化学发光法

⑴ 电子发光法与化学发光法有区别吗

化学发光现象是一种常见的自然现象，电子发光法是认为的物理发光。
1、化学发法。利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法叫做化学发光法。化学发光是物质在化学反应过
程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解
炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳
态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按
特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量
成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。
2、电子发光，主要技术特征是：将至少两只LED芯并联后形成一组发光电路，通过金属导线联接电源脚座；也可以将上述一组发光电路设置成为多组发光电路，通
过金属导线并联后接电源脚座。其有益效果是造型小巧美观，耗电量小，亮度高使用寿命长，大大降低了照明灯的制造和使用成本。现有应急灯如果以充电电池作为
电源，使用电子发光管则可延长照明时间5至10倍。

⑵ 关于光泽精化学发光法

常用的几种SOD检测方法：
1． 分光光度法
分光光度法是最为典型的检测SOD的方法，这种方法使用了细胞色素 C(cytochrome C)或者氮蓝四唑（NBT）（图1）。用cytochrome C的还原法来检测O2-是因为还原后的cytochrome C会生成紫色的染料（图解 2）。这是自SOD被发现以来最常用的方法。
Cyt(FeⅢ) + O2- — Cyt(FeⅡ) + O2
因为cytochrome C很容易被NADPH还原酶或者其他的还原剂所还原，因此必须要考虑样品的污染因素。而且，这种方法需要每隔1.5分钟就要察看一下，因此不适合做大批量的实验。NBT法的原理是生成不溶于水的蓝色甲臢染料(lmax: 560 nm)去和O2-反应。这种染料不溶于水，在做长时程分析时会生成不均一的沉淀物，从而影响实验数据的重现性。为了得到水溶性的甲臢染料，许多改良后的方法如添加BSA被人们所采用。但是，添加了不必要的蛋白质会使数据分析变得十分复杂，而且NBT会被多种还原剂所还原。NBT的这种特性被用于酮胺的检测，酮胺可以作为糖尿病的标记物并且是Maillard反应的中间体。NBT法的最大缺点是即使加入过量的SOD也不能获得100%的抑制率，原因是NBT会与黄嘌呤氧化酶直接反应。

2． 化学发光法
用于O2-检测的化学发光探针同样也能用于SOD的检测，这种探针分为2种，一种是光泽精，另一种是荧光素衍生物（MCLA）。这种化学发光反应对pH有高度的依赖性。例如，光泽精只有在pH 9.0或者更高处会发出强烈的化学光。因此，在生理的pH条件下用这种方法检测SOD是不可行的。另一方面，MCLA在生理条件下能够发出较强的化学荧光，因此可以用于人脑的Cu,Zn-SOD活性的检测。但是，MCLA不适合用作SOD检测的探针，因为它不单单和O2-反应，还会和单质氧反应。而且MCLA与溶解氧反应后会发出化学光，转移的金属离子还会加速氧化反应。

3.电子自旋共振（ESR）光谱法
在室温下，溶液中O2-的ESR信号不能直接被检测出，但能够通过自旋捕捉法间接获得。最常见的诱捕剂是5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide(DMPO)。由于O2- 诱捕DMPO会产生一个特殊的光谱图，因此ESR法是O2-检测的方法中特异性最好的一种。然而，DMPO与O2-间的二阶速度常数比O2-自发反应常数相对要低，因此需要向溶液中加入大量的DMPO（如：终浓度为0.45M）。这样，每次试验所要用的DMPO将花去大笔的经费。
这种方法的另一个问题是在实验中需要一套较为昂贵的ESR设备。

4．利用水溶性四唑盐检测SOD的新方法
为了克服上述的诸多问题，我们在做SOD检测时需要考虑如下几个方面：实验设备要简单、经济，pH灵敏度要低，对O2-有高度的特异性。如果用分光光度计作为一种简单的实验设备的话，就需要一种与cytochrome C和NBT相似的比色探针。检测中最重要的一点是在没有其他物质干扰的情况下，测定出SOD100%的抑制率。为了得到一种新的检测SOD的方法，我们对还原后能生成水溶性甲臢的四唑盐作了一系列的实验

⑶ 化学发光法和电化学发光哪个准确

化学抄发光法：其是利用化学反袭应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比，化学发光法不需要外来的光源，从而减少了光散射，降低了噪音信号的干扰，提高了检测的灵敏度，扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素，在不同的环境体系中，发射强度和时间的曲线有较大的差别，所以必须严格控制外界的各种因素。

⑷ “化学发光法”指的是什么

化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增专敏剂、抑制剂，偶合属反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。
化学发光现象是一种常见的自然现象。
化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。

⑸ 化学发光包括哪些方法

化学发光 (ChemiLuminescence ，简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光，必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。
依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：
1 ）普通化学发光分析法 ( 供能反应为一般化学反应 ) ；
2 ）生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应；简称 BCL) ；
3 ）电致化学发光分析法 ( 供能反应为电化学反应，简称 ECL) 等。
根据测定方法该法又可分为：
1 ）直接测定 CL 分析法；
2 ）偶合反应 CL 分析法 ( 通过反应的偶合，测定体系中某一组份；
3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定 ) ；
4 ）固相、气相、掖相 CL 。分析法；
5 ）酵联免疫 CL 分析法等。

⑹ 什么是化学发光法检测NO

某物质来在进行化学反应源时，由于吸收了反应时产生的化学能，而使反应产物分子激发至激发态，受激分子由激发态回到基态时便发出一定波长的光，这种吸收化学能使分子发光的过程称为化学发光。利用化学发光建立起来的分析方法为化学发光分析。NO检测属气态化学发光分析。

⑺ 化学发光免疫分析法有哪三类

1、直接化学发光，标记物为吖啶酯（雅培）或者ABEI（新产业）

2、酶促化学发光，标记物为碱性磷酸酶（厦门波生）或者辣根过氧化物酶（强生）

3、电化学发光，标记物为三联吡啶钌（罗氏）

注：括号内为代表厂家。

⑻ 化学发光法和酶联法哪个检查准确

化学发光法检查更准确

化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点，相对于酶联法，化学发光法检查更准确。

化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。

(8)化学发光法扩展阅读：

一、化学发光法分类：

1、依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：

1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）；

2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）；

3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。

2、根据测定方法该法又可分为：

1）直接测定CL分析法；

2）偶合反应CL分析法（通过反应的偶合，测定体系中某一组份）；

3）时间分辨CL分析法（即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定）；

4）固相、气相、液相CL分析法；

5）酵联免疫CL分析法等

二、酶联法实验步骤

1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应，后加入酶标抗体与免疫复合物结合，用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。

2、加入酶反应底物，根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。

3、将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品,这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内。

4、经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。

⑼ 什么是化学发光分析方法

化学发光分析测定的物质可以分为三类：第一类物质是化学发光反应中的反应物；第二类物质是化学发光反应中的催化剂、增敏剂或抑制剂；第三类物质是偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂等。这三类物质还可以通过标记方式用来测定其他物质，进一步扩大化学发光分析的应用范围。

化学发光反应的发光类型通常分为闪光型（flash type）和辉光型（glow type）两种。闪光型发光时间很短，只有零点几秒到几秒。辉光型又称持续型，发光时间从几分钟到几十分钟，或几小时至更久

⑽ 化学发光与荧光的区别

一、性质不同

1、荧光性质：一种光致发光的冷发光现象。

2、化学发光性质：物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象。

二、原理不同

1、荧光原理：光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子从原来的轨道跃迁到能量较高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单重态或第二激发单重态等。

第一激发单重态或第二激发单重态是不稳定的，所以会回到基态。当电子从第一激发单重态返回基态时，能量将以光的形式释放出来，从而产生荧光。

2、化学发光原理：首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*（能量给予体）；当C*分解时释放出能量转移给F（能量接受体），使F被激发而跃迁至激发态F*；最后，当F*跃迁回基态时，产生发光。

(10)化学发光法扩展阅读：

物质吸收紫外光，发出可见波段荧光，这是生活中荧光灯的原理。涂在灯上的荧光粉吸收灯内汞蒸气发出的紫外线，再从荧光粉发出可见光，实现人眼的可见。

化学发光反应的发光类型通常分为闪光型和辉光型两种。闪光类型很短，只有几秒到几秒。辉光型也称为连续型，发光时间从几分钟到几十分钟，或几个小时到更多。闪蒸型样品必须立即测量，并必须配备全自动取样和测量仪器。辉光型样品的测量可以用普通仪器或全自动仪器进行。