地中海贫血有什么症状

⑴ 患了地中海贫血身体会有什么症状

这个相信很多人都不懂的，不懂也没有关系，接下来小编会为你详细的介绍，让你认识地中海贫血的症状的。 地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫 血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”.可见‘“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。 血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。 在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有“太阳射线”状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。

⑵ 地中海贫血什么症状怎么治疗

主要是贫血，因珠蛋白合成缺陷导致的疾病，一般治疗是输血。对于重型β地专贫应从早期开始给予中、属高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。

⑶ 地中海贫血是什么

地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.β地中海贫血是其中较多的一种类型.
人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5.β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β＋地贫.β型地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3
型.
1.重型
又称Cooley
贫血.患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;
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岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.
2.轻型
患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.
3.中间型
多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻.

⑷ 什么是地中海贫血

地中海贫血，它是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，它是一种先天性的内遗传性疾病容，是一种血红蛋白疾病。也就是说这样的病人要做好新生儿产检的预防，这样的话才能减少地中海贫血的发生。
一旦地中海贫血发生了，比如说几岁之后发现是地中海贫血了，那这个时候我们就要考虑做积极的治疗。最积极的治疗，我想莫过于造血干细胞移植，也就是说干细胞移植可以治愈一部分地中海贫血。那如果说不采取造血干细胞移植的方法，那我们就只能说用替代治疗，也就是说输红细胞补充。

⑸ 地中海贫血症状是怎样的！

地中海贫血主要是机体合成珠蛋白异常造成的遗传性疾病，临床上分为以下几种：
1.轻型：患者可有轻度贫血、乏力，运动后出现心悸症状；
2.中间型：介于轻型和重型之间；
3.重型：患者主要表现为溶血性贫血，可出现肝脾肿大及骨骼发育畸形。

⑹ 成人地中海贫血是什么样的症状

贫血轻型：没什么症状的，就是活动后会累一点中度贫血的话：面色，眼结膜，口唇会不同程度的苍白，会感到疲倦，想睡，头晕等重度贫血的话：由于心脑肺组织缺血，缺氧，可能会出现呼吸困难，心累，口唇紫绀，非常疲倦，嗜睡~~~~如果是这样的话就需要输血了~~~

⑺ 什么叫地中海贫血地中海贫血又有哪些症状

海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

⑻ 地中海贫血会出现哪些症状

地中海贫血的症状：
面色青黄、鼻梁塌陷、发育迟缓、经常性的头晕、发烧、憋气、容易疲劳、出疹而且肝脾肿大。

⑼ 地中海贫血有什么症状

地中海贫血主要表现为头晕，耳鸣，乏力，面色苍白，黄疸，肝脾肿大，骨骼疾病等。对于轻型地中海贫血一般没有明显症状，而中间型地中海贫血有贫血情况，但是贫血症状比较轻。地中海贫血可以通过血常规，蛋白电泳等检查来诊断。对于静止型和轻型一般不需要进行治疗，重型患者可以给以输血治疗，脾切除，去铁治疗等综合治疗方法，不同的病情采用不同的治疗方案。积极防治诱发因素，控制病情发展。