有机化学第二版答案徐寿昌
邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实，而且从知识体系来说，循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章"自学起来可能会比较耗时，毕竟篇幅还是比较长的。我自己参加高中竞赛的时候，自学有机化学在自学完高中化学中的全部文章"，用的是刘在群编写的《有机化学学习笔记》，这本书内容高度总结，但对于初学者来说会有一些难度，可以结合邢大本来看，或者一边看一边思考，跳过暂时看不懂的部分，等往后看了一部分之后回头再理解之前的我当时采取的方法但需要注意的是，书上的内容不能全信，要结合自己的判断。至少就我自己阅读下来的情况来看，上述两本都是有一些纰漏的，比如邢大本上有部分命名举例与书中所述命名规则不符；又比如学习笔记上多处出现三级卤代烷与醇钠或醇钾发生取代反应等等。总之有机化学知识体系非常庞大，编写教材的时候有所疏忽是难免的，对于自学者就更需要注意了。上述两本之外，我看过的国外有机化学教材里，我比较推崇Volhard和Carey的，前者有不少从能量的角度通过图表（coordinate diagram）来理解有机反应历程的，非常值得一读，后者有中译本。需要进一步理解有机化学的话，推荐Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis，似乎国内出版的有个导读本，但也好像只有书名是中文的，网上有做好链接的pdf。这本书可以帮助你更好地理解250个常用有机人名反应的机理和应用，对于有机合成实践来说非常有意义。
❷ 有机化学第二版徐寿昌习题答案
第二章 烷烃
1,用系统命名法命名下列化合物
(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷
(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷
(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷
2,试写出下列化合物的结构式
(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3
(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2
(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3
3,略
4,下列各化合物的系统命名对吗 如有错,指出错在哪里 试正确命名之.
均有错,正确命名如下:
(1)3-甲基戊烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)3-甲基十一烷
(4)4-异丙基辛烷 (5)4,4-二甲基辛烷 (6)2,2,4-三甲基己烷
5,(3)>(2)>(5)>(1) >(4)
6,略
7,用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称.
8,构象异构(1),(3) 构造异构(4),(5) 等同)2),(6)
9,分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体
(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)
10, 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体
(1) (CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3
(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)2
14, (4)>(2)>(3)>(1)
第三章 烯烃
1,略
2,(1)CH2=CH— (2)CH3CH=CH— (3)CH2=CHCH2—
3,(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯
(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯
(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯
(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯
4,略
5,略
6,
7,活性中间体分别为:CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+
稳定性: CH3CH2+ > CH3CH+CH3 > (CH3)3C+
反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯
8,略
9,(1)CH3CH2CH=CH2 (2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有顺,反两种)
(3)CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有,反两种)
用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH
(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3
10,(1)HBr,无过氧化物 (2)HBr,有过氧化物 (3)①H2SO4 ,②H2O
(4)B2H6/NaOH-H2O2 (5)① Cl2,500℃ ② Cl2,AlCl3
(6)① NH3,O2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl2,500℃,② Cl2,H2O ③ NaOH
11,烯烃的结构式为:(CH3)2C=CHCH3 .各步反应式略
12,该烯烃可能的结构是为:
13,该化合物可能的结构式为:
14,(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 及 CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2
以及它们的顺反异构体.
15,① Cl2,500℃ ② Br2,
炔烃 二烯烃
1,略
2,(1)2,2-二甲基-3-己炔 (或乙基叔丁基乙炔) (2) 3-溴丙炔 (3) 1-丁烯-3-炔 (或乙烯基乙炔)
(4) 1-己烯-5-炔 (5) 2-氯-3-己炔 (6 ) 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 (7) (3E)-1,3,5-己三烯
3,
(7) (CH3)3C—C≡CCH2CH3
4,(1) CH3CH2COOH+CO2 (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CH2CBr2CHBr2
(4) CH3CH2C≡CAg (5) CH3CH2C≡CCu (6)CH3CH2COCH3
5,(1)CH3COOH (2)CH2CH=CHCH3 , CH3CHBrCHBrCH3 , CH3C≡CCH3
(3) [CH3CH=C(OH)CH3] , CH3CH2COCH3 (4) 不反应
6,(1) H2O+H2SO4+Hg2+ (2) ① H2,林德拉催化剂 ② HBr (3) 2HBr
(4) ① H2,林德拉催化剂 ② B2H6/NaOH,H2O2 (5) ① 制取1-溴丙烷(H2,林德拉催化剂;HBr,ROOH ) ② 制取丙炔钠(加NaNH2) ③ CH3CH2CH2Br+CH3C≡Can
7,
8,(1) CH2=CHCH=CH2+ CH≡CH (2) CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCH=CH2
(3) CH2CH=C(CH3)=CH2 + CH2=CHCN
(2) 可用(1)中制取的1-丁炔 + 2HCl
(3) 可用1-丁炔 + H2,林德拉催化剂,再加HBr + ROOH
10,
11,(1) ① Br2/CCl4 ② 银氨溶液 (2) 银氨溶液
12,(1) 通入硝酸银的氨溶液中,乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去.
(2) 用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯.
13,(1) 1,2-加成快,因为1,2-加成活化能低于1,4-加成活化能.
(2) 1,4-加成产物比1,2-加成产物的能量低,更稳定.
14,可利用"动力学控制"和"热力学控制"理论解释.
15,此烃为: CH2=CHCH=CHCH=CH2 (有顺反异构体)
第五章 脂环烃
1,(1)1-甲基-3-异丙基环己烯 (2)1-甲基-4-乙烯基-1,3-环己二烯
(3)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 (4)3,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷
(5)1,3,5-环庚三烯 (6)5-甲基双环[2.2.2]-2-辛烯 (7)螺[2.5]-4-辛烯
3,略
4,(1),)2),(3)无 (4)顺,反两种 (5)环上顺反两种,双键处顺反两种,共四种
(6)全顺,反-1,反-2,反-4 共四种
5,
6,
7,该二聚体的结构为:(反应式略) 8,
9,
单环芳烃
1,略
2,
3,(1)叔丁苯 (2)对氯甲烷 (3)对硝基乙苯 (4)苄醇 (5)苯磺酰氯
(6)2,4-二硝基苯甲酸 (7)对十二烷基苯磺酸钠 (8)1-对甲基苯-1-丙烯
4,(1)① Br2/CCl4 ② 加浓硫酸(或HNO3+H2SO4)
(2)① Ag(NH3)2NO3 ② Br2/CCl4
6,(1)AlCl3 ClSO3H
7,(1)A错,应得异丙苯;B错,应为氯取代α-H .
(2)A错,硝基苯部发生烷基化反应;B错,氧化应得间硝基苯甲酸.
(3)A错,-COCH3为间位定位基;B错,应取代环上的氢.
8,(1)间二甲苯 > 对二甲苯 > 甲苯 > 苯
(2)甲苯 > 苯 > 溴苯 > 硝基苯
(3)对二甲苯 > 甲苯 > 对甲苯甲酸 > 对苯二甲酸
(4)氯苯 > 对氯硝基苯 > 2,4-二硝基氯苯
9,只给出提示(反应式略):
(1)4-硝基-2-溴苯甲酸:① 硝化 ② 溴代(环上) ③ 氧化
3-硝基-4-溴苯甲酸:① 溴代(环上) ② 氧化 ③ 硝化
(2)① 溴代(环上) ② 氧化 (3)① 氧化 ② 硝化 (4)① 硝化 ② 溴代(环上)
(5)① 硝化 ② 氧化 (6) ① 烷基化 ② 氧化 ③ 氯代
10,只给出提示(反应式略):
(1)以甲苯为原料:① Cl2/Fe ② Cl2,光
(2)以苯为原料: ① CH2=CH2 ,AlC3 ② Cl2 ,光 ③ 苯,AlCl3
(3)以甲苯为原料:① Cl2 ,光 ② CH3Cl ,AlCl3 ③ 甲苯,AlCl3
(4)以苯为原料: ① CH3CH2COCl ,AlC3 ② Zn-Hg+ HCl
11,(1)乙苯 (2)间二甲苯 (3)对二甲苯 (4)异丙苯或正丙苯
(5)间甲乙苯 (6)均三甲苯
12,两种:连三溴苯 ;三种:偏三溴苯 ;一种一元硝基化合物:均三溴苯.
13,
14,15,略
第七章 立体化学
1,(1)3 (2)4 (3)2 (4)8 (5)0 (6)4 (7)0 (8)2 (9)3
2,略 3,(1)(4)(5)为手性分子
4,对映体(1)(5) 相同(2)(6) 非对映体(3)(4)
5,
7,(4)为内消旋体
8,
(1)(2);(5)(6);(7)(8)为对映体
(5)(7);(5)(8);(6)(7);(6)(8)为非对映体
9,(A)CH3CH2CH(OH)CH=CH2 (B)CH3CH2CH(OH)CH2CH3
10,(A)CH2=CHCH2CH(CH3)CH2CH3 (B)CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3
(C)CH3CHCH2CH(CH3)CH2CH3
11,
卤代烃
1,(1)1,4-二氯丁烷 (2)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 (3)(E)-2-氯-3-己烯
(4)2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷 (5)对氯溴苯 (6)3-氯环己烯
(7)四氟乙烯 (8)4-甲基-1-溴-1-环己烯
2,(1) CH2=CHCH2Cl (3)CH3C≡CCH(CH3)CH2Cl
(6)Cl2C=CH2 (7)CF2Cl2 (8)CHCl3
3,(1)CH3CHBrCH3 CH3CH(CN)CH3
(2)CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH
(3)ClCH2CH=CH2 ClCH2CH(OH)CH2Cl
(6)CH3CH(CH3)CHClCH3 CH3CH(CH3)CH(NH2)CH3
(7)(CH3)2C=CH2 (8)PBr3 CH3CH(ONO2)CH3+AgBr↓
(9)CH3CH2CH2CH2C≡CMgBr + C2H5 (10)ClCH=CHCH2OCOCH3
(11)Cl2CHCHCl2 Cl2C=CHCl
4,(只给出主要产物,反应式略)
(1)CH3CH2CH2CH2OH (2)CH3CH2CH=CH2
(3)A:CH3CH2CH2CH2MgBr B:CH3CH2CH2CH3+ HC≡CMgBr
(4)CH3CH2CH2CH2I + NaBr (5)CH3CH2CH2CH2NH2 (6)CH3CH2CH2CH2CN
(7)CH3CH2CH2CH2ONO2 + AgBr↓ (8)CH3C≡CCH2CH2CH2CH3
(9)CH3(CH2)6CH3 (10)CH3CH2CH2CH2N(CH3)2
5,(1)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:
CH2=CHCH2Cl > CH3CH2CH2Cl > CH3CH=CHCl (几乎不反应)
(2)加AgNO3(醇),有白色沉淀析出,反应速度:苄氯 > 氯代环己烷 > 氯苯(不反应)
(3)加AgNO3(醇),分别有白色,蛋黄色,黄色沉淀生成
(4)试剂,现象同(2),反应速度:苄氯 > 1-苯基-2-氯乙烷 > 氯苯(不反应)
6,(1)a:(CH3)3CBr > CH2CH2CHBrCH3 > CH3CH2CH2CH2Br
(2)a:CH3CH2CH2Br > (CH3)2CHCH2Br > (CH3)3CCH2Br
b:CH3CH2CH2CH2Br > CH3CH2CHBrCH3 > (CH3)3CBr
7,(1)(CH3)2CBrCH2CH3 > (CH3)2CHCHBrCH3 > (CH3)2CHCH2CH2Br
8,(1)CH3CH2CH2CH2Br反应较快.因为甲基支链的空间阻碍降低了SN2反应速度.
(2)(CH3)3CBr反应较快,为SN1反应.(CH3)2CHBr 首先进行SN2 反应,但谁为弱的亲核试剂,故反应较慢.
(3)-SH 反应快于-OH ,因为S的亲核性大于O.
(4)(CH3)2CHCH2Br快,因为Br比Cl 易离去.
9,(1)SN2 (2)SN1 (3)SN2 (4) SN1 (5) SN1 (6)SN2 (7)SN2
10,(1)(A)错,溴应加在第一个碳原子上.(B)错,-OH中活泼H会与格氏试剂反应.
(2)(A)错,HCl无过氧化物效应.(B)错,叔卤烷遇-CN易消除.
(3)(B)错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解.
(4)错,应消除与苯环相邻碳上的氢.
11,只给出提示(反应式略):
(1)① KOH(醇) ② HBr 过氧化物
(2)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ [H]
(3)① KOH(醇) ② Cl2 ③ 2KOH(醇) ④ 2HCl
(4)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ Cl2
(5)① Cl2 ,500℃ ② HOCl ③ Ca(OH)2,100℃
(6)① Cl2 ,500℃ ② Cl2 ③ KOH(醇) ④ KOH,H2O ⑤ KOH(醇)
(7)① KOH(醇) ② HCl (8)① KOH(醇) ② Br2
(9)① Cl2 ② H2/Ni ③ NaCN
(10)1,1-二氯乙烯:① HCl ② Cl2 ③ KOH(醇)
三氯乙烯:① 2Cl2 ② KOH(醇)
(11)① KOH(醇) ② Cl2 ,500℃ ③ KOH,H2O
(12)① HCHO/ZnCl2+HCl ② KOH,H2O
(13)① KOH(醇) ② Br2 ③ 2KOH(醇) ④ Na,液氨 ⑤ CH3CH2CH2Br
12,略
13,(反应式略)
14,(反应式略)
A: CH2=CHCH(CH3)CH2CH3 B;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (无旋光性)
15,(反应式略)
A:CH3CH(Br)CH=CH 2 B: CH3CHBrCHBrCH2Br C: CH3CH(OH)CH=CH2
D: CH3CH=CHCH2OH E: CH3CH(OH)CH2CH3 F:CH3CH2CH2CH2OHwsy024
第十章 醇和醚
1,(1)2-戊醇 2° (2)2-甲基-2-丙醇 3° (3)3,5-二甲基-3-己醇 3°
(4)4-甲基-2-己醇 2° (5)1-丁醇 1° (6)1,3-丙二醇 1°
(7)2-丙醇 2° (8)1-苯基-1-乙醇 2° (9)(E)-2-壬烯-5-醇 2°
(10)2-环己烯醇 2° (11)3-氯-1-丙醇 1°
2,(2)>(3)>(1)
3,按形成氢键多少和可否形成氢键排列:(4)>(2)>(1)>(3)>(5)
4,(1)① Br2 ② AgNO3 (醇)
(2)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),反应速度:3°>2°>1°
(3)用卢卡试剂(ZnCl+HCl),α-苯乙醇反应快.
5,分别生成:3-苯基-2-丁醇 和 2-甲基戊醇
6,只给出主要产物
(1)CH3CH=C(CH3)2 (2) (CH3)2C=CHCH2OH (3) C6H5-CH=CHCH3
(4)C6H5-CH=CHCH(CH3)2 (5)CH3CH=C(CH3)C(CH3)=CHCH3
7,(1)对甲基苄醇 > 苄醇 >对硝基苄醇
(2)α-苯基乙醇 > 苄醇 >β-苯基乙醇
8,提示:在反应过程中,形成烯丙基正离子,因而生成两种产物.
9,略
10,(反应式略)
(1)CH3CH2CH2MgBr + CH3CHO 或 CH3MgBr + CH3CH2CH2CHO
(2)CH3MgBr + CH 3COCH2CH3 或 CH3CH2MgBr + CH3COCH3
(3)CH3CH2MgBr + C6H5-CHO 或 C6H5-MgBr + CH3CH2CHO
(4)CH3MgBr +C6H5-COCH3 或 C6H5-MgBr + CH3COCH3
(5)① Cl2 ,500℃ ② H2O,NaOH ③ HOCl ④ H2O,NaOH ⑤ 3HNO3
12,只给出提示(反应式略):
(1)① –H2O ② HCl (2)① -H2O ② 直接或间接水合
(3)① –H2O ② HBr ③ KOH/ 醇
13,只给出提示(反应式略):
(1)① PBr3 ② Mg/干醚 ③ 环氧乙烷 ④ H2O
(2)① CH3CH2CH2Mg,干醚 ② H3O+ ③ –H2O/H+,△ ④ 硼氢化氧化
(3)① C2H5Cl/AlCl3 ② NaOH ③ CH3I ④ CH3CH2CH2COCl/AlCl3 ⑤ LiAlH4
(4)选1,3-丁二烯 和 3-丁烯-2-酮 ① 双烯合成 ② CH3Mg ③ H3O+ ④ H2/Ni
14,该醇的结构式为:(CH3)2CHCH(OH)CH3
15,原化合物的结构式为: CH3CH(OH)CH2CH3 或 CH3CH2CH2CH2OH (反应式略)
16,A:(CH3)2CHCHBrCH3 B: (CH3)2CHCH(OH)CH3 C:(CH3)2C=CHCH3
(反应式略)
18,A:CH3CH2CHBrCH(CH3)2 B:CH3CH2CH=C (CH3)2 C:CH3CH=CHCH(CH3)2
D:CH3CH2CHO E:CH3COCH3
(各步反应式略)
19,(1)CH3OCH2CH2CH3 甲丙醚(甲氧基丙烷) C2H5OC2H5 乙醚(乙氧基乙烷)
CH3OCH(CH3)2 甲异丙醚(2-甲氧基丙烷)
(2)CH3OCH2CH2CH2CH3 甲丁醚(甲氧基丁烷)
CH3OCH(CH3)CH2CH3 甲仲丁醚(2-甲氧基丁烷)
CH3OCH2CH(CH3)2 甲异丁醚(1-甲氧基-2-甲基丙烷)
CH3OC(CH3)3 甲叔丁醚(2-甲氧基-2-甲基丙烷)
CH3CH2OCH2CH2CH3 乙丙醚(乙氧基丙烷) CH3CH2OCH(CH3)2 乙异丙醚(2-乙氧基丙烷)
20,(1)加金属钠,乙醇钠在乙醚中是固体,可分离.
(2)① 加Ag(NH3)2NO3 ,1-戊炔有白色沉淀生成,分离,再加稀硝酸可还原为炔.
② 加金属钠,1-甲氧基-3-戊醇可生成醇钠(固体),分离,再加水可还原为原化合物.
21,(只给出主要产物,反应式略)
(1)CH3OCH2CH2CH3 + NaI (2)CH3CH2OCH(CH3)CH2CH3 + NaBr
(3)CH3CH2C(CH3)2OCH2CH2CH3 + NaCl (4)(CH3)2C=CH2+ CH3CH2CH2OH +NaCl
22,只给出提示(反应式略):
(1)制取乙二醇二甲醚:① 乙烯 O2/Ag,△ ② 2CH3OH
制取三甘醇二甲醚:① 乙烯 O2/Ag,△ ② H2O,H+
③ 环氧乙烷 ④环氧乙烷 ⑤ 2CH3OH/H2SO4,△
(2)① O2/Ag,△ ② NH3 ③ 环氧乙烷
(3)① O2/ Cu, 加压,△ 制得甲醇 ② –H2O
(4)① 直接或间接水合制异丙醇 ② –H2O
(5)从苯出发:① Cl2/Fe ② HNO3+H2SO4 ③ Na2CO3 ④ CH3Br
其中 CH3OH + HBr → CH3Br + H2O
(6)① 由CH2=CH2 → CH3CH2MgBr ② 由CH2=CH2 → 环氧乙烷
③ 由①和② → CH3CH2CH2CH2OH ④ –H2O
23,因分子中含有羟基越多则形成分子间氢键越多,沸点越高.乙二醇二甲醚不能形成分子间的氢键,因而沸点是三者中最低的.
24,(1)CH3I ,CH3CH2CH2CH2I (2)CH 3I ,CH3CH(I)CH2CH2CH3
(3)CH3I ,CH3CH2CH(CH3)CH2I
25,该化合物的结构式为:CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 (有关反应式略)
26,此化合物为:CH3(CH2)4-O-CH2CH3
27,m molAgI = m mol CH3I 化合物C20H21O4N 相对分子质量为339,
所以11.62mg/235mg(1mol AgI)=11.62/235(1molCH3I)
第十一章 酚和醌
1,(1)间甲苯酚 (2)4-乙基-1,3-苯二酚 (3)2,3-二甲基苯酚
(4)2,4,6-三硝基苯酚 (5)邻甲氧基苯酚 (6)对羟基苯磺酸
(7)1-甲基-2-萘酚 (8)9-蒽酚 (9)1,2,3-苯三酚
(10)5-甲基-2-异丙基苯酚 (11)5-硝基-1-萘酚 (12)β-氯蒽醌
4,① FeCl3 ② Na
5,(1)用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化.
(2),(3),(4)同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来.
6,在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻,对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的顺序为:2,4-二硝基苯酚 > 对硝基苯酚 > 间硝基苯酚 > 苯酚
7,水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反应显蓝紫色,故可证明分子中含有酚羟基.当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,证明分子中有醇羟基.
8,(2),(4)能形成分子内氢键 ,(1),(3)能形成分子间氢键.
9,(1)以苯为原料:① 浓硫酸(磺化)生成间苯三磺酸 ② NaOH,△(碱熔)③ H+
(2)以苯为原料:① C2H5Cl,AlCl3 ② 浓硫酸(磺化)生成4-乙基-1,3-苯二磺酸
③ NaOH,△(碱熔)④ H+
(3)苯:①磺化, ② NaOH,△(碱熔) ③ H+ ④ HNO2
(4)由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可.
(5)① 由上得苯酚 ② Cl2,△ ③ Cl2,△ 制得2,4-二氯苯酚 ④ NaOH ⑤ CH2ClCOOH
(6)① 由上制得苯酚钠 ② CH3I ③硝化
(9)① 制取苯酚 ② 磺化→ 对羟基苯磺酸 ③ Cl2 ④ H1O ,H+ ,△
(10)① 制取苯酚 ② C2H5Cl ,AlCl3 ③ Br2,FeCl3
10,
11,(1)① 磺化,碱熔 → 间苯二酚钠 ② CH3I
(3)①磺化,NaOH,△(碱熔),H+ →对甲苯酚 ② CH3COCl , AlCl3
12,该化合物结构式为:
第十二章 醛,酮
1,(1)3-甲基戊醛 (2)2-甲基-3-戊酮 (3)甲基环戊基甲酮 (4)间甲氧基苯甲醚
(5)3,7-二甲基-6-辛烯醛 (6)α-溴代苯乙酮 (7)乙基乙烯基甲酮
(8)丙醛缩二乙醇 (9)环己酮肟 (10)2,4-戊二酮 (11)丙酮-2,4-二硝基苯腙
3,略
4,(1)CH3CH2CH2OH (2)CH3CH2CH(OH)C6H5 (3)CH3CH2CH2OH
(4)CH3CH2CH(OH)SO3Na (5)CH3CH2CH(OH)CN
(6)CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO (7)CH3CH2CH=C(CH3)CHO
7,(1)(3)(6)(7)能发生碘仿反应 ;(1)(2)(4)能与NaHSO3发生加成反应,
8,(1)CF3CHO > CH3CHO > CH3COCH3 > CH3COCH=CH2
(2)ClCH2CHO > BrCH2CHO > CH3CH2CHO > CH2=CHCHO
9,(1)加2,4-二硝基苯肼 (2)加托伦试剂 (3)碘仿反应
(4)饱和NaHSO3水溶液 (5)2,4-二硝基苯肼 (6)碘仿反应
10,只给出主要产物,反应式略:
也可通过格氏试剂增碳,水解,氧化得到.
红外光谱1690 cm-1 为羰基吸收峰.核磁共振普δ1.2(3H)三重峰是—CH3;δ3.0(2H)四重峰是—CH2—;δ7.7(5H)多重峰为一取代苯环.
红外光谱1705 cm-1 为羰基吸收峰.核磁共振普δ2.0(3H)单峰是
—CH3;δ3.5(2H)单峰是—CH2—;δ7.1(5H)多重峰为一取代苯环.
14,该化合物结构式为: (CH3)2COCH2CH3 (反应式略)
15,A:CH3COCH2CH2CH=C(CH3)2 或 (CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CHO B:CH3COCH2CH2CHO
红外光谱1710 cm-1 为羰基吸收峰.核磁共振普δ2.1(3H)单峰是—CH3;δ3.2(2H)多重峰是—CH2—;δ4.7(1H)三重峰是甲氧基中的—CH3.
(反应式略)
19,红外光谱1712 cm-1 为羰基吸收峰,1383,1376为C—C的吸收峰.核磁共振普δ1.00 ,δ1.13是—CH3;δ2.13—CH2—;δ3.52 是 CH.
A:(CH3)2CHCOCH2CH3 B:(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3
C:(CH3)2C=CHCH2CH3 D: CH3COCH3 E:CH3CH2CHO
(反应式略)
第十三章 羧酸及其衍生物
1,(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) β-萘甲酸 (5) 3-丁烯酸
(6) 环己烷羧酸 (7) 对甲基苯甲酸甲酯 (8) 对苯二甲酸 (9) α-萘乙酸
(10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯
(14) 邻苯二甲酰亚胺 (15) 2-甲基-3-羟基丁酸 (16) 1-羟基环戊烷羧酸
2,
3,略
4,(1)草酸 > 丙二酸 > 甲酸 > 乙酸 > 苯酚
(2)F3CCOOH > ClCH2COOH > CH3COOH > C6H5OH > C2H5OH
(3)对硝基苯甲酸 > 间硝基苯甲酸 > 苯甲酸 > 苯酚 > 环己醇
5,(1)① Ag(NH3)2OH ② I2 + NaOH (或NaHCO3)
(2)① Ag(NH3)2OH ② △ (3)① Br2 ② KMnO4
(4)① FeCl3/H2O ② NaHCO3
(5)① AgNO3 (乙酰氯有AgCl 生成) ② AgNO3/C2H5OH
6,(1) CH3CBr(CH3)COOH (2) (CH3)2CHCH2OH (3) (CH3)2CHCOCl
(4) (CH3CH(CH3)CO)2O (5) (CH3)2CHCOBr
(6) (CH3)2CHCOOC2H5 (7) (CH3)2CHCONH2
7,
9,(1)A: H3O+ B:PCl3,PCl5(或SOCl2) C:NH3 D:P2O5,△
E:NH3 ,△ F:NaOBr + NaOH G:H2/Pd-BaSO4
(3)2NH3 ,H2NCONHCONH2
10,
12,
(1) HCOOCH3 > CH3COOCH3 > CH3COOC2H5 > CH3COOCH(CH3)2 > CH3COOC(CH3)3
14,从氯到两个羧基的距离不同,诱导效应也不同来解释.
15,(1)CH3CO2— 负离子的负电荷平均分配在两个碳原子上,而CH3CH2O— 负离子的负电荷定域在一个氧原子上,所以较不稳定,与质子作用的倾向较大.
(2)CH3CH2CH2CO2— > ClCH2CH2CO2—(由于Cl的诱导作用而较稳定)
(3)ClCH2CH2CO2— > CH3CH(Cl)CO2— (Cl 靠近—CO2— 中心而较稳定)
(4)FCH2CO2— > F2CHCO2— (含有两个氟原子)
(5)CH3CH2CH2CO2— > HC≡CCH 2CO2— (HC≡C—吸电子诱导效应)
16,10×1000×(183.5/1000)=1835克,需KOH 1.835千克
17,反应式略
(A)的结构式为:HOOCCH2CH(C2H5)CH2COOH
(B)的结构式为:HOOCCH2CH(C2H5) COOH
18,(A)的结构式为:CH3COOCH=CH2 (B)的结构式为:CH2=CHCOOCH3
20,(1)HCOOCH2CH2CH3 (2)CH3CH2COOCH3 (3)CH3COOCH2CH3
第十四章 β— 二羰基化合物
1,(1)2,2 -二甲基丙二酸 (2)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 (3)2-氧代环己烷甲酸甲酯
(4)甲酰氯基乙酸 (5)3-丁酮酸(乙酰乙酸)
2,(1)环戊酮 (2)CH3COCH2CH2CH2COOH (3)CH3CH2CH2COOH
3,(1)加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有颜色反应.
(2)加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.
4,(1)互变异构 (2)共振异构 (3)互变异构
5,
C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5
HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)2
8,丙二酸酯合成:
1,2-二溴乙烷合成酮 (3).
(5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).
9,乙酰乙酸乙酯合成:
10,该化合物为:CH3COCH2CH2COOH 反应式略.
11,A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5
C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3
反应式略.
第十五章 硝基化合物和胺
1, (1)2-甲基-3-硝基戊烷 (2)丙胺 (3)甲异丙胺 (4)N-乙基间甲苯胺
(5)对氨基二苯胺 (6)氢氧化三甲基异丙铵 (7)N-甲基苯磺酰胺
(8)氯化三甲基对溴苯铵 (9)对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 (10)丙烯腈
2,
3,(1) ① Ag(NH3)2OH ② CHCl3/KOH (异腈反应) ③NaHCO3 溶液
(3) CHCl3/KOH (异腈反应)
(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液,苯胺显紫色)
4,
5,(1)甲胺 > 氨 > 苯胺 > 乙酰胺
(2)苄胺 > 对甲苯胺 > 对硝基苯胺 > 2,4-二硝基苯胺
(3)甲胺 > N-甲基苯胺 > 苯胺 > 三苯胺
6,(1)CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N
7,
8,
9,(3)的合成路线最合理.
10,略
11,A:CH2=CHCH2NH2 B:CH3CH2CH2CH2NH2 C:[CH2=CHCH2CH2N(CH3)3]+ I –
D:CH2=CH—CH=CH2
12,该化合物为:
第十六章 重氮化合物和偶氮化合物
1,(1) 重氮苯硫酸盐 (2) 对乙酰基重氮苯盐酸盐 (3) 4-甲基-4'-羟基偶氮苯
(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4'-甲基偶氮苯 (5) 2,2'-二甲基氢化偶氮苯 (6) 二氯碳烯
2,增强.因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反应活性提高.
3,重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利.
10,该化合物是: 合成方法略.
11,该化合物是: 合成方法略.
第十七章 杂环化合物
4,从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释.
7,苄胺 > 氨 > 吡啶 > 苯胺 > 吡咯
8,具有芳香性的化合物有:
9,六元环上的两个N为吡啶型N,五元环上的两个N为吡咯型.
11,原来的C5H4O2 的结构是;
第十八章 碳水化合物
1,D-核糖,D木糖,D-阿洛糖和D-半乳糖
2,D-核糖,2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖,2S,3S,4R D-米苏糖,2S,3S,4R
3,(1)不是对映体,是差向异构体.(2)不是对映体,是差向异构体,异头物.
4,(1)前者有还原性,可发生银镜反应,后者无还原性.(2)前者无还原性,后者有还原性.
(3)前者有还原性,后者无还原性或者前者无酸性,后者又酸性.
(4)前者有还原性,后者无还原性 (5)前者中性,后者酸性.
5,它们与过量的苯肼能生成相同结构的脎,由此可见它们的C-3,C-4,C-5具有相同的构型.
第十九章 氨基酸,蛋白质和核酸
(3) (b)有明显酸性;(d)又明显碱性;余下(a)和(c)其中(c)可与HNO3作用有N2↑.
第二十章 元素有机化合物
略.
2,(1)对甲基苯基锂 (2)二乙基膦 (3)碘化四乙基鏻
(4)二苯基二氯甲硅烷 (5)三正丙基铝
❸ 求中南管理学教材课后习题答案以及历年考试答案
http://www.10xiao.com/
· （第三册）新视野大学英语视听说教程答案及录音原文
· 《马克思主义基本原理概论》复习思考题参考答案
· 毛邓三课后思考题答案
· 新视野大学英语读写教程第三册答案
· （第一册）新视野大学英语视听说教程答案及录音原文
· 西方经济学习题答案（宏观部分)(高鸿业版)
· 《思想道德修养与法律基础》的课后答案
· 新视野大学英语读写教程第二册答案
· （第二册）新视野大学英语视听说教程答案及录音原文
· 西方经济学（第三版）习题答案
· 新视野大学英语读写教程第一册答案
· 中国近代史纲要（高教版）课后答案完整版
· 电工学第六版(秦曾煌)课后答案
· 西方经济学习题答案（微观部分)(高鸿业版)
· 新视野大学英语读写教程第四册答案
· 机械设计基础答案（第五版）（1～6章）
· 西方经济学习题解答
· （第四册）新视野大学英语视听说教程答案及录音原文
· 大学物理练习册解答
· c++语言程序设计习题答案(1到7章)
· 《经济学原理》答案（上册微观部分）
· 《管理运筹学》第二版习题答案
· 《电力电子技术》（第四版）课后习题答案
· 《普通逻辑》练习题参考答案
· 《财务管理学》习题参考答案
· 离散数学（高等教育出版社）习题答案
· 线性代数习题参考答案
· 《货币银行学》习题答案
· 机械设计基础答案（第五版）（7～18章）
· 全新版大学英语第二册综合教程练习答案
· 《现代西班牙语》第一册讲解及答案
· 市场营销学习题及答案
· 微观经济学习题答案
· 《管理学》课后答案（周三多）
· 高等数学（上）习题答案及提示
· 《会计学原理》习题答案
· 普通逻辑课后习题答案
· 单片机原理及应用答案
· 《管理运筹学》习题答案（第二版）（韩伯棠教授）
· 概率论的基本概念习题答案
· 《国际贸易》习题答案参考
· 《计算机网络》习题解答（谢希仁版）
· 《微机原理及接口技术》习题参考答案
· 生物化学（第三版）课后习题详细解答
· 《统计学》(第二版)课后答案
· 工程光学习题答案
· 计算机网络（第4版）习题答案（中文版）
· 有机化学习题解答第九章（徐寿昌版）
· 《大学英语自学教程》（上册）课后习题答案
· 《现代西班牙语》第二册讲解及答案
· 《微机原理及应用》习题答案
· 有机化学习题解答第十章（徐寿昌版）
· 计算机操作系统教程课后习题详解
· 无机化学习题答案(第三版)
· 《政治经济学》课后习题答案
· 21世纪大学英语第1册读写教程课后答案
· 高等代数习题答案（北大版）
· 《模拟电子技术基础》习题解答
· 罗森财政学第七版(英文版)课后答案
· 《遗传学》朱军主编课后习题答案
· 《理论力学》习题参考答案（1～2章）
· 《数据结构》习题答案
· IBM-PC 汇编语言程序设计习题答案
· 外国学生做的数学题(搞笑)
· 统计学习题答案
· 有机化学习题解答第十二章（徐寿昌版）
· 有机化学习题解答第六章（徐寿昌版）
· 有机化学习题解答（汪小兰版）
· 古代汉语习题及参考答案（上册）
· 《理论力学》习题参考答案（3～5章）
· 大学英语精读第2册课文翻译
· 数据库系统概论习题答案（第三版）
· 有机化学习题解答第二章（徐寿昌版）
· 《国际金融学》习题答案
· 《管理学——原理与方法》课后习题答案
· 有机化学习题解答第十三章（徐寿昌版）
· 《管理信息系统简明教程》答案
· 《单片机原理与接口技术》习题集答案
· 《2009版考研数学复习指南》课后习题详解(陈文灯)第三
· 《中级财务会计》课后习题答案
· 《软件工程基础》习题集及答案
· 《财务分析》答案（第二版）
· 《全新版大学英语阅读教程》1-2册课后练习答案
· 模拟电路课后习题全解第一章
· 物理学(五版)马文蔚版 课后答案
· 阎石《数字电子技术基础》第四版习题解答
· 模拟电路课后习题全解第二章
· 信息论与编码习题答案
· 《数字信号处理》习题答案
· 会计习题答案
· 有机化学习题解答第十一章（徐寿昌版）
· 电机学习题答案（张松林主编）第二部分：变压器
· 有机化学习题解答第八章（徐寿昌版）
· 细胞生物习题答案
· 有机化学习题解答第三章（徐寿昌版）
· 《财政学》习题集答案
· 光学教程答案第一章～第三章
· 计算机组成原理课后习题答案
· 经济法基础理论习题参考答案
· 《语言学概论练习题》答案
· c++语言程序设计习题答案(8到13章)
· 《高分子化学》习题与答案
· 有机化学习题解答第十五章（徐寿昌版）
· 有机化学习题解答第四章（徐寿昌版）
· 自动控制原理答案
· 数字电路答案
· 有机化学习题解答第十六章（徐寿昌版）
· 国际贸易理论与实务答案
· 全新版大学英语阅读教程一(通用本)练习答案
· 《语言学概论》习题答案（新版，自考）
· 成本会计习题答案
· 数字图像处理第二版中文版(冈萨雷斯)的习题答案
· 《高等数学》总习题答案
· 《二级C语言》课后习题参考答案
· 机械原理习题解答
· 电机学习题答案（张松林主编）第一部分：直流机
· 单片机习题答案
· 有机化学习题解答第十四章（徐寿昌版）
· 现当代文学习题参考答案（第一章至第四章）
· 《数据库原理与应用》习题答案
· 《国际贸易实务》习题的解答
· 《数字逻辑电路》习题参考答案
· 现当代文学习题参考答案（综合练习）
· 《中国新闻传播史》笔记
· 有机化学习题解答第五章（徐寿昌版）
· 《组织行为学》答案
· 《语言学教程》课后答案
· 《金融市场学》答案
· 《公共关系学》作业参考答案
· 《工程材料》课后习题答案
· 刑法提纲资料
· 《计算机英语》参考译文和练习答案
· 工程热力学（第三版）课后习题答案第一章～第四章
· 《政治经济学》习题答案
· 《操作系统》课后答案(西电汤子赢)
· 研究生英语 多维教程翻译（第二册）
· 中国古代文学作品选（一）课后题答案
· 模拟电路课后习题全解第六章
· 第六章 完全竞争市场习题答案
· 《机械原理》课后习题答案
· 有机化学习题解答第七章（徐寿昌版）
· 高等数学（下）习题答案及提示
· 《电动力学》习题答案
· 大学计算机基础教程答案
· 测控电路习题答案（机械出版社）
· 罗宾斯《管理学》习题答案
· 机械制造技术基础习题答案
· 电磁场 第二章
· 模拟电路课后习题全解第三章
· 传播学教程课后习题答案
· 模拟电路课后习题全解第九章
· 《编译原理》课后习题与答案
· 外国教育史课后习题答案
· VB高教版课后答案
· 《初级财务会计》习题答案
· 有机化学习题解答第十七章（徐寿昌版）
· 《中国教育史》习题答案
· 让人上吊的计算题
· 《普通化学》（第二版）习题答案
· 网络信息安全习题及答案
· 陈传璋《数学分析》答案第四篇多变量微积分学
· 水力学课后习题解答（全）
· 计算机英语（第2版）译文
· 《旅游学概论》习题参考答案
· 模拟电子技术教程答案
· 固体物理学习题答案
· 光学教程答案第四章～第八章
· 模拟电路课后习题全解第七章
· 《数据库应用》课程答案
· 分析化学思考题的参考答案
· 合同法学课后习题案例参考答案
· 人力资源管理课后练习参考答案(选修课)
· 模拟电路课后习题全解第八章
· 模拟电路课后习题全解第四章
· 电子电路分析与设计 课后题答案
· 大学化学习题解答
· 《2009版考研数学复习指南》课后习题详解(陈文灯)第一
· 电力电子课后答案
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch1~ch5)习题答案
· 法律基础习题答案
· 陈传璋《数学分析》答案第二篇单变量微积分学
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch31~ch35)习题答
· 《2009版考研数学复习指南》课后习题详解(陈文灯)第二
· 电力系统习题答案
· 陈传璋《数学分析》答案第一篇极限论
· 《计算机应用基础》课后习题与答案
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch26~ch30)习题答
· 计算机系统结构习题解答(清华2版)
· 资产评估习题及答案
· 微积分（下册）课后答案
· 汽车构造习题集答案
· 高等数学（中）习题答案及提示
· 执政党建设概论课后答案
· 建筑材料习题集答案
· 电机学习题答案（张松林主编）第三部分：交流机
· 高等化工习题答案第一章
· 《广告学教程》习题答案
· 世界历史简答题答案
· 《全球视角的宏观经济学》习题答案
· 《ASP.NET程序设计》习题答案
· VB语言程序设计课后习题答案
· 无机及分析化学原理和应用习题参考答案
· VF教材课后题答案
· 模拟电路课后习题全解第五章
· 《生理学》习题参考答案
· 基础上机实践习题及答案
· 矩阵及其运算课后习题答案
· 电磁场习题解第一章 矢量场
· 生理学习题参考答案
· 信号与系统答案(第四版，吴大正)第一章~第二章
· 工程热力学（第三版）课后习题答案第五章～第八章
· 西方财务会计习题答案
· 《新编Visual Foxpro 教程》课后练习题参考答案.
· 水力学练习题及参考答案
· 二级VF教材课后习题答案
· 《热学》习题答案第五章热力学第一定律
· 电子测量与仪器习题答案
· 《热学》习题答案第一章温度
· 信号与系统答案(第四版，吴大正)第七章~第八章
· 《婚姻继承法》习题集参考答案
· 《现代教育原理》课后练习答案
· 形式语言与自动机课后答案
· 《计算机应用基础.S》课后习题参考答案
· 信号与系统答案(第四版，吴大正)第三章~第四章
· ASP动态网站开发教程(第二版)习题答案
· 《无机化学基础》习题解答
· 电磁场习题解 第四章 恒定磁场
· 工程热力学（第三版）课后习题答案第九章～第十四章
· 森林生态学习题及答案
· 数据与计算机通信课后习题答案
· 信号与系统答案(第四版，吴大正)第五章~第六章
· 开放专科计算机应用基础（XP）课后练习及答案
· 路基路面工程习题答案
· 《高等教育学》课后习题及答案
· 陈传璋《数学分析》答案第三篇级数论
· 《计算机绘图》习题集答案
· 《热学》思考题答案
· 《热学》习题答案第三章气体分子热运动速率和能量的统
· 《算法导论》课后习题答案
· 高等化工习题答案第四章
· 人力资源管理师二级考试指南答案
· 电磁场习题解 第三章 恒定电流场
· 新闻学基本原理课后习题答案
· 异步电动机习题参考答案
· 高等化工习题答案第五章
· 财政与金融课后习题答案
· 《公文写作与处理》课后习题参考答案
· 领导科学课后练习及答案
· 《应用语言学概论》课后练习及答案
· 自动控制原理习题答案第二章（胡寿松）
· 《热学》习题答案第六章热力学第二定律
· 电磁场习题解第六章 平面电磁波
· 电磁场习题解 第五章 时变电磁场
· 研究生英语 多维教程课后答案(下册)
· 《特种加工》习题解答
· 国际商事仲裁法习题及参考答案
· 《热学》习题答案第二章气体分子运动论的基本概念
· 激光原理及应用习题答案（陈家璧版）
· 《分子与细胞》课文解析及课后答案
· 《食品营养与卫生学》习题答案
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch6~ch10)习题答
· 机械课程设计说明书
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch21~ch25)习题答
· 电磁场习题解 第八章 电磁辐射与天线
· 电磁场习题解第七章 导行电磁波
· 财政收入概述习题答案
· 高等化工习题答案第二章
· 自动控制原理习题答案第三章（胡寿松）
· 《媒体与广告》课后答案
· 自动控制原理习题答案第五章（胡寿松）
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch11~ch15)习题答
· 《微观经济学：现代观点（第5版）》(ch16~ch20)习题答
· 新闻评论课后答案
· 自动控制原理习题答案第七章（胡寿松）
· 自动控制原理习题答案第六章（胡寿松）
· 新概念力学习题答案
· 广告摄影课后题及答案
· 自动控制原理习题答案第四章（胡寿松）
· Operating SyStems Concepts课后答案
· 《热学》习题答案第四章气体内的输运过程
· 机械装配技术习题参考答案
· 组合数学课后答案
· 北林函授林专有机化学习题答案
· 土地经济学习题答案
· 动物外科手术习题答案
· 《塑料模塑成型技术》习题参考答案
· 住店期间服务习题答案
· 呼吸系统习题答案
· 《热学》习题答案第八章液体
· 《数量方法》习题参考答案
· 《热学》习题答案第七章固体
· 《局域网组建与管理培训教程》习题答案
· IDS习题答案
· 《有机化学》[9~10章][曾昭琼]习题答案
· 《有机化学》[11~20章][曾昭琼]习题答案
· 《有机化学》[1~5章][曾昭琼]习题答案
· 《环境化学》课后习题答案
· 《动物学》课后习题答案
· 《有机化学》[6~8章][曾昭琼]习题答案
❹ 求大学有机化学 第二版 徐寿昌写的TXT或者WORD的
网络文库这就有
http://wenku..com/view/c334d042336c1eb91a375d42.html
第二版的徐寿昌
❺ 求有机化学第二版徐寿昌PPT
有机化学第二版徐寿昌pdf分享给你。
有机化学第二版__徐寿昌_课后答案.pdf
有机化学-徐寿昌.ppt
附件下载即可。