奥利化学试剂

① 吃奥利司他胶囊能吃龙胆泻肝丸吗，最近肝火有点旺，每天醒来都有眼屎。这两款药有什么特殊的讲究吗

龙胆泻肝丸是一种中成药药物成份复杂易与化学药品发生反应而影响药效，所以两者应至少相隔2小时服用。

② 奥利奇善壳寡糖和金多莱壳寡糖有什么区别，详细点。谢谢。

一、原理不同

1、奥利奇善壳寡糖：奥利奇善壳寡糖通过嵌合反应可直接修复人体各种免疫细胞的糖链功能，使免疫细胞在分化过程中各个种类的免疫细胞数量增加。

2、金多莱壳寡糖：金多莱壳寡糖复合胶囊抑制了多余胆固醇的吸收。

二、作用不同

1、奥利奇善壳寡糖：使免疫细胞在分化过程中各个种类的免疫细胞数量增加、活性提高，作用增强，使吞噬细胞能力增进3-5倍，从根本上调节人体的免疫平衡。

2、金多莱壳寡糖：防止动脉硬化，心脑血管疾病的产生。

三、主要成分不同

1、奥利奇善壳寡糖：由2-7糖构成，其中4567糖达到百分之70以上。

2、金多莱壳寡糖：标志性成分及含量为每100克中含：牛磺酸27.6克、人参提取物5.0克。

③ 奥利奇善壳寡糖

奥利奇善（OLIGOCHITOSAN 壳寡糖）源于动物纤维素—甲壳素，是自然界中唯一带正电荷、显碱性的膳食纤维，是从甲壳类生物（如蟹、虾）中提取的一种天然氨基多糖类物质、高分子化合物。被国际学术界称为继蛋白质、脂类、糖类、维生素和矿物质之后的人类第六生命要素，与人类生命健康有着密切的关系，目前国内外壳寡糖的研究开发取得了显著成果。
蟹字的本义是解毒之虫，很早就被用来治疗多种疾病，中医认为：“蟹，入肝、胃经，有散瘀血、通经络、续筋骨、解漆毒、滋阴的作用。”在400多年前的《本草纲目》中记载为：“蟹，治疟疾黄疸，喉风肿痛，疥疮癣疮。蟹壳烧存性，酒服，治妇女产后儿枕痛及血崩腹痛，消积。”可见甲壳素在我国古代已经应用。
1811年法国布拉克诺教授最早提出甲壳素，1894年德国人Aoppe-Seuler从甲壳素提出壳聚糖。
1986年日本发布了壳聚糖在癌细胞增殖中的抑制作用。壳聚糖抑制癌细胞的效果是以往抗癌剂的5倍，防止癌细胞转移，而且抗癌特有的副作用也减轻了。
1991年美国、欧洲科研机构相继投入研究开发，将壳聚糖与蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质并列。1994年俄罗斯用壳聚糖治疗核辐射所致的各种癌症。
1994年欧盟启动了“欧洲糖研究开发平台”。1995年，美国药物食品管理局及欧洲共同体批准壳聚糖的生产。
1995国家批准成产中国科学院大连化学物理研究所天然产物与糖生物工程课题组（简称1805课题组），并将壳寡糖的制备研究与保健品（奥利奇善胶囊）开发课题列入国家“863”、“九五”、“十五”、“十一五”科技攻关计划。
2000年国家科技部对1805课题组承担的壳寡糖的制备研究与保健品（奥利奇善胶囊）开发课题进行科研成果鉴定，一致认为该科研成果达到了国内外领先水平。
2007年国家发改委正式启动“国家公众营养改善OLIGO（寡糖）项目”
2008年“中国卫生健康万里行—壳寡糖（奥利奇善OLIGOCHITOSAN）与人类未来健康工程”在北京人民大会堂召开，目前在北京、上海、重庆、湖南、湖北、广东等全国二十几个地区全面启动。
奥利奇善（OLIGOCHITOSAN 壳寡糖）能全方位地调节人体生命健康：1、 全面调节人体免疫机能、调节PH值、调节荷尔蒙；2、保肝护肝，对肝炎、脂肪肝、肝硬化、酒精肝等各种肝病有着显著的疗效；3、降低血脂、血压、防治心脑血管疾病，软化血管增强弹性；4、抑制癌细胞活性，防止癌细胞扩散转移，减轻放化疗的毒副作用；5、降血糖，修复细胞受损糖链，改善人体PH值，增加胰岛素活性，保持血糖稳定，抑制并消除糖尿病的并发症；、6、对骨关节疾病的防治有突出疗效；7、能很明显的改善消化机能；8、显著改善睡眠，修复神经细胞糖链；9、能很明显调节人体PH值，使体液恢复正常的弱碱性环境，有利于细胞及组织器官的修复，改善疾病，恢复健康；10、排除重金属，明显降低电离辐射对DNA的直接损伤和间接损伤。奥利奇善（OLIGOCHITOSAN 壳寡糖）虽然不是药品，但对于许多棘手的现代病却有着绝佳的改善和愈合效果。因为它并非针对某种疾病发挥疗效，而是通过调节机体内部的各种生理机能，使生理活动处于最佳的平衡状态，以保持身体健康。故国际学术界也称其为：人类健康金钥匙、人体免疫激活剂、人体垃圾清道夫、人体杀毒软件、人类现代病救世主。

④ 奥利司他减肥药冬天怎么保存可以放在冰箱保鲜室吗怕暖气太热

奥利司他胶囊的主要成分是有奥利司他可知，本品是用于肥胖症或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗。

药品的质量不仅受厂家制作工艺精细还有材料优良的影响，药品的保存也是很重要因素之一。而这些相互影响又互为关联的变化，要求人们不仅要了解掌握药品内在质变的形式。同时还需要了解自然条件（如温度、湿度、空气等）变化的规律。那么，为了更好的保障药品的质量，那么，奥利司他胶囊的保存方法是什么？是密封吗？

奥利司他胶囊是用于肥胖症的药，本品的药性为胶囊剂，内容物为白色至类白色颗粒或粉末，一般的情况下，本品是要密封，防潮贮藏的，以及放在阴凉透风干燥处，要防潮，避免太阳光的直射引发药品变质现象。

因为绝大多数药品都很容易受到环境因素的影响而发生物理、化学变化，引起这些变化的常见原因包括光线、湿气和温度等。药品保存的首要原则就是避光、避潮湿、避热。药品最好存放在干燥且阴凉的环境下，如暗处的抽屉等。不可存放在浴室，以免药品受潮破坏药性。

最后，对于药的储存方法，根据医药专家指出来定的：凡在高温下会变质或变形的药品都应放在2～10℃的低温环境中保存，夏季室内达不到要求时就要将这些药品放在冰箱中冷藏。冰箱的保鲜2到4度可以存放

⑤ 奥利司他胶囊

虽然我没有吃过奥利司他胶囊，但是我觉得如果是减肥的话就通过运动和一些减肥食谱来减肥，而不是通过一些化学药品去减肥，不管这个奥利司他胶囊还是其他的一些减肥药品，它都是通过化学添加剂制作而成的，所以如果真的想减肥就通过运动，因为这样的减肥是最不容易反弹的，然后在减肥期间控制一下饮食，饮食清淡点，然后多吃蔬菜水果，西红柿，黄瓜，这些含水量都比较高，会促进身体的新陈代谢，有助于排便的。

⑥ 减肥药真的有用吗

减肥药是真的有用。

减肥药对于极度肥胖的肥胖症患者有一定减肥作用，但是普通人如果长时间依赖于减肥药帮助自身减轻肥胖，很可能会产生依赖，甚至很可能会对机体产生副作用。市面上售卖的减肥药通常情况下其中都是含有奥利司他或者左旋肉碱的成分，这两种成分能够有效地帮助患者达到减肥的目的，但只适合于由于内分泌失调造成的肥胖。市面上其它的减肥药物很可能属于激素类药物，对于减肥人群百害而无一利，并且在停药之后很可能会立刻反弹。因此，要注意减肥药成分，含有奥利司他以及左旋肉碱成分的减肥药总体来说比较有效果，其它激素类减肥药不仅没有效果还会对人体造成伤害。

⑦ 奥利司他有什么副作用

由于篇幅的左右，本文仅截取了部分使用报告，并不作为选择该产品的依据，获取更多信息，请遵医嘱。
一，奥利司他是什么。
奥利司他（orlistat）是一种脂肪酶抑制剂，通过抑制膳食脂肪的吸收而起作用。
奥利司他的化学结构是:（S）-2-甲酰氨基-4-甲基-戊酸（S）-1-[[（2S，3S）-3-己基-4-氧代-2-氧烷基]甲基]-十二烷基酯。其经验公式为C29H53NO5，分子量为495.7。它是一个含有四个手性中心的非对映体分子，在乙醇中在529nm处具有负旋光。

奥利司他是一种白色到灰白色的结晶粉末。奥利司他几乎不溶于水，易溶于氯仿，极易溶于甲醇和乙醇。奥利司他在生理pH范围内没有pKa。
二，奥利司他的临床药理学
1，作用机制
奥利司他是一种可逆的脂肪酶抑制剂。它通过与胃和胰腺脂肪酶活性丝氨酸残基形成共价键，在胃和小肠内腔发挥治疗作用。因此，失活酶无法将以甘油三酯形式存在的膳食脂肪水解成可吸收的游离脂肪酸和单甘油脂。由于未消化的甘油三酯不被吸收，由此产生的热量不足可能对控制体重有积极作用。因此，活性不需要药物的全身吸收。在推荐的治疗剂量120毫克，一天三次，奥利司他抑制饮食脂肪吸收约30%。

2，药代动力学
吸收
全身暴露于奥利司他是最小的。口服360 mg 14C奥利司他后，血浆放射性在大约8小时达到峰值；完整奥利司他的血浆浓度接近检测限（<5 ng/mL）。在涉及监测血浆样本的治疗研究中，血浆中完整奥利司他的检测是零星的，浓度很低（<10 ng/mL或0.02 mM），没有积累的迹象，并且符合最小吸收。
在对雄性大鼠口服150和1000 mg/kg/天和雄性狗口服100和1000 mg/kg/天的研究中，评估了完整奥利司他的平均绝对生物利用度，发现大鼠和狗分别为0.12%、0.59%和0.7%、1.9%。
分配
奥利司他在体外与血浆蛋白的结合率>99%（脂蛋白和白蛋白是主要的结合蛋白）。奥利司他最低限度地分成红细胞。
新陈代谢
根据动物实验数据，奥利司他的代谢可能主要发生在胃肠道壁。根据肥胖患者口服14C奥利司他质量平衡研究，两种代谢物M1（4-员内酯环水解）和M3（M1具有N-甲酰亮氨酸部分裂解）约占血浆总放射性的42%。M1和M3具有开放的b-内酯环和极弱的脂肪酶抑制活性（分别比奥利司他低1000倍和2500倍）。鉴于这种低抑制活性和治疗剂量下的低血浆水平（M1和M3分别在给药后2至4小时平均26 ng/mL和108 ng/mL），这些代谢物在药理学上被认为无关紧要。初级代谢物M1的半衰期较短（约3小时），而次级代谢物M3的消失速度较慢（半衰期约13.5小时）。在肥胖患者中，稳态血浆中M1（而不是M3）的水平与奥利司他剂量成比例增加。
消除
在正常体重和肥胖受试者单次口服360毫克14C奥利司他后，未吸收药物的粪便排泄被发现是主要的消除途径。奥利司他及其M1和M3代谢物也受到胆汁排泄的影响。大约97%的放射性物质被排泄在粪便中；83%的放射性物质被发现是未改变的奥利司他。总放射性的累积肾排泄量小于360 mg 14C奥利司他剂量的2%。达到完全排泄（粪便加尿液）的时间为3-5天。奥利司他在正常体重和肥胖人群中的分布相似。根据有限的数据，奥利司他的半衰期在1到2小时之间。
特殊人群
由于药物的吸收量很小，没有对特殊人群（老年人、不同种族、肾和肝功能不全患者）进行研究。

儿科
奥利司他及其代谢物M1和M3的血浆浓度与在相同剂量水平下的成人血浆浓度相似。奥利司他组和安慰剂组每日粪便脂肪排泄量分别占膳食摄入量的27%和7%。
药物相互作用
酒
在对30名正常体重受试者进行的多剂量研究中，奥利司他和40克酒精（例如，大约3杯葡萄酒）的合用不会导致酒精药代动力学、奥利司他药效学（粪便脂肪排泄）或奥利司他全身暴露的改变。
环孢素
奥利司他和环孢素药物相互作用研究的初步数据表明，当奥利司他与环孢素合用时，环孢素血浆水平降低（见警告）。
地高辛
在12名体重正常的受试者中，每天三次服用120毫克的奥利司他，持续6天，奥利司他没有改变单剂量地高辛的药代动力学。
脂溶性维生素补充剂及类似物
一项药代动力学相互作用研究表明，与西尼可合用时，β-胡萝卜素补充剂的吸收减少了30%。奥利司他抑制维生素E醋酸盐补充剂的吸收约60%。奥利司他对补充维生素D、维生素A和营养性维生素K吸收的影响目前尚不清楚。
格列本脲
在12名体重正常的受试者中，奥利司他每天三次服用80毫克，持续5天，奥利司他没有改变格列本脲的药代动力学或药效学（降低血糖）。

左旋甲状腺素
据报道，与奥利司他和左旋甲状腺素联合治疗的患者在上市后出现甲状腺功能减退（见不良反应：其他临床研究或上市后监测）。同时服用奥利司他和左旋甲状腺素的患者应监测甲状腺功能的变化。左甲状腺素和奥利司他至少间隔4小时。
硝苯地平（缓释片）
在17名体重正常的受试者中，每天三次服用奥利司他 120mg，持续6天，奥利司他没有改变硝苯地平（缓释片）的生物利用度。
口服避孕药
在20名正常体重的女性受试者中，口服避孕药120毫克，每天三次，持续23天，其抑制排卵的作用没有改变。
苯妥英钠
在12名体重正常的受试者中，每天三次服用奥利司他 120 mg，持续7天，奥利司他没有改变单剂量300 mg苯妥英钠的药代动力学。
普伐他汀
在一项24名体重正常、轻度高胆固醇血症患者的双向交叉研究中，奥利司他每天三次服用120毫克，持续6天，奥利司他不影响普伐他汀的药代动力学。
华法林
在12名正常体重的受试者中，每天三次服用120毫克奥利司他 16天，华法林的药代动力学（R-和S-对映体）或药效学（凝血酶原时间和血清因子VII）均未发生任何变化。虽然低羧化骨钙素（维生素K营养状态的一个标志物）在服用奥利司他后没有改变，但服用奥利司他的受试者的维生素K水平往往下降。因此，由于奥利司他可能会降低维生素K的吸收，服用长期稳定剂量华法林的患者在服用奥利司他后，应密切监测凝血参数的变化。
致癌、突变、生育障碍
大鼠和小鼠的致癌性研究表明，奥利司他在剂量分别高达1000毫克/千克/天和1500毫克/千克/天时没有致癌性。对于小鼠和大鼠，这些剂量是以总药物相关物质的浓度-时间曲线下面积计算的每日人体剂量的38倍和46倍。
奥利司他在Ames试验、哺乳动物前向突变试验（V79/HPRT）、体外人外周血淋巴细胞破细胞生成试验、体外培养大鼠肝细胞DNA合成试验（UDS）和体内小鼠微核试验中均未检测到致突变或遗传毒性活性。

在生育和生殖研究中，给大鼠400毫克/千克/天的剂量，奥利司他没有明显的不良反应。这一剂量是按人体表面积（mg/m2）计算的每日人体剂量的12倍。
怀孕
致畸作用：妊娠B类。
对大鼠和家兔进行了剂量高达800 mg/kg/天的致畸性研究。两项研究均未显示胚胎毒性或致畸性。这一剂量分别是按大鼠和兔子体表面积（mg/m2）计算的每日人体剂量的23倍和47倍。
在大鼠致畸研究的中、高剂量组中，脑室扩张的发生率增加。这些剂量分别是中剂量和高剂量水平下人体表面积（mg/m2）计算的每日剂量的6倍和23倍。这一发现在另外两个类似剂量的大鼠致畸学研究中没有再现。
目前还没有对孕妇服用奥利司他进行充分和良好的对照研究。由于动物生殖研究并不总是能预测人类的反应，因此不建议在怀孕期间使用奥利司他。
哺乳期母亲
目前尚不清楚奥利司他是否在母乳中分泌。因此，哺乳期妇女不应服用西尼可。

剂量反应关系
用一个简单的最大效应（Emax）模型来定义奥利司他日剂量与粪便脂肪排泄量之间的剂量-反应曲线，作为胃肠道脂肪酶抑制的代表。剂量-反应曲线显示，每天高达400毫克的剂量有一个陡峭的部分，随后是高剂量的平台。在剂量大于120毫克的情况下，一天三次，效果增加的百分比很小。
临床研究
观察流行病学研究已确定肥胖和内脏脂肪与心血管疾病、2型糖尿病、某些癌症、胆结石、某些呼吸系统疾病和总死亡率增加之间的关系。这些研究表明，如果保持体重减轻，可能会对肥胖患者产生健康益处，这些患者已经或有可能发展成与体重相关的共病。这个

奥利司他对肥胖相关的发病率和死亡率的长期影响尚未确定。
在为期4年的XENDOS研究和7个长期（1-2年）多中心、双盲、安慰剂对照临床试验中，评估了奥利司他对体重减轻、体重维持和体重恢复的影响，以及对一些共病（如2型糖尿病、血脂、血压）的影响。在治疗的第一年，为期2年的研究评估了体重的减轻和维持。在治疗的第二年，一些研究评估了持续的体重减轻和体重维持，其他研究评估了奥利司他对体重恢复的影响。这些研究包括2800名接受奥利司他治疗的患者和1400名接受安慰剂治疗的患者。大多数患者有肥胖相关的危险因素和合并症。在包括3304名患者的XENDOS研究中，除了体重管理外，还评估了2型糖尿病的发病时间。在所有这些研究中，奥利司他和安慰剂治疗分别指奥利司他加饮食和安慰剂加饮食治疗。
在减肥和保持体重期间，向所有患者推荐均衡、低热量的饮食，其目的是使热量摄入减少约20%，并从脂肪中提供30%的热量。此外，所有患者都接受了营养咨询。
一年结果：体重减轻、体重维持和危险因素
在开始治疗的2周内观察到体重减轻，并持续6至12个月。
五项临床试验的汇总数据表明，在意向治疗人群中，从随机分组到治疗6个月和1年结束的总平均体重减轻量，接受奥利司他治疗的患者分别为12.4磅和13.4磅，接受安慰剂治疗的患者分别为6.2磅和5.8磅。在为期4周的安慰剂导入期内，同样的患者也观察到额外的5-6磅体重减轻。在完成1年治疗的患者中，57%接受奥利司他治疗的患者（每天三次服用120毫克）和31%接受安慰剂治疗的患者至少减掉了基线体重的5%。

三、各国版本
奥利司他在国内的版本主要有艾丽、雅塑、碧生源，效果稳定，缺点是价格较许多国家偏高。
替代版本有：印度版，泰版，日版，韩版等，其中印度版本和泰国版本价格低廉，得益于其专利、人工成本等，更多渠道请咨询楼主。

⑧ 求离新街口近的化学试剂商店

我是经营试剂的。关于危化品，个人是不允许购买的！！像硫酸，需要公安局的备案！！正常的经营单位，不敢随便销售未备案单位和个人。本公司也是

⑨ 奥利司他安全吗

比较安全。是经过临床试验过的。在全世界使用。安全性国际制药公司罗氏制药的赛尼可（奥利司他）更安全，罗氏塞尼可xenical经严格的临床试验和统计的(包括在北京上海中国人群中)。1年平均减体重的10.2%而且不容易反弹。搜索laurels1984 xenical了解更多内容。而且有专业的医学文献。因为奥利司他不吸收进血液中的。所以比较安全。但是制作工艺不一样。有的是化学合成的。外国的是发酵生物制药的。安全性和有效性不一样。就像法国香水和合成香精一样。用哪个看经济水平和安全需求。

⑩ 有没有人知道,享燃和奥利司他分别有什么优缺点

最大的区别就是，奥利司他是化学制品，是西药类。享燃不是，他是药食同源，成分安全不会对身体有什么伤害。