人的染色体有多少对

1. 人体染色体多少对

正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第一对染色体最大，其次是第二对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后一对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。

2. 人有多少条染色体

人体内每个细胞内含有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体（男性为xy，女性为xx）

人体细胞都是23对46条染色体。精原细胞和卵细胞经过减数分裂，形成精子和卵细胞都是23条染色体。精子和卵细胞通过受精作用结合形成受精卵，受精卵经过发育形成个体。

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染色体是细胞核中遗传物质的载体，在显微镜下显示圆柱状和杆状。主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。在细胞有丝分裂时期，容易被碱性染料着色。因此得名染色剂。

其本质主要是脱氧核糖核酸和蛋白质的组成物，均匀分布在细胞核中，是遗传物质的主要载体，项目是唯一载体。

基因大多有规律的集中在细胞核的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。

网络—染色体

3. 人有几对染色体

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.
性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。

4. 人类的染色体有多少对

人体的体细胞染色体数目为23对（46条）。

其中，22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

人类的染色体

5. 人类染色体的数目是

人类染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。

在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

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染色体结构畸变类型

（一）缺失 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。

（二）倒位一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。

（三）易位 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。

（四）重复 是指同源染色体发生断裂后，其片段连接到另一条同源染色体上，或是由于同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分片段重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。

如果这种畸变发生于生殖细胞，由此产生的两种配子分别与正常配子结合，就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。

6. 人体有多少对染色体.

人体内每个细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。
性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性

7. 人有几条染色体

你好，人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。
人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。

8. 人有多少对染色体

人体的染色体总共有46条也就是23对，其中22对是常染色体，这22对中每一对中的2个染色体基本上形态都是完全一样的，分别来自父亲和母亲。还有一对染色体是性染色体，男性的性染色体是X染色体和Y染色体，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。

女性的性染色体是2个X染色体，分别来自父亲和母亲。如果人出现染色体数量或者形态的异常，可能会有染色体相关疾病，例如如果多一条染色体，可能就会有47条染色体，会出现一些疾病包括21三体综合征、18三体综合征、15三体综合征或者性染色体数量的异常，都会导致死胎或者胎儿畸形，出生之后有明显的疾病和畸形。

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当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。

每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。

染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

9. 人类有多少染色体呢

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）。

另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。

在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

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人类染色体形态特征：

根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：

1、中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。

2、亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处。

3、近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7/8至末端。

人类染色体畸变原因：

体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变（chromosomal aberration），可分为数目畸变和结构畸变两大类。

染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。

10. 人的染色体有多少对

人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，x染色体和y染色体。女性为xx染色体，男性为xy染色体。
也就是说是44+2