证明该禁用物质是外源性来源，则认为运动员样品含有禁用物质，实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下，不需作进一步的调查。
如果某值在人群正常范围，并且该可靠的分析方法（如同位素比质谱）没能确认该物质的外源性来源，但存在一些提示，如与参照类固醇代谢分布的比较，揭示有可能使用了禁用物质，相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，还是使用了外源性禁用物质的后果。
当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4，而使用的任何可靠的分析方法（如同位素比质谱）并不能确定该物质的外源性来源，进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法（如同位素比质谱）报告该禁用物质具有外源性来源，则不必要再进行调查，该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。
在极其罕见的个案中，尿样中始终能检测到低浓度（ng/ml）的内源性勃地酮（宝丹酮）。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮，并且使用任何可靠分析方法（如同位素比质谱）没能确定该物质具有外源性来源，进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。
对于19-去甲雄酮，实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下，不需要进一步调查。
运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。
2．其他蛋白同化制剂，包括但不仅限于：
clenbuterol 克仑特罗
tibolone 甲异炔诺酮
zeranol 折仑诺
zilpaterol 齐帕特罗
就本节而言：
* “外源性”物质指人体不能自然生成的物质。
** “内源性”物质指人体能自然生成的物质。
S2．肽类激素和相关物质
下列物质（包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质）及其释放因子禁用：
1．Erythropoietin（EPO） 促红细胞生成素（EPO）
2．Growth hormone（hGH）， 生长激素（hGH），
Insulin-like Growth Factor（IGF-1）， 胰岛素样生长因子（如IGF-1），
Mechano Growth Factors（MGFs） 生长因子素
3．Gonadotrophins（LH，hCG），prohibited in males only
促性腺激素（垂体促性素，绒促性素）仅男性禁用
4．Insulin 胰岛素
5．Corticotrophins 促皮质素
如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和（或）其相关比值或标识物偏离人群正常范围，以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下，该样品被视为含有（上面所列）禁用物质，除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。
基于任何可靠的分析方法，如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源，该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。
上述所列物质，包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质，诊断标识物、激素的释放因子的存在，或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源，将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。
S3．b2-激动剂
所有b2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。
作为例外，当福莫特罗（formoterol），沙丁胺醇（salbutamol），沙美特罗（salmeterol）和特布他林（terbutaline）被吸入使用，需要简易治疗用药豁免（ATUE）。
不论以何种方式批准的豁免，若尿中沙丁胺醇（游离和葡糖酸苷的总和）浓度超过1000ng/ml，将被视为阳性结果，除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。
S4．有抗雌激素作用的制剂
下列抗雌激素作用物质类禁用：
1．芳香酶抑制剂，包括但不仅限于
anastrozole 阿那曲唑
letrozole 来曲唑
aminogluthetimide 氨鲁米特
exemestane 依西美坦
formestane 福美坦
testolactone 睾内酯
2．选择性雌激素受体调节器（SERMs），包括但不仅限于
raloxifene 那洛西芬
tamoxifen 他莫昔芬
toremifene 托瑞米芬
3．其他抗雌激素作用物质，包括但不仅限于
clomiphene 氯米芬
cyclofenil 环芬尼
fulvestrant 氟维司群
S5．利尿剂和其他掩蔽剂
掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括：
Diuretics* 利尿剂*
epitestosterone 表睾酮
probenecid 丙磺舒
alpha-rectase inhibitors a-还原酶抑制剂
（e.g. finasteride，tasteride） （如：非那雄胺， ）
plasma expanders 血浆膨胀剂
（e.g. albumin，dextran，hydroxyethyl starch） （如：白蛋白，代血浆，羟乙基淀粉）
以及其他具有相似生物作用的物质。
利尿剂包括：
acetazolamide 乙酰唑胺
amiloride 阿米洛利
bumetanide 布美他尼
canrenone 坎利酮
chlortalidone 氯噻酮
etacrynic acid 依他尼酸
furosemide 呋塞米
indapamide 吲达帕胺
metolazone 美托拉宗
spironolactone 螺内酯
thiazides 噻嗪类
（e.g.bendroflumethiazide （如：苄氟噻嗪，
chlorothiazide 氯噻嗪
hydrochlorothiazide） 氢氯噻嗪）
triamterene 氨苯蝶啶
和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质（drosperinone不禁用）。
*如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质（即使该物质浓度可能低于允许浓度上限）时，治疗用药豁免无效。
禁用方法
M1．提高输氧能力
以下方法禁用：
a．血液兴奋剂，包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。
b．人为提高氧气的摄入、运输或释放，包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral（RSR13）（2-[4-[[（3，5-二甲苯胺基）羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸）及经修饰的血红蛋白制剂（如以血红蛋白为主剂的血液替代品，微囊血红蛋白制剂等）。
M2．化学和物理篡改
a．在兴奋剂检查过程中，为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性，篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于：导管插入术、置换和/或变更尿样。
b．静脉注射禁用，合理的医学用途除外。
M3．使用基因兴奋剂
禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件，或调控基因表达。
赛内禁用物质和方法
除了以上定义的类别S1至S5，以及M1至M3外，以下类别在比赛中禁用：
禁用物质
S6．刺激剂
所有刺激剂（包括其相关的D－型和L－型光学异构体）禁用使用，但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年监控程序*中的刺激剂除外。
adrafinil 阿屈非尼（艾捉非尼）
adrenaline** 肾上腺素
amfepramone 二乙胺苯丙酮
amiphenazole 阿米苯唑
amphetamine 苯丙胺
amphetaminil 安非他尼
benzphetamine 苄非他明
benzylpiperazine （新） 苄基哌嗪
bromantan 布罗曼坦
carphedon 卡非多
cathine*** 去甲伪麻黄碱
clobenzorex 氯苄雷司
cocaine 可卡因
cropropamide 克罗丙胺
crotetamide 克罗乙胺
cyclazodone 环丙唑酮
dimethylamphetamine 二甲基苯丙胺（二甲基安非他明）
ephedrine**** 麻黄碱
etamivan 香草二乙胺（益迷奋）
etilamphetamine 乙非他明（乙苯丙胺）
etilefrine 依替福林
famprofazone 泛普法宗
fenbutrazate 芬布酯
fencamfamin 芬坎法明（莰苯乙胺）
fencamine 芬咖明
fenetylline 芬乙茶碱
fenfluramine 芬氟拉明
fenproporex 芬普雷司（氰乙苯丙胺）
furfenorex 呋芬雷司（呋甲苯丙胺）
heptaminol 庚胺醇
isometheptene 握克丁
levmethamfetamine 左旋甲基苯丙胺
meclofenoxate 氯酯醒
mefenorex 美芬雷司（氯丙苯丙胺）
mephentermine 美芬丁胺
mesocarb 美索卡（麦索卡）
methamphetamine（D-） 甲基苯丙胺（D-）
methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺
methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺
p-methylamphetamine 对-甲基苯丙胺
methylephedrine**** 甲基麻黄碱
methylphenidate 哌醋甲酯
modafinil 莫达非尼（莫达芬尼）
nikethamide 尼可刹米（尼可刹咪）
norfenefrine 去甲苯福林
norfenfluramine 去乙芬氟拉明
octopamine 去甲对羟福林
ortetamine 苄丙胺
oxilofrine 对羟麻黄碱
parahydroxyamphetamine
Ⅸ 地学年谱的1960年
1900年
俄国科学家道库恰耶夫，创立发生学、土壤学，提出基于发生学原则的土壤分类，创立自然地带学说。
意大利科学家罗西、瑞士科学家福勒尔，制定第一个反映地震地面效应和确定等地震线的罗西－福勒尔烈度表。
1902年
法国科学家泰赛伦斯，发现地球大气圈的平流层。
英国科学家亥维赛、美国科学家肯尼里，从无线电绕地球弯曲通讯，提出大气圈有电离层存在。1924年被证实。
1903年
德国科学家李希霍芬，提出了东亚地体的构造理论。
挪威科学家沃洛特，提出了岩浆的溶液理论。
1904年
挪威科学家斯托末，提出激光和磁暴是由高能带电粒子在地磁场中运动而产生的理论。
挪威科学家伯克兰，进行极光的模型试验。
德国科学家威彻特，发明威彻特地震仪。
美国科学家葛利普，提出沉积岩成因分类。
美国科学家乔·拉姆，提出关于地震弹性波发生和传播的理论。
1905年
美国卡内基研究所地磁部，开始世界海洋的地磁观测。
德国科学家艾·拉曼，开始建立欧洲土壤学的体系。
瑞典科学家艾克曼，建立海流理论，明确风与海水的关系。
中国科学家邝荣光，编制《直隶省地质图》与《直隶省矿产图》，为我国第一本地质图。
美国科学家乔里，发现岩石中的发射现象，对研究地热的来源有重要意义。
1906年
美国科学家海福特，根据重力测定结果，确定地球为一个椭球体。
德国波兹坦测地研究所，完成重力的绝对测定。
德国科学家马古利斯，发展风暴理论，建立台风能量论的基础。
德国科学家奥尔达木，根据地震波的走势曲线，证实地核的存在。
美国科学家鲍温，实验证明有关岩石同矿床的关系。
奥地利科学家安普菲诺，提出地壳的振荡运动由地壳深处物质膨胀与压缩所引起的见解。
国际地震协会，法国斯特拉斯城建立第一个地震观测台。
1907年
德国科学家朱帕里兹和英国科学家托纳，朱帕里兹制成地震走时表，后经托纳修改。Z－T走时表最先得到广泛应用。
俄国科学家戈里芩，发明地磁式地震仪。
1909年
英国科学家达维特，发现地球南磁极。
南斯拉夫科学家莫霍洛维奇，发现地壳与地幔之间有一个岩层的分界面，现称为“莫霍面”。
美国人彼利，首次到达南极。
英国科学家辛普森，提出雷雨的电荷生成说。
1910年，挪威威·皮叶克尼斯，发现海洋环流定理。
1911年
首次到达南极(挪威 阿蒙森)。
开始用相律说明发生在地壳中的矿物的分配(挪威籍瑞士人 戈尔德施密特)。
1912年
提出大陆漂移说(德国 魏格纳)。
从重力异常值的测定讨论地壳均衡说(美国 海福德)。
提出国际土壤粒径区分法(瑞典 阿特伯格)。
1913年
创立地理景观学说，把各级地理区域看成是自然综合体，认为它们是地形、气候、土壤、植物等相互作用的结果(苏联 贝尔格)。
论述关于硅酸盐矿物物理化学的相互关系(美国 芬纳)。
提出大气热辐射平衡的理论(德国 埃姆顿)。
1914年，发现地球深2,900公里处存在地幔与地核的界面，称为“谷登堡界面”(美籍德国人 谷登堡)。
1917年，进行侵蚀和堆积基准面的研究(美国 巴来尔)。
1918年，确立大气的太阳潮(英国 查普曼)。
1919年
提出锋面和气旋学说(挪威 雅·皮叶克尼斯)。
按海岸运动的方向将海岸进行分类(美国 道·约翰逊)。
1921年
发现大气圈的臭氧层，量少，但吸收大量紫外线，使生命体免受损害(法国 法布列)。
开始珠穆朗玛峰探险(英国皇家地理协会探险队)。
1922年
发现深源地震的存在(英国 透纳)。
算出火成岩的平均化学成分(美国 弗·克拉克)。
1923年
建立元素的地球化学分配法则(挪威 戈尔德施密特)。
进行地槽的分类(美国 舒舍特)。
1924年
《形态分析》出版，提出“山前阶地”理论(德国 瓦·彭克)。
根据地壳收缩说分析综合世界的造山运动，发表造山论 (德国 汉·斯蒂尔)。
提出岩浆岩相的概念(苏联 乌索夫)。
提出地质时代气候变迁的原因是地轴发生周期性偏倚的见解(德国 寇本、魏格纳)。
1925年
根据气候因素进行土壤分类(苏联 瓦·威廉斯)。
提出大地构造的放射性轮回说，确立大地构造过程的周期概念，用地壳中放射热的堆积解释地壳运动的周期性(英国 乔利)。
提出生物地球化学的概念(苏联 维尔纳德斯基等)。
根据气候型与地理景观作出气候的分类(苏联 列·贝尔格)。
1926年
提出干燥指数，并绘制干燥指数的世界分布图(法国 德马东)。
提出中国地质历史时期的气候脉动说(中国 竺可桢)。
1927年
证实深源地震的存在(日本 和达清夫)。
发现菲律宾海沟中的爱姆登海渊，深度为10,830米，后订正为10,400米(德国 爱姆登号军舰)。
1928年
提出地壳变动的地下对流说(英国 阿·霍尔姆斯)。
提出气团理论(挪威 贝吉隆)。
提出电离层形成的紫外线电离说(英国 赫尔本特)。
1928～1930年，第一次南极陆上探险，乘飞机到达南极上空(美国 拜尔德等)。
1929年
在《东亚的几个特别构造型》一文中提出地质力学的原理和方法(中国 李四光)。
根据太阳辐射量的变化说明第四纪冰期的成因(英国 辛普森)。
从乱流扩散说明大气运动的理论(德国 德范特)。
从地球化学观点说明地球内部的构造，从此矿物学不再是纯粹的记事性科学了(挪威籍瑞士人 戈尔德施密特)。
1930年
根据天文学的计算说明第四纪冰期的成因(南斯拉夫 米兰科维奇)。
反对地壳变动的收缩说，提出波动说(德国 哈尔曼)。
开始在海上进行重力测定，发现重力异常(荷兰 文宁)。
1931年，根据降水和蒸发指数进行气候分类(美国 桑斯威特)。
1932年，发现火山喷出岩具有磁性(德国 凯尼格斯伯杰)。
1932年，提出黄土形成的“土壤残积说”(苏联 列·贝尔格)。
1933年
提出地壳变动的脉动说(美国 布赫)。
提出花岗岩生成的选择再熔融说(芬兰 埃斯科拉)。
提出热盐环流的模式理论，研究蒸发与降水因素产生海流(英国 古尔兹勃龙)。
发展了等离子体川流在地球磁场中的运动理论，用以研究地磁风暴(英国 查普曼等)。
提出降水的冰核说(挪威 贝吉隆)。
1934年
出版《风化壳》专著，发展了地表风化壳理论(苏联 波雷诺夫)。
提出东南季风的强弱和中国东部雨量分布的关系(中国 竺可桢)。
1936年
从湖泊堆积物的微层里研究了解古气候(苏联 肖斯塔科维奇)。
1933一1936年，在庐山和黄山等地发现冰川遗迹，确定中国曾有过第四纪冰期(中国 李四光)。
提出地球存在内核的第一个证据(英国 莱曼)。
1937年
1937～1940年，苏联“赛得夫’号船进行北冰洋漂流调查。
论述地壳变动与岩浆活动的关系(德国 布勃诺夫)。
1938年
提出弧状列岛的成因(美国 哈·赫斯)。
从岩石矿物中铅质量的比较，论述铅矿的起源(英国阿·霍尔姆斯)。
1939年
用化学观点探讨沉积环境(美国 特温霍费尔)。
提出中国华北黄土的水成见解(日本 增渊坚吉)。
提出地磁场是由于地球旋转使地心内液态铁产生涡流所引起的假说(美籍德国人 埃尔撒色儿)。
《中国气团的性质》一文，分析研究中国境内的气团性质并加以分类(中国 涂长望)。
1940年
进行地核的磁性研究(美国 斯来特)。
提出生物地理群落的概念，认为植物群落的分布与组成决定于环境条件，并认为它是地理景观的基本单位(苏联 苏卡切夫)。
1941年，根据对密西西比河下游黄土的研究，提出黄土的水成说(美国 理·罗素)。
1942年，对火山爆发能量进行预测试验(日本 水上)。
1945年
发表《中国主要地质构造单元》一书，制成我国第一幅大地构造图，从地台、地槽和造山运动的关系划分中国地质构造单位(中国 黄汲清)。
用便于室温贮存及从地面飘散的碘化银代替干冰，实现人工降雨(美国 冯纳古特)。
1946年
用干冰冷却饱和水汽，实现人造风雪及人工降雨(美国兰米尔、谢弗尔)。
用火箭进行120公里高处超高层观测(美国 贝斯特)。
在高压下进行岩石物性的实验研究(美国 布里奇曼)。
发现平顶海山(美国 哈·赫斯)。
提出地球化学景观的概念，从化学元素在景观中的迁移过程和迁移能力研究景观要素之间的物质和能量交换过程(苏联 波雷诺夫)
1947年，发现深80～140公里一带地震波速降低层称为谷登堡低速层(美籍德国人 谷登堡)。
1947～1948年，瑞典“信天翁号”海洋探险船进行海底地壳的热流量探测。
1948年
将新构造学从大地构造学中分出，成为一个分支(苏联奥勃鲁契夫)。
从陨石的化学分析推测地球内部的状态(美国 哈里逊)。
发现大陆西岸洋流密集和强化的现象(美国 斯托梅尔)。
提出地核由高密度变态的地幔物质组成的观点，和以前认为的铁镍地核的观点不同(英国 沃·雷姆赛)。
1950年，发现平流层与电离层之间的中间层(英国 西·查普曼)。
1951年
苏联考察船“勇士号”发现迄今为止世界上最深的海沟——马里亚纳海沟(深11,034米)。
英国“挑战者八号”进行环球一周的海底地震探查。
1954年开始，经过大量统计证实板状分界线都是地震活动带。揭示大洋中脊(隆)的连续地震带(美籍德国人 谷登堡等三人)。
1955年，在北美两岸外海洋底发现四个大断错带(美国 梅纳德)。
1956年
提出中国地台活化的见解(中国 陈国达)。
提出中国东部生油盆地分布在新华夏系沉降带的见解，后在中国东部陆续发现了几个大油田(中国 李四光)。
1957～1958年，举行65国参加的国际地球物理年(原名“国际极年”)。
1958年，美国根据人造卫星的运动精确测定地球的形状。
1960年，中国登山队于5月25日从北坡首次登上世界最高峰——珠穆朗玛峰。