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生物色素

发布时间: 2024-07-04 12:10:10

A. 高中生物色素的结构和功能是什么

色素一般来说就是一种小分子有机物,具体结构高中阶段不会考察,你只要知道叶绿素含Mg元素就可以了。

高中阶段知道色素的功能就可以了,而考试会涉及到的就是叶绿体内色素和液泡里的花青素。叶绿体里色素最常考,功能是吸收光能并将光能转化为化学能,生成ATP,同时实现水的光解,生成氧气和还原氢。

至于花青素也可以了解一下,是植物细胞有颜色的原因以及维持液泡渗透压,几乎不考。

B. 有关于生物色素

选C
解析:首先,要明确红枫叶肉细胞含光合色素(叶绿素等,位于叶绿体的类囊体薄膜上)和非光合色素(花青素等,位于液泡的细胞液中),许多植物都是这样。然后,花青素是一种水溶性色素,可以随着细胞液的酸碱改变颜色。细胞液呈酸性则偏红,细胞液呈碱性则偏蓝;花青素的颜色表现受花青素浓度、共色作用、植物本身细胞液pH値的共同影响;所以红枫多数品种在新叶期为红色,入夏渐变为绿色,霜后又转为红色,并非一直呈红色。最后,花青素同样可以吸收光能并产生激发电子,但液泡中无光合作用相关酶等因素,所以花青素与光合作用无关。
AB红色是因为细胞液呈酸性,花青素显红色。
C红枫叶片能通过叶绿体的类囊体薄膜上的叶绿素等光合色素吸收光能进行光合作用。
D液泡中的花青素可以吸收光能但不能用于光合作用,与光合作用无关。
希望对你有帮助~

C. 高中生物必修1中的色素的提取和分离实验归纳

中学生学习兴趣的培养同样依赖生物实验教学的有效落实和开展,下面是我给大家带来的高中生物必修1中的色素的提取和分离实验归纳,希望对你有帮助。

高中生物色素的提取和分离实验

1、原理:叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇——提取色素

各色素在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散速度不同——分离色素

2、步骤:

(1)提取色素 研磨

(2)制备滤纸条

(3)画滤液细线:均匀,直,细,重复若干次

(4)分离色素:不能让滤液细线触及层析液

(5)观察和记录: 结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素a)、黄绿色(叶绿素b)。

考点提示:

(1)对叶片的要求?为何要去掉叶柄和粗的时脉?绿色、最好是深绿色。因为叶柄和叶脉中所含色素很少。

(2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅对实验有何影响?

为了使研磨充分。不加二氧化硅,会使滤液和色素带的颜色变浅。

(3)丙酮的作用?它可用什么来替代?用水能替代吗?

溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替,但不能用水来代替,因为色素不溶于水。

(4)碳酸钙的作用?不加碳酸钙对实验有何影响?

保护色素,防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。不加碳酸钙,滤液会变成黄绿色或褐色。

(5)研磨为何要迅速?要充分?过滤时为何用布不用滤纸? 研磨迅速,是为了防止丙酮大量挥发;只有充分研磨,才能使大量色素溶解到丙酮中来。色素不能通过滤纸,但能通过尼龙布。

(6)滤纸条为何要剪去两角? 防止两侧层析液扩散过快。

(7)为何不能用钢笔或圆珠笔画线?因为钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素,会影响色素的分离结果。

(8) 滤液细线为何要直?为何要重画几次?防止色素带的重叠;增加色素量,使色素带的颜色更深一些。

(9) 滤液细线为何不能触到层析液? 防止色素溶解到层析液中。

(10)滤纸条上色素为何会分离?

由于不同的色素在层析液中的溶解度不同,因而它们随层析液在滤纸条上的扩散速度就不同。

(11)色素带最宽的是什么色素?它在层析液中的溶解度比什么色素大一些?

最宽的色素带是叶绿素a,它的溶解度比叶绿素b大一些。

(12)滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素? 胡萝卜素和叶黄素。

(13)色素带最窄的是第几条色素带?为何?

第一条色素带,因为胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。

高一生物实验条件的控制方法

1、隔绝气体:密封玻璃容器可用石蜡,隔绝空气与液体可用油膜;

排气或充气可依据升温或冷却。

2、增加水中氧气:泵入空气或吹气或放入绿色植物;减少水中氧气:容器密封或油膜覆盖或用凉开水。

3、除去容器中CO2:NaOH溶液;增加容器中的CO2:NaHCO3溶液。

4、除去叶中原有淀粉:置于黑暗环境。

5、除去叶中叶绿素:酒精水浴加热。

6、析出或溶解物质:水溶性根据溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。

7、除去植物光合作用对呼吸作用的干扰:给植株遮光;

8、如何得到单色光:棱镜色散或透明薄膜滤光。

9、实验中控制温度的方法:

①、还原糖,DNA鉴定:沸水浴加热。

②、酶促反应:水浴保温。

③、用酒精溶解叶中的叶绿素:酒精要隔水加热。

④、细胞和组织培养以及微生物培养:恒温箱培养。

⑤、降温,冷却;升温,加热。

10、维持PH:缓冲溶液(HCO3-/H2CO3,HPO43-/H2PO42-);降低加酸或生理酸性盐,升高加碱或生理碱性盐。

11、血液抗疑:加入柠檬酸钠(去掉血液中的Ca2+)。

12、线粒体提取:细胞匀浆离心。

13、动物细胞的处理:破裂用清水,细胞的失水用NaCl。注意搅拌。

14、骨无机盐的除去:盐酸溶液。

15、灭菌方法:培养基用高压蒸汽灭菌;接种环用火焰灼烧灭菌;双手用肥皂冼净,擦干后用75%酒精消毒;实验室或接种箱用甲醛蒸汽或紫外灯灭菌;整个过程都在实验室无菌区或酒精灯旁进行。

16、消除叶片中脱落酸的影响:去除成熟的叶片;

17、消除植株本身的生长素:去掉生长旺盛的器官或组织(芽、生长点);

18、补充植物激素的方法:涂抹、喷洒、用含植物激素的羊毛脂膏或琼脂作载体;

19、补充动物激素的方法:口服(饲喂)、注射;

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