ppap教学

A. 如何评价ppap的风靡

PPAP是怎么火的？
某一天 我打开空间 看到了这首歌舞蹈的教学视频
当时觉得 嗯 这大叔好娘
然后打开了微博 发现有人刷这首歌
再然后 就有很多明星开始小咖秀了
然后 很多人就被洗脑了
与其说是歌曲形势的改变 但不如说明星的影响力更大了
毕竟 小咖秀，动物面膜等就是这么火起来的。
个人观点 不喜勿喷。

B. 青春的花路子异学蔡徐坤ppap第几期

是20180209这一期哦。标题是《张艺兴现场舞蹈教学》。
望采纳！！

C. 李霞的教学经历

曾系统讲授过 《 医用高等数学》, 《 线性代数》《 概率论》, 《数理统计》, 并曾为研究生和本科生开设生物信息学相关课程:《医用模糊数学》、《计量医学》、《药物与受体动力学》、《统计遗传学》、《DNA蛋白质序列分析》、《医学统计模型生物医用中的随机过程》及《医学计算与仿真分析软件》等。
学科
计算机应用技术
研究方向
复杂疾病基因连锁定位作图方法, 生物医学信息学，基因芯片相关信息学技术,药物基因组信息学和系统生物学
论著成果
一、 主持与参加项目26项：
在研项目9项（国家自然科学基2项，863高科技2项）：
1.国家自然科学基金：多基因复杂遗传疾病基因作图的模式识别与特征提取技术（30170515），主持(第一名),2001。
2.国家自然科学基金：人类复杂疾病基因表达谱特征基因识别的数据挖掘技术。主持(第一名)，2003。
3.国家高技术研究发展计划（863计划），中药抑癌分子机理基因芯片技术平台, 副组长，2003。
4.省科学计划项目：基因功能和药物靶点发现的整合生物信息学分析平台，主持(第一名)，2003。
5.哈医科大211项目：生物信息学开放实验室与整合生物信息学分析平台，主持(第一名)
6.国家高技术研究发展计划（863计划），原位合成基因芯片技术的研发, 参加，2003。
7.市科学计划项目：中药有效成分筛选的高效生物信息学分析技术，主持，2003。
8.省教育厅：应用数值系统分类技术寻找复杂疾病基因，参加。
9.省卫生厅：基于神经网络和基因芯片表达谱的人类疾病分类技术，参加。
完成项目17项
1．国家自然科学基金：人类复杂疾病基因定位的方法与优化策略（39970397）, 第二名。
2.省科学计划（攻关）项目：人类基因定位、识别的计算机方法与应用。第二名。
3.省自然科学基金：人工神经网络多基因复杂疾病基因作图技术的研究。主持(第一名)。
4.市科学计划（攻关）项目：基因连锁定位分析数学计算机方法及应用。主持(第一名)。
5.省自然科学基金：DNA与蛋白质序列分析的方法、程序与应用，主持(第一名)。
6.省科学计划（攻关）项目：人类基因定位、识别的计算机方法与应用，第二名。
7.市科学计划项目：基因连锁定位分析数学计算机方法及应用，第二名，已完成。
8.省教委课题：人类遗传群体与家系资料计算机分析系统, 第二名，已完成。
9.省卫生厅课题：自动化药物动力学分析软件包,主持(第一名)，已完成。
10.省科委青年课题：治疗囊虫病药物的定量研究及个体最优化给药方案设计,主持(第一名)，已完成。
11.省计生委课题:优生优育计算机辅助诊断与查询系统, 第四名，已完成。
12.省教委课题:酶与受体动力学计算机分析系统的开发与应用研究，第三名，已完成。
13.省中医管理局课题:B型超声图象定量分析及其在肝疾患中医辨证中的应用，第三名，已完成。
14.市科委课题:骨科专用医学影像计算机处理系统的开发，第三名，已完成。
15.省教委课题:遗传病复发风险估计计算机分析，主持(第一名),已完成。
16．航天工业部课题：《我国生产要素密集型产业结构及其发展战略选择研究》，第5名。
17．省卫生厅课题：利用小家系资料进行基因定位。省卫生厅课题：利用小家系资料进行基因定位，第2名。
二、主要获奖成果:
1.《复杂疾病基因作图的模式识别方法研究》获省高校自然科学一等奖，省政府自然科学2等奖。2005，第1名。
2.《PPAP3.0 人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统》、获省教委一等奖，省政府三等奖。1996，第3名。
3.《自动化药物动力学分析系统》, 获省卫生厅二等奖，省政府四等奖。1996，第1名。
4.《遗传优生计算机咨询、诊断系统的研制与应用》, 获省计生委一等奖。卫生部优秀医学视听教材奖。1997，第5名。
5.《生理系统(药物、受体、酶与免疫)动力学数据分析系统的研制与应用》获省教委三等奖，1998，第3名。
6.《猪囊虫病系列研究》, 已完成获省教委一等奖，省政府三等奖。1998，第11名。
7.《我国生产要素密集型产业结构及其发展战略选择研究》1993年获航天工业部科技进步二等奖。1993，第5名。
三、发表论文（100篇）：
100.Xia Li et al. Gene Mining: A Novel and Powerful Ensemble Decision Approach to Hunting for Disease Genes Using Microarray Expression Profiling. Nucleic Acids Research, 2004；32（9),2685-2694;(2002年影响因子：7.051)（SCI）
99.LiX，Zhang T .An ensemble method for gene discovery based on DNA microarray data. SCIENCE IN CHINA (Series C) 2004；34(4).（SCI）
98.Li X, Rao S, Moser KL, Elston RC, Olson JM, Guo Z, Zhang T: Genetic mapping of complex discrete human diseases by discriminant analysis. Progress In Natural Science 2002, 12:431-437.（SCI）
97.Li X, Rao S, Elston RC, Olson JM, Moser KL, Zhang T, Guo Z: Locating the genes underlying a simulated complex disease by discriminant analysis. Genet Epidemiol 2001,21 Suppl 1:S516-521.（SCI）
96.李霞，张田文，郭政，一种基于分类树的集成特征基因选择方法，计算机学报，2004；27(5)（SCI）
95.Rao S, Li X. Strategies for genetic mapping of categorical traits. Genetica, 2000; BG51:1-15.（SCI）
94.Zheng Guo, Li X Multivariate sib-pair linkage analysis of longitudinal phenotypes by three step-wise analysis approaches, BMC Genetics，2003,4:S68.（SCI）
93.Rao S, Li L, Li X, Moser KL, Guo Z,Genetic Linkage Analysis of Longitudinal Hypertensive Phenotypes Using Three Summary Measures, 2002；BMC Genetics 2003 4(Suppl 1):S48（SCI）
92.S Rao, X Li, T Zhang, Z Guo, KL Moser, EJ Topol, Q Wang: Mining disease-relevant genes from DNA microarray data by an ensemble decision approach. Genet Epidemiol 2003, 25:267.（SCI）
91.S Rao, X Li, T-W Zhang, Z Guo, KL Moser, EJ Topol, Q Wang: An ensemble method for gene discovery based on DNA microarray data. The American Journal of Human Genetics 2003, 73:604.（SCI）
90.Li X, Rao S, Moser KL, Elston RC, Olson JM, Guo Z, Zhang T: Sib-pair Linkage Analysis of Complex Diseases via Pattern Recognition. In: Polygenic Diseases and Human Health-Proceedings of the International Symposium for Mapping and Identification of Genes for Complex Traits. Changsa, China; 2002
89.Li X, Zhang T, Jiang W, Rao S, Li L, Guo Z: Reverse engineering of multiple time-delayed gene regulatory networks.SNPD Beijing 2004.82.
88.X Li, S Rao, RC Elston, JM Olson, KL Moser, T Zhang, Z Guo: Locating the genes underlying a simulated complex disease by discriminant analysis. In: Genetic Workshop 12, International Genetic Epidemiology Society; 2000; San Antonio, TX, USA.
87.李霞，张田文，李丽，郭政，决策树特征基因选择方法对SVM有效性的研究,中国生物医学工程学报；2004, 23(1):66-72
86.李霞，张田文，饶绍奇，李丽，特征基因挖掘的决策森林方法，哈尔滨工业大学学报，2004, 36(4).
85.Rao S, Li X, Guo Z, et al: An analysis-of-variance (ANOVA) approach for sib-pair linkage analysis of complex ordinal human diseases. Chinese Journal of Biomedical Engineering, English Edition 2002,11:3;104-112
84.Rao S. Li X. and Z.Guo Mapping Quantitative Trait Loci of Ordinal Traits Using a Structural Heteroskedastic Threshold Model: I. Mathematica Applica, 2001,14(3):46-51.
83.Rao S. Guo Z. and Li X. Mapping Quantitative Trait Loci of Ordinal Traits Using a Structural Heteroskedastic Threshold Model: II. Numerical Application. Theory. Mathematica Applica, 2001,14(3):3-9.
82.Zheng Guo, Qi Wang, Hui Yu, Xia Li. Precise Classification of Cancer Types Based on Decision Tree Analysis of Gene Function Expression Profiles, SNPD Beijing 2004.
81.Li L, Jiang W, Rao S, Guo Z, LI X: Feature gene selection based on a hybrid between genetic algorithm and support vector machine. SNPD Beijing 2004.
80.Guo Z, Li X, Rao S, Moser KL, Gong B, Shen G, Li L, Cannata R, Zirzow E, Topol EJ, Wang Q: Discriminant sib-pair linkage analysis of longitudinal phenotypes. In: Genetic Workshop 13, International Genetic Epidemiology Society; 2002; New Orleans, LA, USA
79.S Rao, L Li, X Li, KL Moser, Z Guo, G Shen, R Cannata, E Zirzow, EJ Topol, Q Wang: Comparison of different summary measures (mean, slope, and principal components) for genetic linkage analysis of longitudinal hypertensive phenotypes. In: Genetic Workshop 13, International Genetic Epidemiology Society; 2002; New Orleans, LA, USA. 128-132.
78.S Rao, G Shen, R Cannata, E Zirzow, RC Elston, X Li, L Li, EF Plow, EJ Topol, Q Wang: Heritability and linkage analysis of premature coronary artery disease and related traits based on a study of 428 ascertained multiplex families. Genetic Epidemiology 2002, 23:301.（SCI）
77.李丽，李霞，郭政，汪强虎, 两种过滤特征基因选择算法的有效性研究.生命科学研究, 2003, 7(4):369-373.
76.李传星, 李 霞, 调控通路内基因表达的相关性分析，遗传,2004.
75.王海芸,李 霞,郭 政,张瑞杰,四种模式分类方法应用于基因表达谱分析的比较研究,生物医学工程学杂志,2004
74.宫滨生，李霞，郭政， SAGE遗传分析系统的功能及应用，中国优生与遗传杂志2002－10－1
73.徐娜，李霞，郭政，杜磊，李丽，功能驱使的基因表达相似性分析，哈尔滨医科大学，2003，37(6)183-186.
72.郭政，张田文，李霞，屠康，喻辉，徐建震,王辰光.利用GeneHub软件多角度分析基因功能相关与表达相关的联系，生物医学工程学杂志，2004。（已接受）
71.喻辉，郭政，李霞，屠康．与实验条件相关的基因功能模块聚类分析方法．生物物理学报，2004（已接受）
70.王磊，郭政，李霞,屠康，徐建震，喻辉，宫滨生，互作蛋白质对应基因在mRNA水平的表达相关性分析，哈尔滨医科大学学报,2003.
69.朱晶，郭政，李霞，宫滨生，屠康，喻辉，徐建震，编码蛋白位于同一个信号传导通路内的基因表达相关性分析，哈尔滨医科大学学报,2003
68.刘帅，郭政，李霞.癌细胞系基因表达谱系统性变异的聚类分析，CCML,2004。
67．喻辉，郭政，李霞．基于GO与基因表达谱挖掘挖掘特征基因功能类．生物信息学．2003，1(1), 15-19.
66．王琦许杰郭政李霞. 基因表达谱信息分析软件IDEA与WebGEA. 生物信息学, 2003.1(1):33-36
65．屠康，喻辉，郭政，李霞．GO功能类与基因差异表达的关联规则挖掘算法．生物化学与生物物理进展．(已接受)
64.高广信,李霞,郭政.遗传异质性问题的统计方法与程序,中国卫生统计2001，18（3），169.
63李霞郭政何颖，人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构(II) 中国优生与遗传杂志1997；5(1)
62．李霞郭政何颖，人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构(Ⅲ)中国优生与遗传杂志1997；5(1)
61．李霞郭政何颖，遗传咨询中复发风险估计方法中国优生与遗传杂志1997；5(2)
(P92)
60.张瑞杰,郭政,李霞,基于基因表达谱分析的一种非参数得分算法及其界值确定方法,2002; 数理医药学杂志
59.郭政, 李霞, 用仿真方法对用基因芯片检测基因突变类型可行性的研究, 2002; 数理医药学杂志
58.宫滨生, 李霞,郭政.SAGE系统简介及应用,中国优生与遗传学杂志,2002
57.许杰,郭政,李霞.，通过表达谱区分基因突变类型的可行性的仿真分析，数理医药学杂志，2002。
56.许杰,郭政,李霞. 具有单隐含层与双隐含层神经元的神经网络进行蛋白质二级结构预测的效果比较哈尔滨医科大学学报第35卷 第6期 2001-12
55.张瑞洁，许杰, 郭政,李霞.微阵列差异表达基因识别的一种非参数方法，数理医药学杂志，2002，
54．江荣才浦佩玉许杰郭政李霞 等 不同类型胶质瘤基因的表达谱分析，癌症杂志 2002-10
53．张瑞杰许杰郭政李霞李康, 利用基因表达谱对组织样品分类方法的研究,中国卫生统计 2002，
52．王慕洁，郭政，李霞按一级吸收(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案设计：血管外给药，生物数学学报，2002
51．张世谦，李霞，郭政, 心血管疾病遗传连锁分析及发病风险因子的研究，哈尔滨医科大学2002
50．(李霞郭政何颖) (根据药物动力学设计按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案：静脉注射, 医药信息处理与研究1997；5(1)(P7)
49．(郭政何颖 李霞)遗传异质性研究的若干统计方法及其程序应用, 医学研究与实践 1996；4(5)(P395)
48．李霞郭政何颖)群体药物动力学分析系统与药物动力学仿真系统, 医学研究与实践1996；4(5)(P437)
47．(李霞郭政何颖)应用药物动力学评价按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案：静脉点滴, 生物数学学报1996；11(4)（P131）
46．(郭政李霞)按(一级并行)米氏过程消除药物的稳态性质分析的数值解法, 生物数学学报1996；11(4)(P210)
45．(李霞郭政张瑞杰)遗传度估计的计算方法, 疾病监测1996；11(3-A)(P222)
44．（李霞郭政王宏志）遗传学研究中的通径分析方法及其程序与应用, 中国初级卫生保健1996；10(11)(P41)
43．(李霞 郭政 何颖)吡喹酮治疗脑囊虫病的给药方案设计与评价,中国现代医学杂志1996;6(3)(P11)
42．(李霞郭政王慕洁)应用药物动力学评价按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案：静脉注射, 数理医学杂志1996；9(3)(P198)
41．(何颖 高治文 李霞)阿苯哒唑治疗脑囊虫病的给药方案分析, 数理医药学杂志1996;9(4)
(P343)
40．（李晶李霞郭政）B超图像定量分析及在肝疾患中医辨证中的应用, 中医药学报 1996；1
(P56)
39．(李霞郭政王宏志)应用药物动力学设计按一级过程消除药物的给药方案：静脉点滴, 伤残医学杂志1996；4（3）（P118）
38．（李霞郭政何颖）单体型关联与连锁分析, 国外医学遗传学分册 1996;19(6)(P293)
37．（郭政何颖 李霞）人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构(Ⅰ), 中国优生与遗传杂志1996;4(6)（P7）
36．（郭政李霞 刘权章）畸形综合征的计算机辅助诊断与查询系统简介, 中国优生与遗传杂志1995；3（5）（P2）
35．(高广信,李霞,郭政)疾病遗传度估计的程序与应用, 中国初级卫生保健；2001，15（6）(P55)
34．(郭政李霞 何颖)一个中国人群中血清尿酸浓度的混合分析, 中国优生与遗传杂志1995；3(6)(P48)
33．(郭政李霞 何颖) 评价给药方案计算机系统, 医药与计算机 1995；3(P290)
32．(李霞 郭政 何颖) 通用药物动力学计算机分析系统, 医药与计算机 1995；3（P288）
31．(何颖郭政李霞) 应用药物动力学设计按一级过程消除药物的给药方案：静脉点滴, 医药与计算机 1995；4（P286）
30．(郭政李霞) 遗传性疾病的发病年龄分布与发病风险分析, 国外医学遗传学分册 1995；18(2)(P98)
29．(郭政李霞) 数量性状主效应因素成分检测的混合分析法, 国外医学遗传学分册1995；18(3)（P128）
28．(郭政王慕洁 李霞)按一级过程消除药物的血管外给药与静脉注射给药方案设计, 医药信息处理与研究 1995；3（2）(P13)
27．(郭政何颖 李霞)我国北方人群中血糖浓度分布的混合分析, 中国卫生统计 1995；2(2)(P49)
26．(李霞 王慕洁郭政)遗传方式分析的AGFAP法及其程序应用, 数理医药学杂志1995；8（2）(P145)
25．(何颖郭政李霞)多位点单倍型频率及连锁不平衡参数估计：程序与应用, 数理医药学杂志1995；8(3)(P269)
24．(郭政李霞 王慕洁)个中国人群血清甘油三脂浓度分布的混合分析,哈尔滨医科大学学报1995;29(1)(P9)
23．(郭政李霞 何颖)群体药物动力学非线性混合效应模型方法与程序,临床医学工程杂志 1994；2(1)(P24)
22．(何颖郭政高治文)遗传方式分析的MASC法及其计算机程序, 临床医学工程杂志 1994；2(1)
四、主要著作:
1.《药物、受体、酶与免疫反应动力学数据分析》,黑龙江省科技出版社,第一著者,1996；
2.《计算分子生物学与基因组信息学》,黑龙江省科技出版社, 第二著者, 1998；
3.《医学遗传学与遗传流行病学数据分析》,黑龙江省科技出版社,第二著者, 1996；
4.《医用模糊数学》,哈尔滨工业大学出版社,第二著者, 1993；
5.《医用高等数学》,黑龙江省科技出版社,主审, 2000；
6.《医学统计学习题集》,黑龙江省科技出版社,主审, 2000；
7.《医学信息分析方法》，哈尔滨出版社，第二著者, 2001；
8.《医用高等数学》，哈尔滨出版社（主编2001）；
9．《概率论与信息论基础》，哈尔滨出版社，（主审2003）；
10．《现代生物信息学理论与实践》，科学出版社，主编，2005年11月出版。

D. I have pen舞蹈视频PPAP万圣节舞蹈教学

嗯，没错。最近这首PPAP Pen Pineapple Apple Pen的影片在网络泛滥，爆红的程度令人难以置信。尤其是Facebook，每次刷新都能够看到别人恶搞这首歌。

E. 有关建筑学“国内考研”还是“国外考研”的问题~

建筑专业是艺术类留学的热门专业，很多学生选择去建筑设计留学英美法德等国家，下面小编给大家分享一下建筑学出国读研哪个学校好？

建筑学出国读研哪个学校好——麻省理工学院
麻省理工学院（Massachusetts Institute of Technology, MIT），创立于1861年，坐落于美国马萨诸塞州剑桥市（大波士顿地区），是世界著名私立研究型大学。作为世界顶尖高校，麻省理工学院（MIT）尤其以自然及工程学享誉世界，位列2015-16年世界大学学术排名（ARWU）工程学世界第1、计算机科学第2，与斯坦福大学、加州大学伯克利分校一同被称为工程科技界的学术领袖。
根据专业的分类，MIT被分成了如下六个学院，其中排名第一的为建筑及城市规划学院（School of Architecture + Planning）：建筑学、城市研究与规划、媒体实验室、不动产、艺术，文化+科技。
MIT的SA+P(不是PPAP)是美国第一所建筑学院。学院可修读双学位并提供双学位的文凭课程。全世界各地的建筑规划大师都聚集于此为学生们授课。SA+P学院强调运用创新计算工具的重要性，探索设计与产品、材料、结构及能源的新模式，同时也兼顾艺术、人文及社会问题的研究。
建筑学出国读研哪个学校好——康奈尔大学
康奈尔大学(Cornell University)，是一所位于美国东北纽约上州手指湖地区伊萨卡市的世界顶级研究型综合大学，另有两所分校位于纽约市和卡塔尔教育城，是著名的常春藤联盟成员，共有40多位师生曾荣获诺贝尔奖。
康奈尔大学建筑学研究生托福要求：总分100以上，单项要求：写作20，听力15，阅读20，口语22。
康奈尔大学建筑学系(Department of Architecture)研究生研究生阶段开设的学位类型有：M.Arch、MS及PhD三种学位类型：
建筑科学(Architectural science)提供MS学位。申请者要求本科具备建筑学、建筑工程学、工程学或计算机科学等相关背景；该专业课程学制通常2年；
建筑学(MArch professional)是专业学位课程，学制3年半。申请者没有专业背景要求，只要四年制本科毕业即可申请。
建筑学出国读研哪个学校好——悉尼大学
悉尼大学建筑学系同时也囊括了设计学院，建筑系每年对外招生名额有限，并且为了保证教学质量，以及每一位学生都可以使用设计学院内的先进设备，对海外学生的招收更为严格，志在培育精英中的精英。据建筑学院市场部的祖纳森（Jonathan Hulme）介绍，建筑学院重点挑选具有设计天赋且成绩优异的学生。
澳大利亚悉尼大学建筑系成立于1919年，经过一系列与时俱进的创新过程，目前悉尼大学建筑系由4个不同的学科组成：建筑Architecture,建筑和设计科学Architectural Science，设计实验Design Lab，城市和区域规划Urbanand Regional Planning。所有课程和工作室都设置在Wilkinson Building。大楼24小时开放，为学生提供互动的社交和创作设计的环境。
悉尼大学建筑专业享有较高的国际声誉，在全球广受认可，其建筑设计专业是澳大利亚第一个建筑学专业，教师团队都是在国际上有一定威望，受到建筑业推崇，在学术及实践方面都走在建筑界前沿的先锋人物，培养出一批批在澳洲乃及国际上建筑界举足轻重的专业杰出人士。
建筑学系为学生制定了一套特殊的“3+2”学习计划，经过三年的建筑设计学本科学习Bachelor of Design in Architecture，学生还不能成为建筑师，但三年的学习可以让学生有充裕的时间了解建筑学，如果学生决定要继续攻读并且本科平均成绩达到65%以上，则可以申请二年的硕士课程，硕士毕业后即可拥有建筑师资格。如果学生不想再继续攻读建筑学，则可以在该系的其它专业中选择任意一个专业深造，这种灵活的课程设置满足了学生的不同需求。

F. PQP是品质管理的什么意思

是APQP吧？
APQP=Advanced Proct Quality Planning 中文意思是:产品质量先期策划（或者产品质量先期策划和控制计划）是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。 定义及其他知识点： 产品质量策划是一种结构化的方法，用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。 产品质量策划的目标是促进与所涉及每一个人的联系，以确保所要求的步骤按时完成。 有效的产品质量策划依赖于高层管理者对努力达到使顾客满意这一宗旨的承诺。
[编辑本段]理解要点
· 结构化、系统化的方法； · 确保使产品满足顾客的需要和期望； · 团队的努力，（横向职能小组是重要方法）； · 从产品的概念设计、设计开发、过程开发、试生产到生产，以及全过程中的信息反馈、纠正措施和持续改进活动； · 不断采取防错措施降低产品风险（见“8.APQP与防错”）； · 持续改进； · 制定必要的程序、标准和控制方法； · 控制计划是重要的输出； · 制定、实施时间表。
[编辑本段]APQP的益处
—引导资源，使顾客满意； —促进对所有更改的早期识别； —避免晚期更改； —以最低的成本、及时提供优质产品。
[编辑本段]APQP的基础
1 组织小组
·横向职能小组是APQP实施的组织； ·小组需授权（确定职责）； ·小组成员可包括：技术、制造、材料控制、采购、质量、销售、现场服务、供方、顾客的代表。
2 确定范围
具体内容包括： ·确定小组负责人； ·确定各成员职责； ·确定内、外部顾客； ·确定顾客要求； ·理解顾客要求和期望； ·评定所提出的设计、性能要求和制造过程的可行性； ·确定成本、进度和限制条件； ·确定需要的来自顾客的帮助； ·确定文件化过程和形式。
3 小组间的联系
· 顾客、内部、组织及小组内的子组之间； · 联系方式可以是举行定期会议，联系的程度根据需要。
4 培训
·APQP成功取决于有效的培训计划； ·培训的内容：了解顾客的需要、全部满足顾客需要和期望的开发技能，例如：顾客的要求和期望、Working as a team 、开发技术、APQP、FMEA、PPAP等。
5 顾客和组织参与
· 主要顾客可以和一个组织开始质量策划过程； ·组织有义务建立横向职能小组管理APQP； ·组织必须同样要求其供方。
6 同步工程
·同步工程：横向职能小组同步进行产品开发和过程开发，以保证可制造性、装配性并缩短开发同期，降低开发成本； 理解要点 · 同步技术是横向职能小组为一共同目标努力的过程； · 取代以往逐级转递的方法； · 目的是尽早使高质量产品实现生产； · 小组保证其他领域/小组的计划和活动支持共同的目标； · 同步工程的支持性技术举例； —网络技术和数据交换等相关技术； —DFX技术； —QFD； —此外，同步工程还大量用到田口方法、FMEA和SPC等技术。
7 控制计划
控制计划—控制零件和过程的系统的书面描述。每个控制计划包括三个阶段； ·样件——对发生在样件制造过程中的尺寸测量、材料与性能试验的描述； ·试生产——对发生在样件之后，全面生产之前的制造过程中的尺寸测量、材料和性能试验的描述； ·生产——对发生在批量生产过程中的产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合描述。
8 问题的解决
·APQP的过程是解决问题的过程； ·解决问题可用职责—时间矩阵表形成文件； ·遇到困难情况下，推荐使用论证的问题—解决方法； ·可使用附录B中的分析技术。
9 产品质量先期策划的时间计划
·APQP小组在完成组织活后的第一件工作—制定时间计划； ·考虑时间计划的因素—产品类型、复杂性和顾客的期望； ·小组成员应取得一致意见； ·时间计划图表应列出—任务、职责分配及其它有关事项（参照附录B关键路径法）： ·供策划小组跟踪进度和设定会议日期的统一格式； ·每项任务应有起始日期、预计完成时间，并记录实际情况； ·把焦点集中于确认要求特殊注意的项目，通过有效的状况报告活动支持对进度的监控。
10 与时间计划图表有关的计划
·项目的成功依赖于——以及时和价有所值方式； ·APQP时间表和PDCA循环要求APQP小组竭尽全力于预防缺陷。APQP的过程是采取防错措施，不断降低产品风险的过程； ·缺陷预防——由产品设计和制造技术的同步工程推进； ·策划小组应准备修改产品策划计划以满足顾客期望； ·策划小组的责任——确保进度满足或提前于顾客的进度计划。
[编辑本段]APQP进度图
·五个过程； ·五个里程碑； ·前一个过程的输出是后一个过程的输入； ·各个过程在时间上重叠，体现同步工程； ·“反馈、评定和纠正措施”过程贯穿始终； ·一个策划循环的结束，另一个策划循环的开始； 时间进度表的一种常见形式——甘特图 甘特图举例 任务 时间进度 1月 2月 3月 4月5月 6月 7月 8月9月 10月 11月12月 计划与定义 产品设计与开发 过程设计与开发 产品与过程确认 反馈、评定和纠正措施 ·关键路径法：在甘特图上以粗线表示需要最长时间完成的任务；同时以细线表示需并进行的任务子项，以提供以下重要的信息： ——各项任务之间的关系 ——明确责任 ——对问题及早预测 ——资源分配 产品质量策划循环 ·是著名的戴明PDCA质量循环概念在产品质量策划中的应用； ·持续改进是APQP循环的要点； ·APQP是QS—9000系统中不可或缺的重要子系统； ·APQP子系统中还包含其它许多系统，如FMEA，控制计划。
[编辑本段]APQP的五个过程
1 计划和定义 本过程的任务： ·如何确定顾客的需要和期望，以计划和定义质量大纲； ·做一切工作必须把顾客牢记心上； ·确认顾客的需要和期望已经十分清楚。 2 产品的设计与开发 本过程的任务和要点： ·讨论将设计特征发展到最终形式的质量策划过程诸要素； ·小组应考虑所有的设计要素，即使设计是顾客所有或双方共有； ·步骤中包括样件制造以验证产品或服务满足“服务的呼声”的任务； ·一个可行的设计应能满足生产量和工期要求，也要考虑质量、可靠性、投资成本、重量、单件成本和时间目标； ·尽管可行性研究和控制计划主要基于工程图纸和规范要求，但是本章所述的分析工具也能猎取有价值的信息以进一步确定和优先考虑可能需要特殊的产品和过程控制的特性； ·保证对技术要求和有关技术资料的全面、严格的评审； ·进行初始可行性分析，以评审制造过程可能发生的潜在问题。 3 过程设计和开发 本过程的任务和要点： —保证开发一个有效的制造系统，保证满足顾客的需要、要求和期望； —讨论为获得优质产品而建立的制造系统的主要特点及与其有关的控制计划。 4 产品和过程的确认 本过程的任务和要点： —讨论通过试生产运行评价对制造过程进行验证的主要要点。 —应验证是否遵循控制计划和过程流程图，产品是否满足顾客的要求。 并应注意正式生产前有关问题的研究和解决。 5 反馈、评定和纠正措施 本过程的任务与要点： —质量策划不因过程确认就绪而停止，在制造阶段，所有变差的特殊原因和普通原因都会表现出来，我们可以对输出进行评价，也是对质量策划工作有效性进行评价的时候。 —在此阶段，生产控制计划是用来评价产品和服务的基础。 —应对计量型和计数型数据进行评估。采取SPC手册中所描述的适当的措施。
[编辑本段]APQP先期产品质量策划
1、 APQP新旧版本的区别 Ÿ结合客户强调之流程方法 Ÿ更新术语和概念 2、 产品质量先期策划（APQP）概述 ŸAPQP的定义和目的 ŸAPQP的十大基本原则 ŸAPQP和其他核心工具的关系 3、 产品的设计和开发 ŸDFMEA定义 Ÿ设计验证计划与报告 Ÿ产品和过程特殊特性研究 4、 过程的设计和开发 Ÿ过程开发与过程流程图 ŸPFMEA 定义 Ÿ控制计划和包装规范 5、 产品和过程的确认 Ÿ测量系统分析 Ÿ初始过程能力研究 Ÿ生产件批准 Ÿ质量策划认定 6、APQP五个阶段的输入和输出 Ÿ计划和确定项目 Ÿ产品设计和开发验证 Ÿ过程设计和开发验证 Ÿ产品和过程确认 Ÿ反馈、评定和纠正措施 7、APQP实用技巧 ŸAPQP检查清单的使用 ŸAPQP审核中的常见问题 8、控制计划方法论（CP） Ÿ控制计划的三个阶段 Ÿ控制计划的制定依据 Ÿ控制计划栏目描述及填写要求 Ÿ变差及其控制方法 Ÿ控制计划的输入文件 Ÿ控制计划编制技巧 Ÿ控制计划的练习